高校联合药企与 FDA 开设两年制药品安全监管药学奖学金项目
Butler、Purdue、Rutgers 等高校与 Regeneron、Eli Lilly、AbbVie、Pfizer 等药企及 FDA 合作，开设两年制药品安全监管药学奖学金项目。每个项目包含 4 个月高校课程、12 个月药企实践及 8 至 12 个月 FDA 药品错误预防与风险管理办公室轮训。申请截止日期与资格要求详见各高校项目页面。
#辉瑞
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文献与产业新闻（bio-brief）评分1010 Bapineuzumab 治疗阿尔茨海默病的三期临床试验因安全性或疗效问题终止
Bapineuzumab 治疗阿尔茨海默病的三期临床试验已终止。该试验旨在评估该药物的安全性和有效性，但未达到预期终点。试验申办方为辉瑞（Pfizer）。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2222 PF-3512676联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床试验终止
PF-3512676联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床试验已终止。该试验由辉瑞公司赞助，旨在评估联合疗法对比单用培美曲塞的疗效。试验状态标记为终止，未披露具体原因。
NEJM评分00 阿托伐他汀对老年人主要心血管事件及无残疾生存期的影响
阿托伐他汀在老年人中显著降低了主要心血管事件复合终点的发生风险。该研究同时评估了药物对维持无残疾生存期的效果。这项发表于《新英格兰医学杂志》的研究为老年人群的他汀类药物治疗策略提供了新的循证依据。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2626 Qutenza 用于下肢截肢超前镇痛的观察性研究
Qutenza 将在一项针对下肢截肢患者的超前镇痛观察性研究中进行评估。这项纳入 30 名患者的初步随机对照研究，旨在评估术前使用 Qutenza 对术后 12 周内神经病理性疼痛、生活质量和伤口愈合的影响。
文献与产业新闻（bio-brief）评分3333 Valdecoxib 对比安慰剂治疗腹腔镜胆囊切除术后疼痛疗效与安全性的随机双盲研究
Valdecoxib 在治疗腹腔镜胆囊切除术后中重度疼痛的三期临床试验中，其两种给药方案（20 mg QD 和 20 mg BID）与安慰剂相比，评估了镇痛疗效、总体安全性以及对健康结局指标和阿片类药物相关症状的影响。该研究计划入组 490 名患者，主要终点包括患者对研究药物的总体评价和 24 小时内总疼痛强度。
文献与产业新闻（bio-brief）评分3737 EC序贯多西他赛对比ET序贯卡培他滨作为淋巴结阳性可手术乳腺癌辅助化疗的III期试验
一项III期试验比较了EC序贯多西他赛与ET序贯卡培他滨作为HER2阴性、淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗方案的疗效与安全性。该研究计划入组1384例患者，预计对照组5年无病生存率为72%，试验组目标为提升至79%。绝经前激素受体阳性患者化疗后需接受5年他莫昔芬治疗。