新研究提示高血压治疗普遍不足
一项新研究评估了2025年新版血压指南扩大降压治疗资格标准后，在人群层面可能产生的影响。该指南扩展了需要接受抗高血压治疗的人群范围。研究结果提示当前高血压治疗存在普遍不足的情况。
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今日 194 条JAMA评分1515 Nature Cancer精选评分5252 脂肪细胞甲硫氨酸减少促进癌症恶病质
研究发现铁激活的MSRA通过还原氧化的PKA来增加其活性，从而调控癌症恶病质中白色脂肪组织的PKA激活。该机制涉及脂肪细胞甲硫氨酸的减少，阐明了此前尚不明确的PKA活性控制途径。
推荐理由：该研究揭示了脂肪细胞中甲硫氨酸代谢调控PKA活性的新机制，为理解癌症恶病质的病理生理过程提供了新视角。
JAMA评分1313 优化前列腺癌放射治疗的治疗比
针对局限性前列腺癌的治疗决策需在保证肿瘤控制率的同时，最大限度降低治疗相关的泌尿、肠道及性功能损伤。近年来，影像学、风险分层（包括基因组学）和治疗实施技术的进步共同推动了这一目标的实现。临床医生和研究者致力于通过优化治疗比，为接受局部治疗的早期患者平衡疗效与生活质量。
JAMA评分1313 美国心脏病学会发布老年心血管疾病诊疗科学声明
美国心脏病学会发布了一份关于老年心血管疾病诊疗的科学声明。该声明旨在扩展心血管诊疗范畴，将老年患者的特殊需求纳入其中。
Nature Reviews Drug Discovery评分1414 共价 BAX 抑制剂提供细胞保护作用
一种共价 BAX 抑制剂被证实可提供细胞保护作用。BAX 是 BCL-2 家族促凋亡成员，其异常激活与心肌梗死、卒中和神经退行性疾病等多种病理过程相关。现有小分子 BAX 抑制剂存在效力有限或类药性差的问题。
JAMA评分00 Ceperognastat 治疗阿尔茨海默病
Ceperognastat 是一种针对阿尔茨海默病 tau 蛋白缠结的在研疗法。该病的病理特征包括细胞外淀粉样蛋白-β斑块和由过度磷酸化 tau 蛋白组成的神经元内神经原纤维缠结。尽管靶向淀粉样蛋白的单抗 lecanemab 和 donanemab 已获批用于早期阿尔茨海默病，但针对 tau 缠结的治疗开发仍是重要方向。
JAMA评分1818 ADVOCAT 倡议与 AI 自主代理如何帮助心衰患者
JAMA+ AI Conversations 播客讨论了 ADVOCAT 倡议以及自主 AI 代理如何帮助心衰患者。该讨论由 JAMA+ AI 主编 Roy Perlis 博士和 ARPA-H 项目负责人、心脏病专家 Haider Warraich 博士共同参与。
Nature Reviews Drug Discovery评分1616 超大规模虚拟筛选的机遇与挑战
超大规模虚拟筛选（ULVS）能够探索庞大的化合物库，并已在多种蛋白质靶点上成功识别出强效先导化合物。然而，该技术的应用受到高成本、灵活性有限和可扩展性不足的限制。
JAMA精选评分3939 立体定向体放疗与中度低分割调强放疗治疗局限性中危前列腺癌的研究总结
一项研究比较了立体定向体放疗（SBRT）与中度低分割调强放疗（MH-IMRT）在局限性中危前列腺癌患者中的疗效。该研究旨在评估SBRT在患者泌尿和肠道生活质量以及无病生存期方面是否优于MH-IMRT。
The Lancet精选评分4343 [通讯] 多癌种早检检测：圣杯还是警世故事？
Grail公司的里程碑性Galleri试验未达到其主要终点，即降低晚期癌症发病率。这项在ASCO 2026年会上公布的研究纳入了140,000名英国居民，比较了常规护理加多癌种检测与单独常规护理的效果。一种可行的多癌种血液检测仍是癌症筛查领域追求的目标。
The Lancet评分1616 [Review] 推动艺术与健康领域实践、研究与政策发展的路线图
本综述提出了一系列路线图，旨在推动研究、政策与实践的进步，以在全球范围内将艺术适当且有效地整合进健康与福祉系统。其倡导的核心原则是，所有个体无论其特质与所在地，都应拥有定期参与艺术的机会，并提出了相应的政策与研究步骤以实现该目标。
The Lancet评分1515 [Viewpoint] 艺术作为全球健康资源：未来研究的关键优先事项
艺术可作为一种全球健康资源，其应用潜力有待系统研究。本文明确了该领域未来研究的若干关键优先事项，旨在推动艺术与健康交叉学科的深入发展。
顶刊论文（社媒热度）精选评分4747 AIROPLANE 集群随机交叉试验：中晚期早产儿出生时复苏使用 30% 氧气与空气的比较
