80亿美元!赛诺菲与再生元达成新型长效抗体研发合作
赛诺菲与再生元宣布扩大长期抗体研发与授权合作,交易价值80亿美元,将围绕2型炎症等疾病联合开发多款下一代长效抗体。两家公司已有20余年合作基础,此前共同开发的Dupixent(dupilumab)已在9项适应症中惠及超过150万患者。
赛诺菲与再生元宣布扩大长期抗体研发与授权合作,交易价值80亿美元,将围绕2型炎症等疾病联合开发多款下一代长效抗体。两家公司已有20余年合作基础,此前共同开发的Dupixent(dupilumab)已在9项适应症中惠及超过150万患者。
9月29日,恒瑞医药与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成最高26亿美元许可协议,授予诺和在中国大陆及港澳台以外地区的独家开发、生产和商业化权利。HRS-1596为恒瑞自主研发、目标为每周一次口服给药,目前具备开展I期临床试验条件。
恒瑞医药将GLP-1资产HRS-1596在大中华区以外的全球独家开发、生产和商业化权益授予诺和诺德,交易总额26亿美元。该协议于9月29日达成,授权范围覆盖中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球市场。
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9月25日,Beam起诉尧唐生物及美国合作方Serapha、前员工王子君和创始人吴宇轩,指控窃取技术信息用于尧唐的专利申请和产品开发。尧唐创始人吴宇轩9月30日独家回应,否认Beam的指控,并称已聘请美国顶尖律师应诉。双方核心管线存在正面碰撞。
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赛诺菲与再生元9月30日宣布达成价值80亿美元的抗体合作协议,将共同开发并商业化四种由再生元发现的新型长效抗体。涉及IL-13抗体、IL-4/IL-13双抗、IL-4抗体和IL-4Rα抗体,该协议建立在两家公司超过20年的合作基础上。
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艾博生物宣布与诺华就 RNA 疗法达成授权及许可选择权协议,诺华获得艾博重点管线 ABO2203 的全球独家许可权,并获得基于艾博专有 RNA 平台开发其他潜在项目的独家许可选择权。艾博生物将获得 5.75 亿美元首付款;若协议内全部选择权被行使,并达成约定的开发、监管及商业化里程碑,艾博生物有资格获得最高约 72 亿美元潜在里程碑付款。
推荐理由:国内 RNA 平台以 5.75 亿美元首付、最高 77.75 亿美元总额授权海外 MNC,可与同领域出海交易比较首付比例与里程碑结构。
赛诺菲披露最高80亿美元续约方案,含10亿美元首付款及最高70亿美元里程碑付款。今年4月,前默克高管贝伦·加里乔接任赛诺菲首席执行官。
前 GSK 首席执行官 Andrew Witty 与前美国国家癌症研究所所长 Ned Sharpless 加入 Hatteras Venture Partners,分别出任董事长与 Hatteras Discovery Innovation 计划负责人。PhRMA 同时任命前众议院多数党领袖 Eric Cantor 为下任总裁兼 CEO,接替将在年底卸任的 Stephen Ubl。
尧唐生物核心人物Emma Wang对BioCentury表示,该公司握有反驳Beam Therapeutics窃密指控的证据。Beam于马萨诸塞州联邦地区法院起诉Wang、尧唐生物及CEO Jensen Wu,指控其利用Beam商业秘密开发AATD疗法并将该疗法授权给Serapha Bio;Wang于2021年3月至2022年1月31日在Beam任职。
Revier Therapeutics GmbH 走出隐身模式,完成超额认购的 €600 万(约 $700 万)种子轮,由海德堡大学分拆成立,专注开发仅在疾病状态下被激活的 class IIa HDAC 选择性抑制剂,以期获得比早期 HDAC 抑制剂更安全的药物。首批项目为 HFpEF 的 RvTx-001(推进至候选开发分子)与 ASCVD 的 RvTx-002。
联邦数据显示,美国Medicare Advantage险企2027年将大幅提高参保人自付费用、削减牙科等福利并取消宽网络计划。UnitedHealth Group、Humana等公司在投资者对利润率不满后正缩减福利以追逐更高利润。年度参保期10月15日开启,参保人若不仔细比价将面临医生被排除在网络之外的冲击。
