Lenvatinib 联合 Pembrolizumab 治疗晚期肝胆肿瘤的二期临床试验结果
Lenvatinib联合Pembrolizumab在晚期原发性肝恶性肿瘤和胆管癌患者中完成了二期临床试验。该研究由北京协和医院申办,旨在评估这种联合免疫疗法的疗效与生物标志物。试验状态已标记为完成。
肿瘤生物学与抗肿瘤治疗:从机制论文到关键临床读出与上市。
Lenvatinib联合Pembrolizumab在晚期原发性肝恶性肿瘤和胆管癌患者中完成了二期临床试验。该研究由北京协和医院申办,旨在评估这种联合免疫疗法的疗效与生物标志物。试验状态已标记为完成。
一项评估Valspodar联合化疗对比单纯化疗治疗初治急性髓系白血病(AML)疗效的三期临床试验已完成。该研究由美国国家癌症研究所(NCI)赞助,覆盖了包括M0、M1、M2、M5a、M5b、M7等多种AML亚型的成年患者。
研究团队利用基因组基础模型 Evo2 对软组织肉瘤患者的肿瘤基因组变异序列进行嵌入,生成患者水平的基因组表征。在包含102名患者的队列中,将Evo2特征加入临床病理模型SARCULATOR后,总体生存(OS)的C-index从0.620提升至0.770,无进展生存(PFS)从0.625提升至0.755。
推荐理由:研究将基因组基础模型与临床病理和转录组模型结合,在多个生存终点上展示了预后预测能力的提升。
一项随机临床试验比较了立体定向放疗(SBRT)与中度低分割调强放疗(IMRT)对局限性中危前列腺癌患者的疗效。研究评估了两种疗法在患者报告的尿路刺激/梗阻及肠道生活质量以及无病生存期方面的差异。
RP-3467是一种靶向DNA聚合酶θ(Polθ)ATP酶结构域的新型小分子抑制剂,临床前研究显示其在HR缺陷模型中诱导合成致死并与PARP抑制剂(奥拉帕利、鲁卡帕利)协同,在多个人源肿瘤异种移植模型中实现持续肿瘤消退。
Chio 团队发现铁依赖性通路在诱导癌症恶病质相关事件(如脂肪褐变)中发挥作用,并确定甲硫氨酸亚砜还原酶 A 是该过程中的重要可靶向因子。
推荐理由:研究揭示了铁依赖的甲硫氨酸氧化还原轴在癌症恶病质中的作用,为干预脂肪褐变提供了潜在靶点。
研究发现铁激活的MSRA通过还原氧化的PKA来增加其活性,从而调控癌症恶病质中白色脂肪组织的PKA激活。该机制涉及脂肪细胞甲硫氨酸的减少,阐明了此前尚不明确的PKA活性控制途径。
推荐理由:该研究揭示了脂肪细胞中甲硫氨酸代谢调控PKA活性的新机制,为理解癌症恶病质的病理生理过程提供了新视角。
一项研究比较了立体定向体放疗(SBRT)与中度低分割调强放疗(MH-IMRT)在局限性中危前列腺癌患者中的疗效。该研究旨在评估SBRT在患者泌尿和肠道生活质量以及无病生存期方面是否优于MH-IMRT。
Grail公司的里程碑性Galleri试验未达到其主要终点,即降低晚期癌症发病率。这项在ASCO 2026年会上公布的研究纳入了140,000名英国居民,比较了常规护理加多癌种检测与单独常规护理的效果。一种可行的多癌种血液检测仍是癌症筛查领域追求的目标。
一项针对生物标志物选择的晚期结直肠癌的双靶点CAR-NK细胞疗法I/II期临床试验已启动患者招募。该试验由北京某生物技术公司申办,旨在评估该疗法在结直肠癌肝转移或腹膜转移腺癌患者中的安全性与有效性。
研究开发并验证了基于血液 microRNA 标志物和 CA19-9 的复合评分 PANXEON,用于早期胰腺导管腺癌检测。在多国 1785 人的队列中,该检测对早期 PDAC 的敏感性达 83.8%,与 CA19-9 联合后敏感性为 86.8%。测试队列中低风险对照组假阳性率为 3.2%,高风险对照组为 15.6%。试验注册号 NCT06388967。
推荐理由:该研究在四个国家的多中心队列中验证了液体活检组合标志物的性能,为胰腺癌早期检测提供了新的潜在工具。
MD安德森癌症中心团队研究显示,将粪菌移植用于免疫检查点抑制剂相关腹泻/结肠炎的一线治疗,患者症状中位1.5天开始缓解,76.9%获得临床缓解,超过80%患者得以重启抗癌治疗。
推荐理由:文章引用了MD安德森癌症中心团队关于粪菌移植作为一线治疗的数据,为处理免疫治疗相关腹泻提供了具体的时间效率和缓解率参考。
Ataraxis Breast CTX多模态AI模型整合临床变量和H&E图像特征,在III期UNIRAD试验(NCT01805271)的556名患者队列中进行前瞻性-回顾性验证。
推荐理由:该研究在已完成的III期试验队列中验证了AI模型对辅助治疗决策的潜在指导价值,为高风险患者分层提供了具体数据。
一项基于瑞典患者队列的研究发现,在早发性结直肠癌(EOCRC)患者中,较高的体重指数(BMI)与更长的无复发生存期(RFS)显著相关(HR 0.94,95% CI 0.89–0.99,p=0.02),而在平均发病年龄结直肠癌(AOCRC)患者中未观察到此种关联。
在一项针对 IMvigor210 试验中 298 名接受 atezolizumab 治疗的晚期尿路上皮癌患者的分析中,基于生物学知识的转录组特征相较于临床和既定生物标志物基线显示出增量预测价值。
研究发现黑色素瘤中存在CD56 Bright CD16 − CD49a + CD9 + 蜕膜样NK细胞,该细胞在患者外周血中罕见。在肿瘤浸润淋巴细胞疗法探索性队列中,疾病进展患者肿瘤内该细胞频率更高。共培养实验表明,健康供体NK细胞通过与表达CD9的黑色素瘤细胞直接接触可诱导CD9的获得。
推荐理由:研究揭示了黑色素瘤微环境中存在一种特殊的NK细胞亚群,并发现其标志性分子CD9的获得依赖于与肿瘤细胞的直接接触。
尿液游离 DNA 甲基化分析可有效区分泰国非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者与健康对照。该试点研究在 5 例高级别 NMIBC 患者和 3 名健康志愿者中,通过 cfMeDIP-seq 鉴定出 82 个差异甲基化区域(调整后 P<0.001),其中 MIR124-3、IRX4 和 LHX1-DT 呈现显著高甲基化。
南京医科大学第一附属医院正在开展一项II期临床试验,评估不同剂量短程放疗联合CAPOX化疗、PD-1阻断剂和白介素-2治疗局部晚期直肠癌。该研究目前处于患者招募阶段。
Tislelizumab单药及多种基于Tislelizumab的免疫联合疗法在可切除非小细胞肺癌患者中显示出疗效与可接受的安全性。这项由百济神州申办的II期临床试验(NCT04546581)已完成入组。研究同时评估了相关药效学指标。
一项评估疫苗疗法联合维A酸和环磷酰胺治疗转移性肺癌患者的二期临床试验已完成。该研究由 H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute 申办,旨在探索该联合疗法的潜力。