mRNA 癌症疫苗的转化挑战与机遇

mRNA癌症疫苗快速发展，个性化平台如mRNA-4157和BNT122已证明其可行性、安全性及持久的免疫活性，但可扩展性有限。现货型构建体如BNT111和BNT113能实现更快、更广泛的部署，但可能面临精准度降低或免疫耐受的风险。该小型综述综合了新兴临床证据，并概述了模块化疫苗设计、初免-加强接种方案及适应性试验框架等策略，以平衡这些权衡并推动可扩展、持久的mRNA疫苗取得广泛肿瘤学影响。