AIROPLANE 试验显示，对于胎龄 32 至 35 周的新生儿，在产房复苏初始使用 30% 氧气（FiO2 0.30）与使用空气（FiO2 0.21）相比，在离开产房时仍需呼吸支持的比例无显著差异（72.6% vs 73.3%；风险差 -0.83% [95% CI -4.33 至 2.67]）。
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文献与产业新闻（bio-brief）评分1313 RNA-LP 疫苗用于复发性成人胶质母细胞瘤 (GBM) 的一期临床试验启动患者招募
佛罗里达大学发起的 RNA-LP 疫苗治疗复发性成人胶质母细胞瘤 (GBM) 的一期临床试验已启动患者招募。该研究旨在评估此疫苗在复发 GBM 患者中的安全性与有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2020 Iparomlimab 和 Tuvonralimab 注射液联合化疗一线治疗食管鳞状细胞癌的疗效与安全性
Iparomlimab 和 Tuvonralimab 注射液联合化疗作为食管鳞状细胞癌（ESCC）一线治疗的 II 期临床试验正在招募患者。该研究由河北医科大学第四医院申办，旨在评估该联合疗法的疗效与安全性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1515 Candida抗原与角质层分离剂联合疗法治疗疣的二期临床试验
Benha University完成的二期临床试验评估了Candida抗原联合局部角质层分离剂治疗人类乳头瘤病毒（HPV）所致疣的疗效。该研究旨在比较联合疗法与单一疗法的效果差异。试验状态为已完成，具体疗效数据待进一步公布。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1818 铂类化疗药物增强树突状细胞疫苗在黑色素瘤患者中的疗效
一项由拉德堡德大学医学中心发起的II期临床试验表明，铂类化疗药物可增强树突状细胞疫苗在黑色素瘤患者中的疗效。该研究状态为已完成。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2222 Plerixafor 联合 Cemiplimab 治疗转移性胰腺癌的二期临床试验完成
Plerixafor 联合 Cemiplimab 治疗转移性胰腺癌的二期临床试验已完成。该试验由约翰霍普金斯大学 Sidney Kimmel 综合癌症中心申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1313 Selinexor治疗难治性多发性骨髓瘤的II期临床试验完成
Karyopharm Therapeutics Inc发起的Selinexor治疗难治性多发性骨髓瘤的II期临床试验已完成。该研究旨在评估Selinexor对难治性多发性骨髓瘤患者的疗效。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1616 一项治疗转移性前列腺癌的疫苗疗法临床试验已完成
一项针对转移性前列腺癌患者的疫苗疗法临床试验已完成。该试验由杜克大学申办，处于临床I/II期阶段。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1212 免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤疗效与结局的前瞻性非干预性临床研究分析
一项评估免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤疗效与结局的前瞻性非干预性临床研究已在中国临床试验平台注册。该研究由四川大学申办，目前尚未开始招募患者。研究设计为非干预性，旨在真实世界中观察ICIs的临床应用效果。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1212 IO102联合帕博利珠单抗±化疗一线治疗转移性NSCLC的I/II期试验完成
IO102联合帕博利珠单抗，加或不加化疗，作为转移性非小细胞肺癌一线治疗的I/II期临床试验已完成。该试验由IO Biotech申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分3030 VB10.NEO 联合 bempegaldesleukin (NKTR-214) 治疗局部晚期或转移性癌症的多次给药安全性与疗效研究
