Lenacapavir通过变构调节分两步破坏HIV-1衣壳结构
Lenacapavir是一种高效长效的HIV-1衣壳抑制剂。研究发现它通过变构调节分两步破坏衣壳结构:先在高曲率凹陷处破裂,随后衣壳体裂开。分子层面,lenacapavir改变衣壳亚基间的非共价键相互作用并降低局部晶格曲率。研究提出应力-应变模型解释其如何重塑衣壳结构并削弱病毒复制能力。
推荐理由:研究通过应力-应变模型解释了lenacapavir如何分两步破坏HIV-1衣壳结构,为同类抑制剂开发提供机制参考。
顶刊原始研究论文:机制、转化与队列。
Lenacapavir是一种高效长效的HIV-1衣壳抑制剂。研究发现它通过变构调节分两步破坏衣壳结构:先在高曲率凹陷处破裂,随后衣壳体裂开。分子层面,lenacapavir改变衣壳亚基间的非共价键相互作用并降低局部晶格曲率。研究提出应力-应变模型解释其如何重塑衣壳结构并削弱病毒复制能力。
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研究者开发了基于大语言模型的临床助手MoChiAgent,整合电子健康记录数据预测母婴疾病。核心预测引擎MoChiFormer在4,401,599次纵向临床就诊中开发,并在外部队列验证。
推荐理由:该研究在超过460万次临床就诊数据上开发并验证了AI模型,提供了胎盘早剥、胎膜早破和早产等关键妊娠结局的AUROC具体数值。
研究人员开发了荧光蛋白磁带(FPTT),一种基于多光谱单体荧光蛋白和自组装蛋白纤维的工具,用于在活细胞和体内进行多重、可扩展、纵向的单细胞生理活动记录。FPTT以3小时分辨率记录了海马神经元中剂量依赖性、可逆的内源性cFos转录历史达8天。
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研究利用荧光各向异性发现TNFR1簇内受体密度(IRD)是调控信号传导的关键开关。可溶性TNF-α通过受体重组增加簇核心IRD但降低边缘IRD;降低膜张力、使用扎鲁司特、肌动蛋白解聚或胆固醇耗竭可降低IRD并抑制信号,而在3D凝胶微环境中降低膜张力增加IRD则可引发不依赖配体的激活。
推荐理由:研究通过膜张力调节和药物干预等可操作手段改变受体密度,为调控TNFR1信号提供了新的潜在靶点。
一种通过修饰细菌孔蛋白MspA构建的多功能纳米孔传感器,实现了对氨基酸、核苷单磷酸、糖类和肽段的同时识别。该传感器结合机器学习,分类准确率达到98.7%,并能对天然糖肽进行组成分析。
研究团队开发了Gen-COMPAS生成式承诺子引导路径采样框架,无需预定义集体变量即可重建分子过渡路径。该方法结合去噪扩散概率模型和承诺子过滤,在纳秒至亚微秒尺度生成过渡态集合,相比传统方法大幅减少计算采样需求。应用于从迷你蛋白到五聚体配体门控离子通道等多个系统,仅从已知端点结构即可恢复承诺子、过渡态和自由能景观。
推荐理由:该方法无需预定义反应坐标即可重建分子过渡路径,为研究蛋白质折叠和膜转运等生物过程提供了计算可行的新途径。
乌头汤(WTD)通过多组分多靶点作用治疗类风湿关节炎(RA),其活性成分苯甲酸、槲皮素、芹菜素和癸酸通过抑制 PI3K/ATK 和 MAPK 通路减轻巨噬细胞炎症反应。研究构建了包含 440 个活性成分与 2638 个靶点的组分-靶点-病理网络,识别出 114 个核心功能组分群。体内实验证实 WTD 可缓解 RA 诱导的关节炎和骨破坏。
一项针对454例次结直肠内镜黏膜下剥离术(ESD)的单中心回顾性研究显示,非麻醉医师给予丙泊酚(NAAP)方案在所有年龄段患者中均可行,未发生因镇静相关不良事件导致的操作中止、气管插管、麻醉医师抢救或死亡。
研究团队开发了一种膀胱微环境适应性化疗-免疫治疗系统 Gel/UCeNZ/Gem/CpG,用于改善膀胱癌局部治疗。该系统将脲酶修饰的 CeO2 纳米酶、吉西他滨和 CpG ODN 整合入可注射温敏粘附水凝胶,膀胱内给药后形成粘膜粘附储库,延长滞留并实现持续释放。
推荐理由:该研究在膀胱癌原位模型中展示了联合化疗与免疫调节的多重机制,包括氧化应激放大和免疫微环境重塑。
一项针对63株欧洲临床分离株的基因组研究发现,Staphylococcus pettenkoferi 存在广泛的抗菌药物耐药性。该研究显示,92.1%的分离株对磷霉素耐药,35.4%为多重耐药,28.6%为耐甲氧西林(均携带mecA基因)。研究还发现了对头孢比普和达托霉素耐药的菌株,强调了持续监测和改善对该凝固酶阴性葡萄球菌诊断的必要性。
