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#肿瘤

今日 44 条
今天10月2日周五
  2. The Lancet Oncology74

    MAVERICK 三期：SCLC 中单纯 MRI 监测的认知保护优于 PCI 联合方案

    ASTRO 2026 年会上报告的 SWOG S1827 MAVERICK 三期纳入 304 例完成初始治疗的局限期和广泛期 SCLC 患者，随机比较 PCI 联合 MRI 与单纯 MRI 监测，中位随访 22 个月，单纯 MRI 监测组的主要终点认知无失败生存显著优于 PCI 联合 MRI 组（HR 0·60，90% CI 0·46–0·78；p=0·001）。

    推荐理由：MAVERICK 三期给出了 PCI 与单纯 MRI 监测在 SCLC 中直接对比的随机数据，原文提供了认知终点的风险比和置信区间。

  3. Nature Medicine56

    黑色素瘤新辅助治疗五年生存更新：国际新辅助黑色素瘤联盟汇总分析

    国际新辅助黑色素瘤联盟（INMC）对1,038例接受新辅助治疗的黑色素瘤患者进行汇总分析，比较免疫检查点抑制剂（ICI）、BRAF/MEKi及两者联合方案的3年与5年生存。结果显示，ICI单药或联合方案优于BRAF/MEKi；获得主要病理缓解的患者长期生存更佳。

    推荐理由：汇总1,038例黑色素瘤新辅助治疗5年生存数据，ICI单药或联合优于BRAF/MEKi，为不同机制方案选择提供长期疗效对照。

10月1日周四
  1. BioSpace54

    Foghorn 在与礼来合作终止后裁员约 40%

    Foghorn Therapeutics 因与礼来终止肿瘤药物合作裁员约 40%，员工将缩减至约 65 人。双方审阅 FHD-909（LY4050784）一期剂量递增数据后决定不将该 SMARCA2 小分子推进至扩展阶段，也不再推进选择性 SMARCA2 降解剂项目。

    推荐理由：原文披露合作首付款 $300M 与停止推进的具体临床原因，可作为同类合作终止后小型公司管线取舍的参照。

  3. bioRxiv Cancer Biology55

    持续钠钾氯离子失衡增强铁死亡，salinomycin 与 digoxin 联用抑制耐药肿瘤生长

    该预印本报道，在化疗耐药癌细胞中诱导铁死亡时，细胞内钠、钾、氯离子水平发生显著变化。salinomycin 与 digoxin 联用通过持续造成离子失衡，体外增强铁死亡并显著抑制体内肿瘤生长；同时 Kv7.2 和 CFTR 调节剂可在不依赖通道蛋白表达的条件下抑制铁死亡，提示其有望用于神经退行性疾病和肾脏疾病等铁死亡相关疾病。

    推荐理由：该预印本将铁死亡与钠钾氯离子动态关联，salinomycin 与 digoxin 联用在耐药肿瘤体内模型中显示出抑瘤效果。

  6. bioRxiv Cancer Biology64

    三阴性乳腺癌模型显示中性粒细胞干扰素程序驱动抗PD1耐药

    在三阴性乳腺癌临床前模型中，研究者通过纵向单细胞与空间转录组以及中性粒细胞特异性遗传扰动，鉴定出一种在肿瘤表型分叉前即出现的中性粒细胞ISG程序，并发现其持续激活与抗PD1耐药相关；早期减少IFN应答型中性粒细胞与治疗成功相对应，而在中性粒细胞中遗传破坏I型或II型干扰素信号可提升抗PD1疗效并促进持久抗肿瘤免疫记忆。

    推荐理由：原文将中性粒细胞干扰素程序的早期动态与抗PD1疗效直接挂钩，读者可据此评估该程序作为外周血生物标志物候选的可行性。

  7. 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）68

    阿斯利康20亿美元战略入股Summit Therapeutics，获约12%股权并锁定两项合作

    阿斯利康9月28日宣布以20亿美元认购Summit Therapeutics可转换优先股，转股完成后将持有后者约12%股权。双方同步签署一份有约束力的临床合作协议，将Sone-Ve与Ivonescimab联用用于GI肿瘤，并签下一份探索Ivonescimab与阿斯利康更广ADC矩阵联用的非约束性MOU。

