真实世界数据揭示癌症免疫治疗免疫相关不良事件隐性种族差异
一项基于真实世界数据的大规模分析显示,癌症免疫治疗中免疫相关不良事件的发生存在种族差异,而以白人为主的临床试验数据未显现该差异。研究指出,试验人群构成是导致试验数据掩盖此类差异的关键,提示真实世界数据对评估免疫治疗安全性具有补充价值。
检查点抑制剂、肿瘤疫苗、新抗原与 T 细胞衔接器的临床与机制进展。
一项基于真实世界数据的大规模分析显示,癌症免疫治疗中免疫相关不良事件的发生存在种族差异,而以白人为主的临床试验数据未显现该差异。研究指出,试验人群构成是导致试验数据掩盖此类差异的关键,提示真实世界数据对评估免疫治疗安全性具有补充价值。
Cold Spring Harbor Laboratory 研究团队在 Nature Immunology 报道,激活免疫细胞中的转录因子 PPARD 可显著增强 CAR T 细胞对结直肠癌类器官、人类癌细胞和小鼠移植瘤的杀伤能力。该效应在乳腺癌、卵巢癌和黑色素瘤模型中也得到验证。论文 DOI:10.1038/s41590-026-02685-2。
Why it matters: CAR T 在实体瘤中疗效有限,本文通过在小鼠与类器官中激活 PPARD 增强免疫细胞代谢适应性,为提升实体瘤免疫治疗提供了一条可迁移的代谢干预思路。
伦敦大学学院团队在 Nature 发表论文,鉴定出肺癌前侵袭阶段的调节性 T 细胞(Treg)轴,提示肿瘤形成前血液免疫细胞已发生变化。论文 DOI: 10.1038/s41586-026-11066-6,于 2026-10-07 在线开放获取发表。
Why it matters: 热度:3 个信源报道同一事件
BioNTech 宣布 BNT113 联合帕博利珠单抗治疗 HPV16 阳性复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的 II/III 期研究 AHEAD-MERIT(NCT04534205)未能达到共同主要终点无进展生存期(PFS),独立数据监测委员会建议继续研究并等待另一共同主要终点总生存期(OS)的最终分析。
Why it matters: BNT113 联合帕博利珠单抗在 HPV16 阳性 HNSCC 中未达 PFS 主要终点,为后续 E6/E7 靶向 HPV 治疗性疫苗的疗效假设提供一个反向参照。
研究人员开发出靶向 NK 细胞的配体导向脂质纳米颗粒(NtLNPs),在小鼠中达到约 80% NK 细胞转染并在体内生成 CAR NK 细胞。CD19 与 CD3 靶向的 CAR NK 分别完全清除健康小鼠循环 B 细胞和自身免疫性肝炎模型中几乎所有自身反应性 T 细胞,提示其相对 CAR T 在 T 细胞驱动疾病中可能具优势。
Why it matters: 原文给出在体生成 CAR NK 的方法,并直接比较其与 CAR T 在 T 细胞驱动自免模型中的效果,为评估免去体外制备的路径提供原始数据。
UCLA 在 Nature Communications 与 Cancer Research 上同时报告两项胶质母细胞瘤免疫治疗研究。
Why it matters: 原文同时给出复发胶质母细胞瘤二期生存读数和重现免疫冷环境的临床前模型,可作为后续免疫治疗策略设计的对照参考。
康方生物依沃西在一线 PD-L1 阳性晚期肺癌头对头帕博利珠单抗的临床数据中,中位总生存期为 30.8 个月对比 22.6 个月,死亡风险下降 27%(P=0.009)。该结果于今年世界肺癌大会公布,依沃西为国产双抗,K 药年销售额约 316.8 亿美元。
Why it matters: 原文给出依沃西在 PD-L1 阳性晚期肺癌头对头 K 药的总生存期数据,读者可据此与现有标准治疗直接比较。
BioNTech 于10月13日公布其mRNA肿瘤免疫疗法 BNT113(tenumomeran/raplemoteran)联合帕博利珠单抗一线治疗 HPV16 阳性头颈部鳞状细胞癌的 AHEAD-MERIT 2/3 期试验(NCT04534205)首批顶线结果。
Why it matters: 原文给出PFS主要终点未达显著的明确结论,读者可直接拿来对照mRNA肿瘤疫苗在HPV阳性头颈鳞癌一线场景下的开发基准。
某mRNA个体化新抗原疫苗III期试验取得阳性读出,原文报道试验入组1137例、采用2:1随机设计。原文称这是首个在III期取得阳性读数的个体化新抗原疗法,也是首个在III期取得阳性结果的mRNA肿瘤治疗产品,并将其视为该路径可走通的概念验证,而非对'疫苗治肿瘤'的直接证实。
Why it matters: 原文以1137例入组与2:1随机作为设计锚点,读者可据此对照同类mRNA个体化新抗原疗法后续试验的规模差异。
罗氏在AAO 2026年会公布IL-6抗体Vamikibart治疗葡萄膜炎黄斑水肿的两项III期试验MEERKAT与SANDCAT 52周随访数据并递交上市申请。两项试验显示视力改善与黄斑厚度减少持续维持,若获批将成为全球首个针对UME的非激素类靶向疗法。
