谨慎解读男性 HPV 疫苗接种与癌症关联证据
针对 Kitano 和 Yoshida 利用 TriNetX 数据库得出的男性接种 9 价 HPV 疫苗与降低 HPV 相关癌症风险的研究,评论认为其结论需更谨慎解读。该研究虽纳入了大规模疫苗接种队列,但 HPV 疫苗预防男性癌症的效果仍需随队列年龄增长至癌症高发期方能确证。
针对 Kitano 和 Yoshida 利用 TriNetX 数据库得出的男性接种 9 价 HPV 疫苗与降低 HPV 相关癌症风险的研究,评论认为其结论需更谨慎解读。该研究虽纳入了大规模疫苗接种队列,但 HPV 疫苗预防男性癌症的效果仍需随队列年龄增长至癌症高发期方能确证。
AACR 于 2026 年 4 月向 9 名早期研究者和 6 名中期研究者颁发了 Trailblazer 癌症研究资助,以支持其创新性、变革性的研究项目。获奖者在其评论中阐述了其资助项目及相关研究领域面临的挑战与未解问题。该资助计划旨在推动对癌症生物学的理解,促进突破性转化发现并改善患者结局。
研究对30例费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者进行纵向全基因组和靶向测序,整合克隆动态与7986次血常规和临床病史。不同的进化模式区分了稳定与进展性疾病,白血病转化通过TP53缺失、复杂克隆内逐步获得驱动突变或独立白血病克隆出现。
推荐理由:研究通过纵向全基因组测序揭示了骨髓增殖性肿瘤向白血病转化的不同基因组进化路径,为高风险患者的早期识别提供了依据。
本文探讨了伴侣在癌症诊断与治疗过程中相互支持的不同方式。文章聚焦于夫妻双方如何共同应对疾病带来的挑战,旨在为面临类似处境的家庭提供情感支持与沟通策略的参考。
中国批准了首款针对实体瘤的CAR T细胞疗法satricabtagene autoleucel(satri-cel),用于CLDN18.2阳性、HER2阴性胃或胃食管交界部癌患者。该批准基于一项II期试验,结果显示该疗法提高了无进展生存期和总生存期。
针对 Mavromatis 等人开发的胰腺导管腺癌风险分层模型 PRIME,本文强调在数据库研究中准确进行胰腺癌表型分型的重要性。PRIME 模型在 36 个月时间范围内对识别胰腺癌高危患者具有良好的判别能力和校准度,尤其适用于风险最高的前 1% 人群。准确的表型分型对于利用此类模型开展高危人群筛查并改变疾病自然史至关重要。
非营利组织 Blood Cancer United 收购了 luveltamab tazevibulin 的剩余库存,并将继续为患有罕见急性髓系白血病的儿童提供同情用药。该药物此前因开发计划变更而被原所有者放弃。此举凸显了儿科癌症药物研发资金筹措所面临的挑战。
针对中期肝细胞癌(BCLC-B期)的联合局部区域治疗策略正在细化,但部分方案缺乏强有力的随机试验证据支持。TACE联合消融术在亚洲应用已超十年,而西方中心则转向钇-90放射栓塞或TACE联合免疫检查点抑制剂。单独TACE的中位总生存期通常在20至35个月之间,疗效已进入平台期。
SWOG S1616 (NCT03033576) 二期试验中,对抗 PD-1/PD-L1 原发性耐药的晚期黑色素瘤患者,ipilimumab 联合 nivolumab 相比单用 ipilimumab 改善结局。
研究人员通过AI从头设计出名为Rhobins的通用罗丹明结合剂,具备高亮度、可逆结合和极高稳定性。Rhobins在活细胞/固定细胞、超分辨和单分子成像中性能超越现有标签,并能在75°C下实现对极端微生物的成像。
新版全球共识更新并扩展了2015年关于成人和儿童原发性局限性脊索瘤的诊断、治疗及随访建议。该共识文件旨在为临床实践提供基于最新证据的指导。
