顶刊原始研究论文：机制、转化与队列。
研究开发了一种DNA中心策略，通过理性设计嵌合附着位点优化位点特异性重组。高活性att变体在HEK293T细胞中整合效率达51.9%（较野生型提高1.7倍），在水稻原生质体中达35.6%（提高4.4倍）。优化系统在人类细胞中实现CD19 CAR表达框31%和鸟氨酸氨甲酰转移酶表达框25%的靶向整合效率；在水稻中实现5.8 kb除草剂抗性框24%的稳定整合，长读长测序显示插入完整精确且可遗传。
推荐理由：通过理性设计嵌合附着位点，该方法在植物和人类细胞中均显著提高了位点特异性整合效率，为基于重组酶的基因编辑提供了通用策略。
一项基于美国IQVIA PharMetrics Plus数据库的回顾性分析显示，伴有低血糖事件的1型糖尿病患者并发症发生率及年度直接医疗费用均更高。在96,946名1型糖尿病患者中，18,556名（19.1%）至少有一次低血糖记录，该人群的视网膜病变、神经病变、肾病等并发症发生率更高，且人均年直接费用为29,903美元（2022年），比无低血糖记录的患者群体高出14%。
研究发现大肠杆菌K1通过ZraSR双组分系统感知机械力信号，直接结合fimS启动子并促进其相位转换，从而激活1型菌毛FimH黏附素的表达，增强对血脑屏障内皮细胞的侵袭。破坏该信号通路可显著减弱脑膜炎进展并降低体内促炎因子产生。
推荐理由：该研究揭示了新生儿脑膜炎大肠杆菌通过机械信号激活1型菌毛的完整通路，为针对该病原体的治疗策略提供了新靶点。
中性粒细胞通过Rho依赖性肌动球蛋白收缩机制维持毛细血管迁移速度，这一适应性行为独立于核特性且为中性粒细胞特有。破坏该机制会导致毛细血管样网络堵塞，这可能有助于维持血管通畅性和限制炎症期间组织功能障碍。
推荐理由：研究发现中性粒细胞通过Rho依赖性肌动球蛋白收缩机制适应毛细血管迁移，这一机制可能解释炎症期间血管通畅性的维持。
一项针对209名接受现代系统治疗的转移性乳腺癌患者的横断面研究发现，身体症状负担、心理困扰和韧性均与健康相关生活质量显著相关。结构方程模型显示，身体症状负担通过心理困扰和韧性对生活质量产生显著的间接影响（β = -0.137, 95% CI: -0.217, -0.078, p < 0.001）。该研究提示，针对焦虑、抑郁和不确定性的心理干预可能比通用的压力管理更能有效维持患者的韧性。
D-α-羟基丁酸（DAHB）作为代谢佐剂，通过将线粒体 ATP 产生与染色质重塑和基因表达相连接，驱动增殖的 CD8+ T 细胞转化为细胞毒性效应细胞。
推荐理由：研究揭示了线粒体 ATP 通过染色质可及性调控 T 细胞分化的机制，为代谢干预增强免疫治疗提供了潜在靶点。
研究团队开发了一种靶向髓系细胞触发受体2（TREM2）的抗体包被脂质纳米颗粒（Ab-LNP）递送系统。该系统共递送Toll样受体激动剂和CXCL9编码mRNA，成功改善了免疫抑制并增强了细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）的肿瘤浸润和活性。与抗PD-L1和CTLA-4的免疫检查点抑制剂联合使用时，促进了有利于CTLs的免疫环境并建立了持久的记忆免疫。
推荐理由：研究者开发了一种靶向TREM2的抗体包被脂质纳米颗粒，通过递送TLR激动剂和CXCL9 mRNA改善免疫抑制并增强细胞毒性T细胞活性。
研究揭示了小鼠大脑血清素能投射组按功能相关性而非靶区物理邻近性进行组织的架构。背侧和中缝核的血清素神经元分为五个投射组，分别优先支配海马体、基底 ganglia、皮层、间脑内侧或脑干/外侧丘脑。空间转录组分析显示每个投射组对应独特的转录组簇组合，且投射特异性血清素耗竭产生了可分离的行为表型。
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ELF 集成五种预训练病理基础模型，在 53,699 张全切片图像上训练，生成统一的切片级表征。该方法在疾病分类、生物标志物检测以及抗癌和免疫治疗反应预测任务中，性能优于单个组成模型和现有切片级基础模型。
推荐理由：该方法整合多个预训练模型以提升病理图像分析性能，可在数据有限场景下支持治疗反应预测。
