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今日 12 条
今天10月2日周五
  1. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)38

    内卷的GLP‑1赛道:恒瑞HRS‑1596凭什么拿到海外高溢价?

    9月29日,恒瑞医药与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成最高26亿美元许可协议,授予诺和在中国大陆及港澳台以外地区的独家开发、生产和商业化权利。HRS-1596为恒瑞自主研发、目标为每周一次口服给药,目前具备开展I期临床试验条件。

  2. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)30

    被美国基因编辑公司Beam指控窃密,尧唐生物创始人独家回应

    9月25日,Beam起诉尧唐生物及美国合作方Serapha、前员工王子君和创始人吴宇轩,指控窃取技术信息用于尧唐的专利申请和产品开发。尧唐创始人吴宇轩9月30日独家回应,否认Beam的指控,并称已聘请美国顶尖律师应诉。双方核心管线存在正面碰撞。

    推荐理由:热度:5 个信源报道同一事件

  3. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)49

    80亿美元!赛诺菲、再生元再度联手打造下一代抗体

    赛诺菲与再生元9月30日宣布达成价值80亿美元的抗体合作协议,将共同开发并商业化四种由再生元发现的新型长效抗体。涉及IL-13抗体、IL-4/IL-13双抗、IL-4抗体和IL-4Rα抗体,该协议建立在两家公司超过20年的合作基础上。

    推荐理由:热度:5 个信源报道同一事件

  4. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)65

    艾博生物与诺华达成 RNA 疗法全球授权:ABO2203 首付 5.75 亿美元、总金额最高 77.75 亿美元

    艾博生物宣布与诺华就 RNA 疗法达成授权及许可选择权协议,诺华获得艾博重点管线 ABO2203 的全球独家许可权,并获得基于艾博专有 RNA 平台开发其他潜在项目的独家许可选择权。艾博生物将获得 5.75 亿美元首付款;若协议内全部选择权被行使,并达成约定的开发、监管及商业化里程碑,艾博生物有资格获得最高约 72 亿美元潜在里程碑付款。

    推荐理由:国内 RNA 平台以 5.75 亿美元首付、最高 77.75 亿美元总额授权海外 MNC,可与同领域出海交易比较首付比例与里程碑结构。

  5. 监管与产业情报(Pharma-Intel)22

    Witty、Sharpless 加入 Hatteras;PhRMA 选定 Cantor 接替 Ubl

    前 GSK 首席执行官 Andrew Witty 与前美国国家癌症研究所所长 Ned Sharpless 加入 Hatteras Venture Partners,分别出任董事长与 Hatteras Discovery Innovation 计划负责人。PhRMA 同时任命前众议院多数党领袖 Eric Cantor 为下任总裁兼 CEO,接替将在年底卸任的 Stephen Ubl。

  6. 监管与产业情报(Pharma-Intel)30

    Revier Therapeutics:仅在疾病激活时靶向 class IIa HDAC

    Revier Therapeutics GmbH 走出隐身模式,完成超额认购的 €600 万(约 $700 万)种子轮,由海德堡大学分拆成立,专注开发仅在疾病状态下被激活的 class IIa HDAC 选择性抑制剂,以期获得比早期 HDAC 抑制剂更安全的药物。首批项目为 HFpEF 的 RvTx-001(推进至候选开发分子)与 ASCVD 的 RvTx-002。

  7. STAT News36

    Medicare Advantage计划2027年将更多成本转嫁给参保老人

    联邦数据显示,美国Medicare Advantage险企2027年将大幅提高参保人自付费用、削减牙科等福利并取消宽网络计划。UnitedHealth Group、Humana等公司在投资者对利润率不满后正缩减福利以追逐更高利润。年度参保期10月15日开启,参保人若不仔细比价将面临医生被排除在网络之外的冲击。

  8. BioPharma Dive65

    赛诺菲与再生元扩大联盟,将共同开发四款IL靶向长效抗体

    赛诺菲与再生元扩大长期联盟,将共同开发并商业化四款由再生元发明的长效抗体,靶向IL-13、IL-4或IL-4亚基。再生元将获得10亿美元首付款,并有望获得最高70亿美元里程碑付款,双方将平分成本与利润;进展最快的REGN20423已在早期临床试验中评估湿疹适应症,另外三款预计明年进入人体试验。

    推荐理由:原文给出10亿美元首付款与最高70亿美元里程碑金额,并交代Dupixent关键专利将在五年内到期,读者可据此判断联盟扩大的财务体量与战略动机。

10月1日周四
  1. BioSpace54

    Foghorn 在与礼来合作终止后裁员约 40%

    Foghorn Therapeutics 因与礼来终止肿瘤药物合作裁员约 40%,员工将缩减至约 65 人。双方审阅 FHD-909(LY4050784)一期剂量递增数据后决定不将该 SMARCA2 小分子推进至扩展阶段,也不再推进选择性 SMARCA2 降解剂项目。