Lin等人的队列研究引发了关于罕见难治癌基因组疗法匹配证据分级的讨论。该研究虽具临床重要性,但其主要发现的解读可能受到若干问题的影响。
PACIFIC 试验确立的模式提示,应重新审视免疫检查点抑制剂与胸部放疗在局部晚期肺癌中的同步应用策略。同步疗法旨在追求更优的患者结局,但其合理性目前面临挑战。
mRNA癌症疫苗快速发展,个性化平台如mRNA-4157和BNT122已证明其可行性、安全性及持久的免疫活性,但可扩展性有限。现货型构建体如BNT111和BNT113能实现更快、更广泛的部署,但可能面临精准度降低或免疫耐受的风险。该小型综述综合了新兴临床证据,并概述了模块化疫苗设计、初免-加强接种方案及适应性试验框架等策略,以平衡这些权衡并推动可扩展、持久的mRNA疫苗取得广泛肿瘤学影响。
研究通过人和小鼠纹状体的单核 RNA 测序与空间验证,定义了跨细胞类型、亚区和物种的神经元特化原则。这些发现为理解细胞和亚区分辨率下对脑功能与疾病的贡献奠定基础,包括成瘾风险、抗精神病药物反应、亨廷顿病易感性及药理学相关物种差异。
COMPASS泛癌基础模型可利用批量转录组数据预测免疫疗法应答。该模型采用概念瓶颈架构,通过人类可读的概念处理转录组输入,从而预测免疫疗法结局。COMPASS显著改善了结局预测,并提供了生物学见解。
研究发现 AMP 是一种内源性分子胶,通过形成 PPAT–AMP–NUDT5 复合物来感知嘌呤丰度并实现反馈调控的嘌呤生物合成。这一关于“代谢物胶水”的内源性现象或可被重新利用,以提高硫嘌呤类化疗药物的靶向效力。
推荐理由:该研究揭示了一种内源性代谢物作为分子胶的机制,为利用类似原理优化现有化疗药物的靶向效力提供了新思路。
这项随机临床试验评估了抗 PD-1 cemiplimab 和抗 LAG-3 fianlimab 联合新辅助疗法在 ERBB2 阴性早期高危乳腺癌中的应用。
一项横断面研究比较了接受针对左前降支冠状动脉的心脏保护性乳房放疗与常规全心脏放疗患者的长期不良心脏事件风险。该研究旨在评估不同放疗策略对心脏安全性的影响。
精氨酸通过增强抗原呈递抑制肿瘤发生。结直肠癌早期进展中,精氨酸水平直接影响肿瘤负荷和免疫反应;精氨酸限制会破坏负责MHC I类转录本翻译的tRNA稳定性,从而阻碍抗原呈递和免疫识别。该研究表明膳食精氨酸在癌症早期可能具有治疗潜力,并值得在晚期疾病中进行进一步研究。
研究者对关于 BRIGHT-2 研究的评论作出回复,并对若干重要问题进行澄清。该回复旨在回应审稿人就 BRIGHT-2 试验提出的深思熟虑的意见。
作者对 Shilo 以及 Zhang 和 Tian 就基因组学疗法匹配评估提出的方法论和解读性评论表示感谢。
饮食通过肠道微生物组相关代谢通路影响免疫疗法疗效,该效应独立于肥胖和代谢状态。高脂饮食通过改变肠道微生物代谢和抗肿瘤免疫力,成为免疫疗法反应的一个可调控决定因素。短期饮食干预或补充剂或有望改善肺癌患者的免疫治疗结局。
BRIGHT-2 试验显示,在激素受体阳性、ERBB2阴性晚期乳腺癌患者中,bireociclib联合fulvestrant相较于安慰剂联合fulvestrant,在既往内分泌治疗进展后显著延长了无进展生存期。然而,文章对治疗开始后7天内腹泻事件的讨论可能过度解读了一项随机化后发现。
一项随机临床试验评估了对于肿瘤局限于肝脏的不可切除肝细胞癌患者,在经动脉化疗栓塞基础上联合后续热消融是否比单用经动脉化疗栓塞能改善临床结局。该研究比较了两种局部治疗方案的疗效差异。
研究证实,1型经典树突状细胞通过局部CD4+/CD8+抗原呈递维持肿瘤内三级淋巴结构的功能。cDC1s通过CCR7介导的迁移在三级淋巴结构内定位以实现抗原呈递。肿瘤内增加树突状细胞的丰度和活化可能增强抗肿瘤免疫。