    推荐理由：20亿美元换约12%股权并同步锁定两项临床合作，这一规模与组合本身就是正式并购前的接触性布局。

  8. 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）60

    BMS 艾泊度胺胶囊获 NMPA 附条件批准，联合达雷妥尤单抗和地塞米松治疗多发性骨髓瘤

    国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准 BMS 申报的 1 类创新药盐酸艾泊度胺胶囊（商品名称：赞赋）上市，该药联合达雷妥尤单抗和地塞米松用于既往接受过至少一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者。

  10. 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）35

    默沙东21.3亿美元总价拿下中国公司KRAS G12D抑制剂开发权益

    默沙东与思璞锐生物医药（SciBrunch）就临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独占许可协议，交易总价21.3亿美元，SciBrunch授予默沙东在全球范围内开发、生产和商业化SPR2015的独占权利。SPR2015针对人类癌症中最常见的KRAS突变亚型之一KRAS G12D设计。

  11. 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）61

    BMS的CELMoD药物Iberdomide国内获批，联合方案治疗复发多发性骨髓瘤

    2026年9月30日，国家药监局通过优先审评批准BMS的盐酸艾泊度胺胶囊（Iberdomide，商品名赞赋）上市，联合达雷妥尤单抗和地塞米松，用于既往接受过至少一线治疗（含一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂）的多发性骨髓瘤成人患者。原文称其为全球首款获批的Cereblon E3泛素连接酶调节剂（CELMoD）药物。

    推荐理由：该药物作为同机制率先获批的CELMoD分子，其在中国上市为后续蛋白降解药物的机制差异化与适应症布局提供参考点。

  12. 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）61

    CSCO 2026肝癌指南将钇-90微球SIRT升至I级推荐，SIRT核医学全程管理中国专家共识同期发布

    2026版CSCO原发性肝癌诊疗指南将钇-90微球SIRT治疗升至I级[1A类]推荐，同期在CSCO年会核医学分会场正式发布解读《钇-90选择性内放射治疗肝脏恶性肿瘤核医学全程管理中国专家共识》。该共识由西安交通大学第一附属医院杨爱民教授与中国科学技术大学附属第一医院荚卫东教授联合牵头制定；新版指南同时实现结构性重构，局部治疗进入联合时代。

    推荐理由：2026版CSCO肝癌指南将钇-90微球SIRT升级为I级推荐，同期发布核医学全程管理中国专家共识，可供读者了解该方案在指南层面升级的依据与配套管理流程。

  13. 文献与产业新闻（bio-brief）59

    I-DXd BLA 撤回使十月 PDUFA 日程仅余五项 FDA 决定

    默沙东与第一三共在 PDUFA 日期前两周撤回 ifinatamab deruxtecan（I-DXd）针对铂类化疗后进展的广泛期小细胞肺癌的 BLA 加速批准申请。原文指出，加上两项 sNDA 获批，十月 FDA 决定日程仅余五项。

    推荐理由：原文梳理了 I-DXd 撤回对十月 PDUFA 日程的具体影响，列出剩余五项决定的背景。

  14. 顶刊论文（社媒热度）64

    evERA 三期：Giredestrant 联合 Everolimus 显著延长 ER+/HER2- 晚期乳腺癌 PFS

    evERA 三期（NCT05306340，N=373）达到主要终点：在 CDK4/6 抑制剂经治的 ER+/HER2- 局部晚期或转移性乳腺癌患者中，Giredestrant 联合 Everolimus 对比标准内分泌治疗联合 Everolimus 显著延长 PFS。

    推荐理由：在 CDK4/6 抑制剂经治人群中报告了 PFS 风险比和 ESR1 突变亚组分层结果，可与同机制口服 SERD 数据直接比较。

  15. 顶刊论文（社媒热度）27

    EGFR T790M 胚系突变与不吸烟者肺癌风险：一份遗传谱系追溯

    基于超 300 万人数据的研究追溯了 EGFR T790M 胚系突变的祖源历史，揭示其对当前不吸烟人群肺癌风险的贡献。EGFR 罕见胚系变异（尤其 T790M）此前已被提示与家族性肺癌相关，但既有研究样本量小、统计效力不足；随着吸烟相关肺癌在多地下降，不吸烟者肺癌正受到更多关注。