VB10.NEO 联合 bempegaldesleukin (NKTR-214) 的免疫疗法在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I/II 期临床试验已完成。该研究旨在评估多次给药方案的安全性与疗效。试验由 Nykode Therapeutics ASA 申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1919 AV-1959R 在临床前阿尔茨海默病患者中的二期研究
AV-1959R 针对临床前阿尔茨海默病患者的二期临床试验已获批准，目前尚未开始招募受试者。该试验由 Institute for Molecular Medicine 申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1414 ALETA-001 治疗B细胞恶性肿瘤的I/II期临床试验
ALETA-001 治疗B细胞恶性肿瘤的I/II期临床试验正在进行患者招募。该试验由Cancer Research UK申办，旨在评估ALETA-001在非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等多种B细胞恶性肿瘤患者中的安全性和有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1111 科威特 Al Adan 医院研究：口服免疫疗法对早产儿喂养行为与迟发性新生儿败血症的有效性
科威特 Al Adan 医院完成的一项研究评估了口服免疫疗法对改善早产儿喂养行为及预防迟发性新生儿败血症的有效性。该研究状态为已完成，但未披露具体样本量与疗效数据。研究结果可为早产儿的营养支持与感染预防策略提供临床参考。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1010 Bapineuzumab 治疗阿尔茨海默病的三期临床试验因安全性或疗效问题终止
Bapineuzumab 治疗阿尔茨海默病的三期临床试验已终止。该试验旨在评估该药物的安全性和有效性，但未达到预期终点。试验申办方为辉瑞（Pfizer）。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1515 斯坦福大学终止瘤内树突状细胞免疫疗法联合热消融治疗肝转移癌的I期临床试验
斯坦福大学赞助的一项I期临床试验已终止，该试验旨在评估瘤内树突状细胞免疫疗法联合热消融治疗肝转移癌。试验状态标记为“TERMINATED”，适应症为肝癌。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1818 Medicenna Therapeutics 启动仅靶向β的IL-2免疫疗法研究
Medicenna Therapeutics 启动了一项针对晚期实体瘤的仅靶向β的IL-2免疫疗法研究。该I/II期临床试验（NCT未提供）目前正在招募患者，适应症包括肾透明细胞癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌等多种晚期实体瘤。研究旨在评估该新型IL-2疗法在此类患者群体中的安全性和有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1919 一项评估大分割放疗/SBRT后免疫治疗联合或不联合L. Rhamnosus M9一线治疗晚期消化系统恶性肿瘤的随机多中心II期篮子研究
浙江省肿瘤医院发起一项随机多中心II期篮子研究，旨在评估大分割放疗/立体定向体部放疗后，采用基于免疫疗法的系统治疗联合或不联合L. Rhamnosus M9，作为Her-2阴性胃食管结合部腺癌/胃腺癌、肝细胞癌、胆道癌和结直肠腺癌一线治疗的疗效。该研究设计为探索性篮子试验，目前状态未知。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1313 Roxall Medicina España S.A 完成一项针对橄榄树花粉所致鼻结膜炎患者的皮下免疫疗法临床试验
Roxall Medicina España S.A 宣布完成一项针对橄榄树花粉所致鼻结膜炎的皮下免疫疗法一期临床试验。该试验状态为已完成。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2222 PF-3512676联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床试验终止