Lin等人的分析显示,在罕见和难治性癌症中,具有临床证据支持的基因组匹配与改善的生存期相关,而仅基于研究性层级的匹配则未见此关联。这一发现对临床实践具有重要指导意义。该分析强调了在精准肿瘤学中区分不同证据级别匹配的必要性。
生酮饮食通过PPAR信号和CPT1A依赖的脂肪酸氧化驱动肠道肿瘤发生,该过程不依赖于酮症。研究提示,易感人群需审慎考虑饮食以优化癌症风险缓解。
本观点文章主张建立一个整合传统 TNM 分期与肿瘤驱动因素及生物学/负荷的混合分期框架。该框架旨在克服当前 TNM 分期系统在指导精准肿瘤治疗方面的局限性。这一方法有望为临床决策提供更全面的信息。
一项I/II期研究(NCT02706353)评估了瘤内注射sotigalimab(抗CD40激动剂)联合pembrolizumab在32名ICB初治转移性黑色素瘤患者中的疗效。
研究开发了一种将目标蛋白与抗CRISPR偶联的方法,通过Cas转录因子将蛋白降解转化为可编程的转录输出。该系统通过调节抗CRISPR-Cas比例来调控对蛋白损失的敏感性,并可多重组合用于高通量发现蛋白降解和去稳定分子。
推荐理由:通过抗CRISPR与Cas的比例调节对蛋白损失的敏感性,为高通量筛选蛋白降解分子提供了可编程的转录输出系统。
一项系统综述和Meta分析比较了盲态独立中心审查与局部研究者对激素受体阳性/ERBB2阴性转移性乳腺癌患者无进展生存期的评估差异。该研究整合了多项临床试验数据,旨在评估不同审查方法对关键疗效终点判读的一致性与潜在影响。
研究者开发了 ORION-FISH 方法,整合高plex组织成像与DNA-FISH工作流程,可在完整组织中同时检测染色体拷贝数变异和蛋白定义的细胞状态。应用于高级别浆液性卵巢癌及其前体病变,该方法揭示了MYC和CCNE1拷贝数增益的亚克隆异质性,以及这些变化与特定免疫微环境的关联。
推荐理由:该方法在保留组织架构的同时整合了多组学信息,可用于研究其他肿瘤类型的早期基因组进化与微环境相互作用。
一名56岁男性出现全身性紫癜性丘疹和坚实结节,病程长达10年。该病例报告呈现了罕见的皮肤临床表现,旨在探讨其鉴别诊断。
ZFP36L2 作为一个应激敏感分子开关,影响组织再生和癌症转移过程。该蛋白通过降解应激相关 mRNA,诱导细胞去分化至肠道干细胞状态。ZFP36L2 将应激信号与表型可塑性联系起来,为识别癌症治疗脆弱性提供了新靶点。
JAMA Oncology 对一篇关于超低剂量IL-10 CAR-T治疗复发/难治性DLBCL的非随机临床试验文章发布了更正。更正内容涉及图2中代表患者编号的y轴标签,现已补充了患者12的信息。该文章已于2026年7月23日在线发布更正。
Disitamab vedotin联合tislelizumab和S-1一线治疗HER2过表达胃及胃食管结合部腺癌的II期试验达到89.5%的确认客观缓解率。该HER2靶向抗体药物偶联物联合抗PD-1和口服化疗方案显示出安全性和疗效证据,值得进一步临床评估。
Zhou等人研究发现线粒体复合物I活性是胶质母细胞瘤中自然杀伤细胞代谢适应性和抗肿瘤功能的关键决定因素。该研究将氧化磷酸化受损与谷氨酰胺依赖性、效应程序的表观遗传抑制以及NK细胞活性丧失联系起来。
研究人员发现,小鼠体内的某些肺部肿瘤可通过直接与神经元通讯来改变进食行为,从而引发恶病质。给小鼠喂食高脂肪饮食以试图缓解恶病质的做法,反而加剧了该问题。
CRISPR-KOALA 体内筛选系统识别出复发性臂水平拷贝数变异中具有推定致癌或抑癌功能的基因。获得性驱动基因表达改变有助于非整倍体的进化优势。该方法可应用于其他疾病背景的驱动因子鉴定,并突出了一系列基底样乳腺癌的潜在可靶向驱动因子。