Serenoa repens extract 相较于安慰剂未能显著改善良性前列腺增生(BPH)患者的性功能(Hedges' g = -0.08, 95% CI -0.93 至 0.77)。基于国际勃起功能指数(IIEF)的亚组分析显示异质性显著降低(I²=28.76%),但治疗效果仍无统计学意义。生活质量结局同样未见显著改善,现有证据不支持其临床相关性获益。
Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) 产生的病毒 RNA Kaposin 能够驱动病毒基因组邻近的核斑形成,从而增强病毒基因表达。该效应依赖于 Kaposin RNA 中的重复序列区域。Kaposin 对于这一过程既是必要的也是充分的。
Cohesin 在细胞分裂过程中的保留对于组织相关基因的转录再激活具有关键作用。研究人员通过体内标记、细胞周期同步和急性蛋白耗竭等方法,揭示了 cohesin 在分裂期退出时首先接触染色质的行为。该发现阐明了 cohesin 在转录调控中的一个新机制。
项洋等人鉴定出ECAS染色质相关复合物,该复合物将延伸模块与剪接体相关内含子结合复合物耦联。AQR/XAB2依赖的ECAS功能驱动RNA聚合酶II的延伸、新生RNA加帽及共转录剪接,并在MLL重排白血病起始、维持及白血病干细胞功能中起关键作用。
推荐理由:研究将转录延伸与RNA剪接功能耦联于一个复合物,为理解白血病发生提供了新的分子机制视角。
研究团队通过诱变筛选开发出高效UAA抑制性tRNA,并优化AAV表达载体和RNA聚合酶III启动子。系统递送这些sup-tRNA在小鼠模型中恢复了全长dystrophin表达,改善了肌肉力量和运动功能,且剂量低于AAV微抗肌萎缩蛋白疗法。未观察到不良毒理学反应,并实现了全蛋白质组分子病理生理学的逆转。
推荐理由:研究通过系统递送抑制性tRNA在小鼠模型中恢复了全长抗肌萎缩蛋白并改善肌肉功能,为杜氏肌营养不良的无义突变治疗提供了新思路。
研究发现脐带血来源的 CAR NK 细胞中,不成熟的 CD16-CD161- 双阴性(DN)NK 亚群与疗效不佳相关。该亚群在 CAR 改造后功能低下但表现出强烈的 trogocytosis,形成细胞内抗原池(TAS),导致 CD16+CD161+ 双阳性(DP)效应细胞持续激活、代谢应激、自相残杀和耗竭,最终削弱持久性和肿瘤控制。
推荐理由:研究揭示了脐带血来源 CAR NK 细胞中一个不成熟亚群通过 trogocytosis 导致效应细胞功能耗竭的具体机制,并提出了相应的生产工艺改进策略。
研究发现 5-氮杂胞苷(5-azaC)通过优先掺入 RNA 并耗竭染色质相关 RNA(caRNA)上的 5-甲基胞嘧啶(m5C)修饰,诱导白血病细胞死亡。机制上,m5C 耗竭破坏了 MBD6 介导的 H2AK119ub 去泛素化,并损害 SRSF2 招募及 p300 介导的 H3K27ac 沉积,导致细胞周期和 DNA 修复相关基因转录抑制。
推荐理由:研究揭示了 5-氮杂胞苷通过耗竭染色质相关 RNA 上的 m5C 修饰诱导白血病细胞死亡的新机制,为理解其临床作用提供了额外视角。
两项一期临床试验(NCT03956056、NCT03122106)评估了合成多肽和DNA个性化癌症疫苗在胰腺导管腺癌患者中的安全性和免疫原性。疫苗在切除和辅助化疗后给药,耐受性良好,无≥3级不良事件。
推荐理由:研究通过T细胞受体克隆型测序和自体细胞回输实验,确认了新抗原特异性,为胰腺癌个性化疫苗的免疫机制提供了直接证据。
研究整合TCR谱分析、HLA免疫肽组学和功能筛选,在多发性骨髓瘤(MM)和急性髓系白血病(AML)患者骨髓中表征肿瘤反应性T细胞。这些细胞具有不同于实体瘤中耗竭表型的保守效应程序特征,免疫肽组分析显示存在驱动TCR汇聚反应的非经典肽段共享抗原景观。研究开发了TFiT转录分类器,可在独立MM和AML队列中识别这些细胞并分层免疫治疗(而非化疗)反应。
推荐理由:研究通过多组学方法在多发性骨髓瘤和急性髓系白血病患者骨髓中识别出具有独特转录特征的肿瘤反应性T细胞。
研究通过成像质谱流式和空间转录组学发现,黑色素瘤患者肿瘤引流淋巴结副皮质区存在表达 PLA2G2D 的髓系细胞空间邻域,与远处转移发展相关。PLA2G2D 缺失或抗体抑制可显著抑制肿瘤生长,并在小鼠模型中证实其直接抑制 T 细胞早期增殖。PLA2G2D 与 PD-1 作为非冗余免疫检查点,联合使用在人源化小鼠中显示叠加或协同疗效。
推荐理由:研究通过空间转录组学识别出肿瘤引流淋巴结中 PLA2G2D 作为新的免疫检查点,并展示了其与 PD-1 抑制的协同效应。