  16. 顶刊论文（社媒热度）46

    真实世界混合癌种队列揭示癌症及治疗不良事件相关微生物组特征

    Mayo Clinic Cancer Microbiome 队列纳入1,364例癌症患者与287名健康对照，在五类癌症中识别出341种癌症相关菌种；早发性乳腺癌患者粪便胆汁酸及C. scindens水平降低，早发性结直肠癌患者乳酸及Veillonella parvula升高；携带二氢嘧啶脱氢酶编码基因的Anaerostipes hadrus对5-氟尿嘧啶所致腹泻具有保护作用。

  17. 顶刊论文（社媒热度）64

    胰腺癌恶病质促进微环境的空间演化

    研究用单细胞与 Xenium 空间转录组在胰腺癌样本中定义出由 SEMA4A+ 肿瘤细胞、AQP9+ 巨噬细胞和 LOXL2+ 癌相关成纤维细胞组成的恶病质相关微环境生态位。

    推荐理由：原文用单细胞与 Xenium 空间转录组把胰腺癌恶病质生态位拆为 SEMA4A+/AQP9+/LOXL2+ 三类细胞并画出互作回路，对恶病质分型与靶点筛选有参照价值。

  18. 顶刊论文（社媒热度）60

    RO7589831 一期试验报告 WRN 共价抑制剂在 MSI 晚期实体瘤的可控安全性与初步疗效

    RO7589831（VVD-133214）是一种共价 WRN 抑制剂，在 88 例 MSI/dMMR 晚期实体瘤一期试验中评估安全性与初步疗效。

    推荐理由：作为 WRN 共价抑制剂的一期临床读出，给出了 MSI 晚期实体瘤的安全性、RP2D 和初步缓解率，可作为后续同类试验设计的对照基线。

  20. medRxiv Oncology51

    HPV阳性与阴性口咽鳞癌淋巴结转移模式的多中心欧洲分析

    一项对780例未经治疗口咽鳞癌患者的多中心回顾性分析显示，HPV阳性患者更常出现同侧II级淋巴结受累，尤其在早期T分期肿瘤中（80.6% vs 54.8%）。然而，HPV阳性患者发生隐匿性转移的比例低于HPV阴性患者（24.7% vs 48.7%）。数据表明，更高的淋巴结受累率未必转化为更高的隐匿性转移风险，不支持对HPV阳性肿瘤采用比HPV阴性肿瘤更大的选择性淋巴结照射靶区。

  21. medRxiv Oncology47

    Axitinib 治疗进展性转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的 II 期研究结果

    阿西替尼在进展性转移性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者中显示出临床意义的抗肿瘤活性。在这项 II 期研究（NCT03839498）中，17例接受治疗的患者客观缓解率为35.3%，中位无进展生存期为7.9个月。最常见的治疗相关不良事件高血压发生率为79%，但可通过降压治疗和剂量调整有效管理，无患者因治疗相关毒性永久停药。

  22. bioRxiv Cancer Biology36

    肿瘤免疫化疗相互作用的分数阶时间动力学：可重现的无量纲分析与药代动力学警示

    一项基于分数阶微分方程的肿瘤-免疫-药物模型分析表明，降低分数阶导数阶数仅改变动力学瞬态过程，并不影响模型的最终平衡状态。研究还指出，单次推注给药后药物浓度的峰值即为初始浓度，且当阶数α<1时，浓度-时间曲线下面积会发散。所有模拟参数均为无量纲示例，源代码已公开以确保结果可重现。

  23. bioRxiv Cancer Biology58

    肿瘤抑制基因样突变标记白血病中剂量约束的依赖性

    在急性早幼粒细胞白血病中，转录因子EBF3基因存在复发性杂合功能缺失突变，看似是肿瘤抑制基因，但对白血病生存却至关重要。研究发现，PML::RARA融合癌蛋白通过p300依赖性内含子增强子激活EBF3表达，但EBF3过量又会抑制增殖；患者突变通过杂合失活将EBF3活性优化在两端适应性约束的区间内。p300抑制可通过将EBF3压制至存活阈值以下来利用此约束。