研究利用冷冻电子断层扫描技术可视化恒河猴轮状病毒从细胞附着到亚病毒颗粒释放的完整侵入过程。冷冻断层图和亚断层图平均将病毒颗粒及其组分的高分辨率结构与活细胞荧光显微镜时间序列相关联，揭示了包括将亚病毒颗粒转移到细胞质的膜穿孔步骤在内的侵入机制。
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研究发现海荨麻水母毒液通过靶向宿主蛋白聚糖生物合成通路引起细胞死亡和疼痛。全基因组 CRISPR 筛选显示，外源性肝素可在生理相关剂量下阻断毒液的细胞毒性，并在暴露后 1 小时仍具有治疗效果。体内实验中，肝素可缓解毒液诱导的急性自发痛、热痛觉过敏和机械性异常性疼痛。
推荐理由：研究通过全基因组 CRISPR 筛选确定了毒液作用的关键宿主通路，并验证了临床常用药物肝素的治疗潜力。
研究团队开发了一种表面蛋白邻近性图谱绘制流程，在12种受体酪氨酸激酶和28个肿瘤细胞系统中生成了248张邻近性图谱。基于此构建的MetaMap分析框架定义了空间蛋白群落，并提出了肿瘤相关邻近抗原（TAPA）的概念。研究验证了EGFR-CDCP1作为TAA-TAPA配对能增强多种治疗方式下的肿瘤细胞杀伤效果。
推荐理由：研究者通过空间邻近性图谱识别出EGFR-CDCP1这对抗原组合，为多特异性药物的设计提供了新的靶点选择依据。
CRISPR KNIT编辑通过Cas9切口酶与DNA供体招募系统耦合，实现了0.7–10 kb DNA片段的定点敲入且无需双链断裂。该系统效率最高达89%，显著降低了indels、易位和脱靶编辑，并支持多轮插入和多基因座敲入。
推荐理由：该方法通过避免双链断裂降低了脱靶和易位风险，为CAR-T等细胞疗法提供了非病毒工程化路径。
研究分析了 959 例前列腺癌基因组，通过整合单碱基替换、插入缺失、拷贝数变异和六种新型复杂结构变异特征，定义了八种整合突变足迹（IMF），可解释 85% 原发性肿瘤的突变过程。其中四种 IMF（占 37% 原发肿瘤）与更短的转移时间显著相关，包括活性氧驱动的突变、经典与非经典同源重组缺陷；非经典同源重组缺陷在非洲裔患者中富集。在转移性环境中，IMF 可预测对雄激素受体通路抑制剂的敏感性。
推荐理由：研究整合了多种突变特征并揭示了与转移风险和药物敏感性相关的模式，为前列腺癌的精准分层提供了新框架。
研究实现了异恶唑到吡咯的O-to-C原子替换，可在单锅序列中获得吡咯。N-炔丙基烯胺酮被确定为连接这两种杂环的关键中间体，为合成具有挑战性的吡咯骨架提供了与传统方法正交的逆合成断键策略。研究还开发了一个能够预测控制反应结果的构象特征的计算机模型。
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研究团队开发了一组选择性抑制MMP-9活性的单克隆抗体，在糖尿病小鼠模型中系统性给药可缓解机械性和冷痛症状，并恢复后爪伤口愈合。该抗体通过增强神经线粒体功能和促进皮肤血管生成，减少了表皮神经纤维变性。人类背根神经节分析显示糖尿病患者MMP-9表达增加，遗传分析也发现MMP9罕见编码变异和常见变异与神经性疼痛表型相关。
推荐理由：研究结合了小鼠模型和人类遗传学证据，为MMP-9靶向抗体治疗糖尿病周围神经病变提供了从机制到临床转化的支持。
美国 27-45 岁成人 HPV 疫苗接种率仍然很低，2019 至 2023 年累计接种率仅为 0.84%。年度接种启动率从 2019 年的 0.21% 小幅上升至 2023 年的 0.54%，且存在显著地理差异，各州接种率介于 0.23% 至 1.56% 之间。大多数接种在诊所完成，但药房接种比例随时间推移有所增加。
一项针对 58 例 III 期 NSCLC 患者的回顾性研究，通过形变配准 CT 量化了放化疗后放射性肺损伤（RILI），发现症状性 RILI 发生率为 24.1%（14 例），且损伤体积从急性期至晚期减少 27.7%。
Luo 等人开发了 ELF 框架，集成五种病理基础模型从全切片图像生成统一表征。基于 20 个解剖部位的近 54,000 张切片训练，ELF 在疾病分类、生物标志物检测以及化疗、靶向治疗和免疫治疗反应预测方面优于单个基础模型。
系统性全脑血清素能轴突侧支投射图谱揭示了五个优先靶向功能相关脑区的投射组。每个投射组与特定的空间转录组学特征和行为特征相关联。该研究阐明了血清素神经元在大脑中广泛投射的组织架构。