顶刊论文（社媒热度）· Nature·· 22 天前精选评分67
CRISPR KNIT编辑实现无需双链断裂的高效精确DNA大片段定点敲入
Efficient and precise programmable DNA knock-in without double-strand breaks.
导读
CRISPR KNIT编辑通过Cas9切口酶与DNA供体招募系统耦合，实现了0.7–10 kb DNA片段的定点敲入且无需双链断裂。该系统效率最高达89%，显著降低了indels、易位和脱靶编辑，并支持多轮插入和多基因座敲入。
推荐理由
该方法通过避免双链断裂降低了脱靶和易位风险，为CAR-T等细胞疗法提供了非病毒工程化路径。
来源：顶刊论文（社媒热度） · doi.org