Why it matters: 此前UME几乎只能依赖高剂量激素,这批III期52周随访数据为后续非激素靶向疗法的审评提供了对照与基线。
TRexBio 以每股 14.00 美元发行 8,333,334 股,IPO 募资约 1.167 亿美元(约合人民币 7.81 亿元)。礼来表示有兴趣按 IPO 发行价认购本次发行的股份,完成后持股不超过发行后总股本的 19.9%。TRexBio 是一家以组织调节性 T 细胞(Treg)生物学为基础的临床阶段生物技术公司,主攻融合蛋白及抗体类免疫调节药物。
Why it matters: 原文给出了发行价、募资额与礼来按发行价认购的上限,读者可直接拿来和同领域其他 IPO 的背书规模做对比。
重庆大学附属沙坪坝医院盛剑鹏、李清团队联合浙江大学医学院团队在Cell Reports Medicine发表研究,开发肝癌TACE联合免疫治疗疗效预测模型GCSS,并优化为仅需6个标志物的多重免疫组化检测方案,为中期肝细胞癌精准治疗提供分层依据。
Why it matters: 报道了肝癌TACE联合免疫新预测模型GCSS,并简化为6标志物免疫组化检测,可指导患者分层治疗。
诺华宣布与艾博生物达成合作,以 5.75 亿美元首付款获得 mRNA 编码 CD19 靶向 T 细胞接合器 ABO2203 的全球权益及后续 RNA 项目期权,里程碑最高 72 亿美元,总交易额 77.75 亿美元。交易前两周,瑞金医院与艾博在《Cell》发表 ABO2203 治疗难治性免疫性血小板减少症的探索性临床研究数据。
Why it matters: 诺华以 5.75 亿美元首付拿下 mRNA‑TCE 平台全球权益及后续期权,交易结构可供同类授权定价参考。
该研究报道了一种拓扑驱动的激发态工程策略,构建了具有定制激发态流形的共轭低聚物。TBT-3纳米颗粒较TBT-1实现NIR-II荧光亮度提升2.8倍、光热性能提升2.7倍、ROS总产量增加7.5倍。
Why it matters: 该工作确立了分子拓扑调控激发态的策略,实现NIR-II荧光、光热与免疫治疗的协同增强,为光诊疗一体化提供新设计范式。
研究构建分泌抗TNC单链抗体片段的装甲CAR-T,靶向实体瘤高表达的细胞外基质蛋白Tenascin-C。体外及异种移植模型显示装甲CAR-T细胞毒性增强、持久性改善、耗竭降低;单细胞转录组揭示肿瘤微环境重编程为CD8+ T细胞富集的功能性免疫格局。
Why it matters: 研究构建了靶向细胞外基质TNC的CAR-T装甲平台,单细胞数据揭示其重塑肿瘤微环境并兼容IL-2组合装甲。
TRexBio 以每股 14.00 美元发行 8,333,334 股普通股,完成 IPO 募资约 1.167 亿美元(约合人民币 7.81 亿元);礼来表示有意按发行价认购,完成后持股比例不超过发行后总股本的 19.9%。TRexBio 是一家基于组织调节性 T 细胞(Treg)生物学开发融合蛋白及抗体类免疫调节药物的临床阶段生物技术公司。
Why it matters: 给出了 IPO 发行价、股数、募资总额和礼来认购意向,便于和同领域 Treg 公司的公开融资节奏直接对照。
卵巢癌组织中 VISTA 表达随临床分期升高,并与 FOXP3+CXCR5+ 滤泡调节性 T 细胞(Tfr)样细胞浸润呈正相关。
Why it matters: 热度:2 个信源报道同一事件
北海道大学等机构在《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》发表研究,利用574例人结肠癌组织的空间多组学分析,推翻了30年“流变”模型:S1P与长链神经酰胺的失衡并非发生在肿瘤细胞内,而是在肿瘤微环境中由基质和免疫细胞驱动,形成生化屏障排斥细胞毒性T细胞。
Why it matters: 研究推翻30年流变模型,揭示S1P/S1PR3在基质免疫细胞中构建免疫屏障,为结直肠癌免疫治疗耐药提供新靶点。
广医边英杰团队在 Cell 发表研究称,癌细胞通过抢夺维生素 B2 抑制 T 细胞抗肿瘤免疫功能,补充 B2 可增强免疫治疗疗效。背景指出,癌细胞与 T 细胞竞争葡萄糖、氨基酸、脂质等营养物质以逃避免疫监视,但此前尚不清楚哪些 SLC 介导这一抢夺过程。
Why it matters: 原文把肿瘤与 T 细胞营养竞争的焦点从葡萄糖、氨基酸扩展到维生素 B2,给出一个具体可验证的代谢通路。
成均馆大学团队在《信号转导与靶向治疗》发表研究(DOI:10.1038/s41392-026-02627-2),证实不可逆电穿孔(IRE)可重塑肝癌微环境,显著增强GPC3靶向CAR-NK细胞疗效。
Why it matters: 研究展示了临床已批准的不可逆电穿孔如何重塑肝癌微环境,显著增强CAR-NK细胞疗效,三者均接近临床转化。