赛诺菲与再生元扩大长期联盟,将共同开发并商业化四款由再生元发明的长效抗体,靶向IL-13、IL-4或IL-4亚基。再生元将获得10亿美元首付款,并有望获得最高70亿美元里程碑付款,双方将平分成本与利润;进展最快的REGN20423已在早期临床试验中评估湿疹适应症,另外三款预计明年进入人体试验。
推荐理由:原文给出10亿美元首付款与最高70亿美元里程碑金额,并交代Dupixent关键专利将在五年内到期,读者可据此判断联盟扩大的财务体量与战略动机。
礼来放弃 Foghorn Therapeutics 的合成致死药物开发项目,致后者裁员 40%。Foghorn 作为一家小型生物科技公司,因 Lilly 退出该方向开发而大幅缩减人员。
Foghorn Therapeutics 因与礼来终止肿瘤药物合作裁员约 40%,员工将缩减至约 65 人。双方审阅 FHD-909(LY4050784)一期剂量递增数据后决定不将该 SMARCA2 小分子推进至扩展阶段,也不再推进选择性 SMARCA2 降解剂项目。
推荐理由:原文披露合作首付款 $300M 与停止推进的具体临床原因,可作为同类合作终止后小型公司管线取舍的参照。
Vertex Pharmaceuticals 以 100 亿美元收购 Crinetics Pharmaceuticals,成为年内第四大生物医药并购,并借此进入专科内分泌市场。
赛诺菲向再生元支付 10 亿美元首付款及最高 70 亿美元里程碑款,续约共同开发四款针对免疫介导疾病的下一代抗体。领头的 REGN20423 为靶向 IL-13 抗体,处于特应性皮炎一期;其余三款为靶向 IL-4/IL-13 通路临床前资产,预计明年进入人体研究。
纽约药物研发商 Kallyope 在与诺和诺德达成肥胖症相关交易后正式更名为 TriGemX Bio,业务重心完全转向偏头痛领域。公司同步获得 9400 万美元资金,用于支持其偏头痛药物进入三期临床开发。
Medicare Advantage 保险机构及医疗集团 Devoted Health 宣布完成近 12 亿美元新融资,以加快业务增长。该公司近期新增数十万老年会员,持续扩大覆盖范围。
Parakeet Health 完成 1000 万美元融资,利用 AI 自动呼叫患者、发送短信和邮件以实现患者沟通自动化。该公司是一家专注于患者沟通自动化的初创企业,本轮融资由 Endpoints News 独家获悉。
Beam Therapeutics 起诉中国尧唐生物(YolTech Therapeutics)及美国合作方 Serapha Bio,指控双方合作的一款在研基因编辑疗法依托窃自 Beam 的商业秘密开发。
恒瑞医药与诺和达成26亿美元BD交易,授予其GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596在中国大陆、香港、澳门及台湾以外地区的独家开发、生产和商业化权利。HRS-1596已具备开展Ⅰ期临床试验条件,有望实现每周一次口服给药。恒瑞已在中国获批开展HRS-1596用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验。
罗氏同日调整减重管线,宣布将增肌资产 Emugrobart 退还给原研方中外制药,同时与 Zealand Pharma 联合启动胰淀素类似物 Petrelintide 三项 III 期临床。
推荐理由:罗氏同日放弃增肌机制并加码胰淀素类似物,其取舍逻辑可作为观察大型药企如何重新分配减重管线的具体样本。
迪哲医药已收到阿斯利康支付的6亿美元首付款,按9月29日人民币汇率中间价约合40亿元人民币。该款项来自今年7月双方就舒沃替尼达成的全球独家开发与商业化授权合作,交易总额最高达15亿美元。
阿斯利康9月28日宣布以20亿美元认购Summit Therapeutics可转换优先股,转股完成后将持有后者约12%股权。双方同步签署一份有约束力的临床合作协议,将Sone-Ve与Ivonescimab联用用于GI肿瘤,并签下一份探索Ivonescimab与阿斯利康更广ADC矩阵联用的非约束性MOU。
推荐理由:20亿美元换约12%股权并同步锁定两项临床合作,这一规模与组合本身就是正式并购前的接触性布局。
恒瑞医药将候选药物HRS-1596有偿许可给诺和诺德,交易总额最高达26亿美元;同日迪哲医药收到阿斯利康6亿美元舒沃哲全球授权首付款。
2026年9月29日,恒瑞医药宣布与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成许可协议,交易总额26亿美元。HRS-1596已完成临床前研究并具备开展Ⅰ期临床试验的条件,有望实现每周一次口服给药;诺和诺德获得中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球独家开发、生产和商业化权利。