    推荐理由:原文披露合作首付款 $300M 与停止推进的具体临床原因,可作为同类合作终止后小型公司管线取舍的参照。

  2. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)33

    恒瑞与诺和达成26亿美元BD交易,授予HRS-1596海外独家权利

    恒瑞医药与诺和达成26亿美元BD交易,授予其GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596在中国大陆、香港、澳门及台湾以外地区的独家开发、生产和商业化权利。HRS-1596已具备开展Ⅰ期临床试验条件,有望实现每周一次口服给药。恒瑞已在中国获批开展HRS-1596用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。

  3. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)52

    罗氏退还 Emugrobart 给中外制药,同日启动 Petrelintide 三项 III 期临床

    罗氏同日调整减重管线,宣布将增肌资产 Emugrobart 退还给原研方中外制药,同时与 Zealand Pharma 联合启动胰淀素类似物 Petrelintide 三项 III 期临床。

    推荐理由:罗氏同日放弃增肌机制并加码胰淀素类似物,其取舍逻辑可作为观察大型药企如何重新分配减重管线的具体样本。

  4. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)68

    阿斯利康20亿美元战略入股Summit Therapeutics,获约12%股权并锁定两项合作

    阿斯利康9月28日宣布以20亿美元认购Summit Therapeutics可转换优先股,转股完成后将持有后者约12%股权。双方同步签署一份有约束力的临床合作协议,将Sone-Ve与Ivonescimab联用用于GI肿瘤,并签下一份探索Ivonescimab与阿斯利康更广ADC矩阵联用的非约束性MOU。

    推荐理由:20亿美元换约12%股权并同步锁定两项临床合作,这一规模与组合本身就是正式并购前的接触性布局。

  5. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)54

    诺和诺德26亿美元拿下恒瑞临床前GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596

    2026年9月29日,恒瑞医药宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议,交易总额26亿美元。HRS-1596已完成临床前研究并具备开展Ⅰ期临床试验的条件,有望实现每周一次口服给药;诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球独家开发、生产和商业化权利。

  6. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)45

    张锋、刘如谦创立的Beam起诉中国基因编辑公司窃密

    Beam Therapeutics 起诉中国基因编辑公司 YolTech Therapeutics 及其美国合作方 Serapha Bio,指控其合作授权的在研疗法依托从 Beam 窃取的商业秘密开发而成。起诉状于 9 月 25 日提交至马萨诸塞州联邦地区法院,称前员工 Zi Jun "Emma" Wang 在 2021 至 2022 年于 Beam 任职期间秘密筹备创立 YolTech。

    推荐理由:热度:5 个信源报道同一事件

  7. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)68

    迪哲医药收到阿斯利康6亿美元首付款,刷新中国小分子单药出海纪录

    迪哲医药公告显示,公司已收到阿斯利康6亿美元首付款,约合人民币40亿元,刷新中国小分子单药出海交易首付款纪录。迪哲医药创始人张小林与阿斯利康渊源近二十年。

    推荐理由:原文给出的6亿美元首付款刷新中国小分子单药出海首付款纪录,可作为同类小分子出海交易的对照基准。

  8. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)35

    默沙东21.3亿美元总价拿下中国公司KRAS G12D抑制剂开发权益

    默沙东与思璞锐生物医药(SciBrunch)就临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独占许可协议,交易总价21.3亿美元,SciBrunch授予默沙东在全球范围内开发、生产和商业化SPR2015的独占权利。SPR2015针对人类癌症中最常见的KRAS突变亚型之一KRAS G12D设计。

  9. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)30

    司美格鲁肽跨国假药案告破,两名被告或各判71年

    美国司法部与FDA于9月29日宣布,对两名印度人提起联邦刑事指控,指控二人至少自2023年7月起至2024年4月,从境外未授权渠道获取假冒Ozempic。该案由佛罗里达州中区联邦检察官办公室与司法部刑事司联合公布,两名被告各自最高可能面临71年监禁。

  10. 文献与产业新闻(bio-brief)66

    诺和诺德 3 亿美元首付款从恒瑞引进每周一次口服 GLP1R/GIPR 双激动剂

    诺和诺德以 3 亿美元首付款从恒瑞医药引进一款每周一次口服 GLP1R/GIPR 双激动剂的中国以外权益。该资产仍处于临床前阶段,被原文列为同类早研交易中金额较大的案例之一;交易延续了诺和诺德在 2026 年通过业务拓展扩充肥胖管线的节奏,也是恒瑞医药近期与跨国大药企达成的又一桩合作。

    推荐理由:诺和诺德以 3 亿美元首付款从恒瑞引进每周一次口服 GLP1R/GIPR 双激动剂的海外权益,可作为对照评估早研阶段肥胖资产估值上限的参考。

  11. STAT News60

    赛诺菲与再生元扩大免疫疾病抗体合作 首付款10亿美元

    赛诺菲与再生元宣布扩大合作,共同开发针对免疫疾病的新一代抗体。赛诺菲将向再生元支付10亿美元首付款,并可能支付最高70亿美元里程碑付款,研发由再生元主导,商业化由赛诺菲负责,双方均分利润。再生元首席科学官 George Yancopoulos 表示,双方希望再次推动免疫学下一波创新。