PF-3512676联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床试验已终止。该试验由辉瑞公司赞助，旨在评估联合疗法对比单用培美曲塞的疗效。试验状态标记为终止，未披露具体原因。
文献与产业新闻（bio-brief）精选评分3434 双靶点CAR-NK细胞疗法用于生物标志物选择的晚期结直肠癌临床试验启动招募
一项针对生物标志物选择的晚期结直肠癌的双靶点CAR-NK细胞疗法I/II期临床试验已启动患者招募。该试验由北京某生物技术公司申办，旨在评估该疗法在结直肠癌肝转移或腹膜转移腺癌患者中的安全性与有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1616 Globo H-KLH (OPT-822) 主动免疫疗法治疗转移性乳腺癌的 II 期临床试验完成
OBI Pharma 公司宣布其针对 Globo H 的主动免疫疗法 OPT-822 在转移性乳腺癌受试者中的 II 期临床试验已完成。该试验旨在评估 OPT-822 在这一患者群体中的安全性和有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2727 Dupilumab 作为皮下草花粉免疫疗法辅助用药的 II 期临床试验完成
Regeneron Pharmaceuticals 宣布 Dupilumab 作为皮下草花粉免疫疗法辅助用药的 II 期临床试验已完成。该研究针对过敏性鼻炎适应症，由 Regeneron Pharmaceuticals 申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2525 放化疗联合免疫疗法作为食管癌新辅助治疗的 II 期试验
华中科技大学同济医学院附属协和医院开展了一项 II 期临床试验，评估放化疗联合免疫疗法作为食管癌新辅助治疗的方案。该研究旨在探索此联合疗法在手术前治疗食管癌患者的疗效与安全性。试验状态目前未知。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1616 Durvalumab 新辅助免疫疗法用于非手术早期或局部晚期非小细胞肺癌的 1/2 期试验
Durvalumab (MEDI4736) 作为新辅助免疫疗法，用于非手术早期或局部晚期非小细胞肺癌患者，随后进行根治性放疗或放化疗。该 1/2 期临床试验由葡萄牙波尔图 Francisco Gentil 肿瘤研究所发起，目前状态未知。
顶刊论文（社媒热度）评分2222 经典霍奇金淋巴瘤综述：流行病学、临床特征与治疗策略
经典霍奇金淋巴瘤（cHL）占霍奇金淋巴瘤病例的90%-95%，2022年全球新发病例82409例。一线治疗以化疗为基础，早期患者可联合放疗，特定高危早期及所有晚期患者需加用抗PD-1免疫疗法或CD30靶向抗体偶联药物brentuximab vedotin。复发或难治性患者应评估干细胞移植，经治患者治愈率可达90%，但幸存者二次恶性肿瘤及心肺功能障碍风险增加。
FDA Press Releases精选评分5454 FDA 更新法规推进动物试验替代方法
FDA 发布直接最终规则，更新法规以澄清在人类药物开发中可适当使用非动物方法进行安全性测试。新规则将“动物测试”等术语替换为“非临床测试”，并符合《2022年FDA综合改革法案》。该规则不禁止动物研究，也不改变证据标准或增加新成本。FDA 还推出了一个新方法学数据库，包含25个公开案例。公众可对规则提出评论。
推荐理由：FDA 明确允许在适当情况下使用非动物方法进行药物安全性测试，为开发者提供了更灵活的科学选项。
顶刊论文（社媒热度）精选评分6464 液体活检用于胰腺导管腺癌的早期检测
研究开发并验证了基于血液 microRNA 标志物和 CA19-9 的复合评分 PANXEON，用于早期胰腺导管腺癌检测。在多国 1785 人的队列中，该检测对早期 PDAC 的敏感性达 83.8%，与 CA19-9 联合后敏感性为 86.8%。测试队列中低风险对照组假阳性率为 3.2%，高风险对照组为 15.6%。试验注册号 NCT06388967。
推荐理由：该研究在四个国家的多中心队列中验证了液体活检组合标志物的性能，为胰腺癌早期检测提供了新的潜在工具。