Beam Therapeutics 起诉中国基因编辑公司 YolTech Therapeutics 及其美国合作方 Serapha Bio,指控其合作授权的在研疗法依托从 Beam 窃取的商业秘密开发而成。起诉状于 9 月 25 日提交至马萨诸塞州联邦地区法院,称前员工 Zi Jun "Emma" Wang 在 2021 至 2022 年于 Beam 任职期间秘密筹备创立 YolTech。
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Beam Therapeutics近日在马萨诸塞州联邦法院起诉中国基因编辑公司尧唐生物及其美国合作方Serapha Bio,指控双方均推进的AATD碱基编辑疗法相关商业秘密遭窃取。诉状将矛头指向Beam前科学家Zi Jun"Emma"Wang。
迪哲医药公告显示,公司已收到阿斯利康6亿美元首付款,约合人民币40亿元,刷新中国小分子单药出海交易首付款纪录。迪哲医药创始人张小林与阿斯利康渊源近二十年。
推荐理由:原文给出的6亿美元首付款刷新中国小分子单药出海首付款纪录,可作为同类小分子出海交易的对照基准。
恒瑞医药宣布与诺和诺德就HRS-1596达成26亿美元独家许可协议,诺和诺德获得该药在中国大陆、香港、澳门及台湾以外全球的开发、生产与商业化独家权利。HRS-1596为一款尚处于早期开发阶段的代谢药物。
阿斯利康以20亿美元认购Summit优先股,折合普通股18.36美元/股,较Summit周一收盘价15.48美元溢价18.6%,交易完成后阿斯利康持有Summit约12%股权,交易预计本周完成。该笔投资被描述为一份结构化的看涨期权,标的资产对标K药。
默沙东与思璞锐生物医药(SciBrunch)就临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独占许可协议,交易总价21.3亿美元,SciBrunch授予默沙东在全球范围内开发、生产和商业化SPR2015的独占权利。SPR2015针对人类癌症中最常见的KRAS突变亚型之一KRAS G12D设计。
9月29日,阿斯利康以约20亿美元认购Summit Therapeutics可转换优先股,折算普通股每股约18.36美元,较消息发布当日收盘价溢价约18.6%,交易完成后将持有Summit约12%股份。
Beam Therapeutics起诉前华人科学家王子君、其联合创立的尧唐生物以及Serapha Bio,指控窃取碱基编辑技术商业秘密。Serapha Bio刚拿下YOLT-202海外权益,诉讼围绕技术归属、人才流动与全球BD展开,是一场跨国基因编辑IP纠纷。
2026年9月25日,美国碱基编辑龙头Beam Therapeutics向马萨诸塞州联邦地区法院递交诉状,起诉上海尧唐生物、其美国合作方Serapha Bio、前科学家王子君及尧唐生物CEO吴宇轩,指控其窃取公司碱基编辑商业秘密。诉状于9月29日公开后,业内一片哗然。
美国司法部与FDA于9月29日宣布,对两名印度人提起联邦刑事指控,指控二人至少自2023年7月起至2024年4月,从境外未授权渠道获取假冒Ozempic。该案由佛罗里达州中区联邦检察官办公室与司法部刑事司联合公布,两名被告各自最高可能面临71年监禁。
Beam Therapeutics 于 9 月 25 日起诉前科学家 Zi Jun (Emma) Wang 及 YolTech、Serapha,指控其窃取 Beam 用于 α1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)疗法的专有技术。
诺和诺德以 3 亿美元首付款从恒瑞医药引进一款每周一次口服 GLP1R/GIPR 双激动剂的中国以外权益。该资产仍处于临床前阶段,被原文列为同类早研交易中金额较大的案例之一;交易延续了诺和诺德在 2026 年通过业务拓展扩充肥胖管线的节奏,也是恒瑞医药近期与跨国大药企达成的又一桩合作。
推荐理由:诺和诺德以 3 亿美元首付款从恒瑞引进每周一次口服 GLP1R/GIPR 双激动剂的海外权益,可作为对照评估早研阶段肥胖资产估值上限的参考。
赛诺菲将向再生元支付 10 亿美元首付款,延续双方免疫学联盟。背景是 Dupixent 专利悬崖临近,赛诺菲选择回归这款重磅炸弹药物的原合作伙伴。
赛诺菲与再生元宣布扩大合作,共同开发针对免疫疾病的新一代抗体。赛诺菲将向再生元支付10亿美元首付款,并可能支付最高70亿美元里程碑付款,研发由再生元主导,商业化由赛诺菲负责,双方均分利润。再生元首席科学官 George Yancopoulos 表示,双方希望再次推动免疫学下一波创新。