艾博生物与诺华达成 RNA 疗法全球授权：ABO2203 首付 5.75 亿美元、总金额最高 77.75 亿美元
艾博生物宣布与诺华就 RNA 疗法达成授权及许可选择权协议，诺华获得艾博重点管线 ABO2203 的全球独家许可权，并获得基于艾博专有 RNA 平台开发其他潜在项目的独家许可选择权。艾博生物将获得 5.75 亿美元首付款；若协议内全部选择权被行使，并达成约定的开发、监管及商业化里程碑，艾博生物有资格获得最高约 72 亿美元潜在里程碑付款。
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今日 1 条中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分6565
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分5151 诺和诺德以3亿美元首付引进恒瑞口服GLP-1/GIP双激动剂HRS-1596
诺和诺德与恒瑞医药就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议，诺和诺德获得该药在中国大陆、港澳台以外全球范围的开发、生产与商业化独家权利。交易潜在总价值最高26亿美元，含3亿美元首付款，恒瑞另有资格获得销售分成。
Endpoints News评分4141 诺和诺德以3亿美元首付款许可引进恒瑞医药每周口服减肥药
诺和诺德签署了今年第四项减肥领域合作协议，以3亿美元首付款获得恒瑞医药一款临床前GLP-1/GIP受体激动剂的许可。该药物为每周一次口服制剂。
BioPharma Dive评分4141 诺和诺德与恒瑞医药达成26亿美元交易，引进每周一次口服减肥药HRS-1596
诺和诺德将支付3000万美元首付款，获得恒瑞医药在研每周一次口服减肥药HRS-1596在中国大陆、台湾及周边地区以外的权益，潜在交易总额高达26亿美元。该药物与礼来Zepbound类似，靶向GLP-1和GIP受体，目前处于“准备进入一期临床”阶段。此举是诺和诺德为应对其在肥胖症市场份额被侵蚀以及Wegovy未来可能面临的仿制药竞争而采取的最新举措。
STAT News精选评分4343 阿斯利康向 Summit Therapeutics 投资 20 亿美元
阿斯利康向 Summit Therapeutics 投资了 20 亿美元。此外，诺和诺德以 3 亿美元首付款从恒瑞医药获得了一款每周一次口服 GLP-1/GIP 受体激动剂的全球（中国外）权益，潜在交易总额达 26 亿美元。
推荐理由：热度：2 家媒体同报 · 6 个信源报道同一事件
STAT News评分3333 STAT+: Pharmalittle: 诺和诺德许可中国减肥药，默克撤回抗生素等
诺和诺德同意支付高达26亿美元许可恒瑞医药的一款实验性周服减肥药，以巩固其在口服减肥药市场的地位。罗氏因临床试验数据未达内部目标，已停止其减肥候选药物emugrobart的开发，并将权利归还给中外制药。罗氏此前曾估计该药年销售峰值可达12.1亿至24.1亿美元。
BioSpace评分2727 挑战诺华放射配体疗法的三步：Curium 率先行动
Curium 的 Bexlutry 于 9 月获 FDA 批准，成为诺华 Lutathera 的竞品，且其另一款放射配体疗法也正与 FDA 商讨上市申请，可能挑战诺华的 Pluvicto。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2323 观点：pelacarsen 与 ziltivekimab 三期试验失败引发对精准心脏病预防的反思
Novartis 的 pelacarsen 三期试验 Lp(a)HORIZON 与 Novo Nordisk 的 ziltivekimab 三期试验 ZEUS 均未能降低心血管事件风险，尽管两者都成功降低了各自的生物标志物水平。这两项备受期待的精准心脏病预防药物试验的阴性结果，促使行业反思当前基于生物标志物的药物开发策略。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6161 Curium核药仿制药Bexlutry获FDA批准，系全球首个放射性配体疗法仿制药
Curium的核药仿制药Bexlutry（氧奥曲肽）于2026年9月14日获FDA全面批准，为全球首个获批的放射性配体疗法仿制药。该仿制药以诺华原研药Lutathera为参照，Lutathera于2018年首次获FDA批准用于胃肠胰神经内分泌肿瘤，2025年全球销售额达8.16亿美元。
推荐理由：原文以诺华Lutathera为对照，给出原研药获批时间与2025年销售额，读者可据此理解该仿制药对应的市场规模。
文献与产业新闻（bio-brief）精选评分4848 Corbus公布其CB1反向激动剂CRB-913的1b期肥胖症数据
Corbus Pharmaceuticals公布其CB1反向激动剂CRB-913的1b期肥胖症试验数据，显示其神经精神不良事件发生率低于诺和诺德的monlunabant。在第12周，CRB-913的安慰剂校正减重幅度最高达5%，与口服Wegovy的3期数据相当。该候选药物的呕吐、恶心和便秘发生率优于现有口服肥胖药物，但腹泻发生率数值上更高。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1616 诺华股东因代价高昂的交易受挫呼吁董事会改组
诺华近期遭遇双重临床试验受挫，引发一位主要股东对董事会交易监管能力的质疑。该股东因此呼吁对董事会进行全面改组。