bioRxiv Cancer Biology· Gao, Y., Anning, E., Wang, L., CHENG, Y., Wu, L., Wang, J., Liu, F., Xu, Z., Hao, X., Liu, J., Yu, L., Ding, Y., Zhang, W., Edwards, D. G., Wu, Y.-H., Chan, H. L., Hoffman, D., Wang, S., Lee, T. D., Dominguez, L. B., Peled, N., Li, X., Chen, X., Rivas, C. H., Zhao, N., Calderon, S. J., Pedroza, D. A., Smith, A., Guan, N., Liu, Z., Rosen, J., Zhang, X. ·· 1 天前精选评分64
三阴性乳腺癌模型显示中性粒细胞干扰素程序驱动抗PD1耐药
Early dynamics of a neutrophil interferon program drive immunotherapy resistance and limit durable anti-tumor immunity
导读
在三阴性乳腺癌临床前模型中，研究者通过纵向单细胞与空间转录组以及中性粒细胞特异性遗传扰动，鉴定出一种在肿瘤表型分叉前即出现的中性粒细胞ISG程序，并发现其持续激活与抗PD1耐药相关；早期减少IFN应答型中性粒细胞与治疗成功相对应，而在中性粒细胞中遗传破坏I型或II型干扰素信号可提升抗PD1疗效并促进持久抗肿瘤免疫记忆。
推荐理由
原文将中性粒细胞干扰素程序的早期动态与抗PD1疗效直接挂钩，读者可据此评估该程序作为外周血生物标志物候选的可行性。
来源：bioRxiv Cancer Biology · biorxiv.org