    推荐理由：研究通过急性早幼粒细胞白血病模型，解释了为何一个看似肿瘤抑制基因的突变反而标记了癌细胞依赖的基因，并指出p300抑制可能利用这种剂量约束。

  24. bioRxiv Cancer Biology50

    BRCA1相关三阴性乳腺癌的细胞起源塑造肿瘤亚型

    研究揭示BRCA1相关的三阴性乳腺癌（TNBC）可起源于基底-肌上皮细胞，且细胞起源通过异常上皮分化塑造了TNBC亚型。对Wap-Cre Brca1/p53小鼠67,001个细胞的单细胞RNA测序分析表明，异常的基底-肌上皮分化产生间充质亚型（TNBC-M），而异常的管腔分化产生基底样亚型（TNBC-BL1）。

  25. bioRxiv Cancer Biology38

    靶向 REV7 揭示结直肠癌细胞的有丝分裂脆弱性

    靶向 REV7 的小分子抑制剂 C10 使结直肠癌细胞 HCT116 和 HT29 对微管破坏剂秋水仙碱敏感，显著降低了克隆形成存活率。REV7 的基因缺失同样增加了对秋水仙碱的敏感性，证实了 REV7 依赖性微管破坏脆弱性。该研究拓展了靶向 REV7 在超越其经典 TLS 作用之外的潜在后果，表明 REV7 定向抑制与有丝分裂扰动相结合值得作为结直肠癌的潜在治疗策略进一步研究。

  28. 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）32

    康方生物股价大涨16%：公司市值近千亿 合作伙伴获阿斯利康20亿美元投资

    康方生物股价今日大涨15.54%，收盘报106.3港元，公司市值达到979亿港元。此次股价波动与合作伙伴Summit Therapeutics获得阿斯利康20亿美元投资，并计划推进依沃西与阿斯利康ADC药物Sone-Ve的联合疗法临床研究相关。双方已签署谅解备忘录，拟探索依沃西联合Sone-Ve治疗多种胃肠道肿瘤。

  29. 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）60

    思璞锐 KRAS G12D(ON)抑制剂 SPR2015 以 21.3 亿美元授权给默沙东

    默沙东以 4 亿美元预付款和总额 21.3 亿美元引进思璞锐临床前 KRAS G12D(ON)抑制剂 SPR2015，交易已完成交割。SPR2015 在 2026 年 AACR 会议公布了临床前数据，此交易创下小分子新药授权出海预付款纪录。

    推荐理由：临床前小分子授权交易预付款创下纪录，为同类靶点早期资产的价值提供了参照。

  30. 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）50

    默沙东以4亿美元首付款获得思璞锐临床前KRAS G12D抑制剂SPR2015，潜在交易总额达21.3亿美元

    默沙东与思璞锐达成授权协议，以4亿美元首付款获得其临床前阶段KRAS G12D抑制剂SPR2015的权益，该交易潜在总价值最高可达21.3亿美元。SPR2015预计将于2026年内进入人体临床试验。思璞锐是一家成立不到两年的生物技术公司。

  31. 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）60

    默沙东帕博利珠单抗皮下注射剂在华获批上市

    默沙东帕博利珠单抗注射液（皮下注射，MK-3475A）获NMPA批准上市。该皮下剂型于2025年9月获FDA批准（商品名Keytruda QLEX™），11月在欧盟获批，可将给药时间从30分钟静脉输注缩短至约5分钟皮下注射。

    推荐理由：皮下注射剂型获批可缩短给药时间至5分钟，为患者和医疗系统提供便利。

  32. 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）60

    阿斯利康20亿美元入股Summit并达成临床合作，评估ADC联合依沃西治疗胃肠道癌症

    阿斯利康以20亿美元入股Summit Therapeutics。双方签署谅解备忘录，将推进依沃西与阿斯利康ADC药物及其他抗肿瘤药物的联合疗法临床探索。具体包括共同评估sonesitatug vedotin联合ivonescimab治疗特定胃肠道癌症的疗效，并计划尽快启动相关研究。

    推荐理由：热度：4 个信源报道同一事件

  35. 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）43

    阿斯利康对 Summit 进行 20 亿美元股权投资以合作开发 PD-1/VEGF 双抗依沃西

    阿斯利康已达成协议对 Summit Therapeutics 进行 20 亿美元的可转换优先股投资，以合作开发 PD-1/VEGF 双特异性抗体依沃西。该抗体目前在全球已有超过 17 项三期临床研究正在进行，其中 6 项为由 Summit 主导的国际多中心注册性三期研究。此项投资代表的普通股转换价格为每股 18.36 美元。