CAR-T、TCR-T、TIL 与通用型细胞治疗：疗效、安全信号与制造平台。
Cold Spring Harbor Laboratory 研究团队在 Nature Immunology 报道，激活免疫细胞中的转录因子 PPARD 可显著增强 CAR T 细胞对结直肠癌类器官、人类癌细胞和小鼠移植瘤的杀伤能力。该效应在乳腺癌、卵巢癌和黑色素瘤模型中也得到验证。论文 DOI：10.1038/s41590-026-02685-2。
Why it matters: CAR T 在实体瘤中疗效有限，本文通过在小鼠与类器官中激活 PPARD 增强免疫细胞代谢适应性，为提升实体瘤免疫治疗提供了一条可迁移的代谢干预思路。
研究人员开发出靶向 NK 细胞的配体导向脂质纳米颗粒（NtLNPs），在小鼠中达到约 80% NK 细胞转染并在体内生成 CAR NK 细胞。CD19 与 CD3 靶向的 CAR NK 分别完全清除健康小鼠循环 B 细胞和自身免疫性肝炎模型中几乎所有自身反应性 T 细胞，提示其相对 CAR T 在 T 细胞驱动疾病中可能具优势。
Why it matters: 原文给出在体生成 CAR NK 的方法，并直接比较其与 CAR T 在 T 细胞驱动自免模型中的效果，为评估免去体外制备的路径提供原始数据。
Chen 等在 Nature Biotechnology 报道配体导向脂质纳米颗粒，可在体内将 NK 细胞改造为 CAR-NK 用于免疫治疗。
Why it matters: 该工作展示了基于双特异性配体的脂质纳米颗粒在体内改造 NK 细胞为 CAR-NK 的完整流程，可为同领域后续研究提供方法学起点。
Aspen Neuroscience向SEC递交IPO申请，拟募资1亿美元（股票代码ASPE），用于推进治疗帕金森病的iPSC衍生细胞疗法sasineprocel（ANPD001）1/2a期临床，并为即将启动的3期试验准备资金。该公司自创立以来累计融资已超3.4亿美元，专注于自体细胞疗法领域。
Why it matters: 热度：2 个信源报道同一事件
诺华宣布与艾博生物达成合作，以 5.75 亿美元首付款获得 mRNA 编码 CD19 靶向 T 细胞接合器 ABO2203 的全球权益及后续 RNA 项目期权，里程碑最高 72 亿美元，总交易额 77.75 亿美元。交易前两周，瑞金医院与艾博在《Cell》发表 ABO2203 治疗难治性免疫性血小板减少症的探索性临床研究数据。
Why it matters: 诺华以 5.75 亿美元首付拿下 mRNA‑TCE 平台全球权益及后续期权，交易结构可供同类授权定价参考。
研究构建分泌抗TNC单链抗体片段的装甲CAR-T，靶向实体瘤高表达的细胞外基质蛋白Tenascin-C。体外及异种移植模型显示装甲CAR-T细胞毒性增强、持久性改善、耗竭降低；单细胞转录组揭示肿瘤微环境重编程为CD8+ T细胞富集的功能性免疫格局。
Why it matters: 研究构建了靶向细胞外基质TNC的CAR-T装甲平台，单细胞数据揭示其重塑肿瘤微环境并兼容IL-2组合装甲。
成均馆大学团队在《信号转导与靶向治疗》发表研究（DOI:10.1038/s41392-026-02627-2），证实不可逆电穿孔（IRE）可重塑肝癌微环境，显著增强GPC3靶向CAR-NK细胞疗效。
Why it matters: 研究展示了临床已批准的不可逆电穿孔如何重塑肝癌微环境，显著增强CAR-NK细胞疗效，三者均接近临床转化。
Caribou Biosciences宣布不再继续推进其两条主要同种异体细胞治疗管线，并启动包括反向并购、出售在内的战略替代方案评估。该公司截至二季度末持有约1.14亿美元现金及现金等价物，按6月30日财报和周三收盘价计算，企业价值约-2000万美元，仍在纳斯达克交易，已聘请Wedbush Securities担任独家财务顾问。
Why it matters: 原文给出Caribou约1.14亿美元现金储备和约-2000万美元企业价值区间，读者可据此评估其作为反向并购壳公司的财务吸引力。
Caribou Biosciences 将停止全部临床管线与异体 CAR-T 候选药物的进一步推进，评估包括并购、业务合并在内的战略替代方案，并实施大规模裁员。
Why it matters: 原文给出 ANTLER 与 CaMMouflage 两项一期阳性读数与公司现金流数据，可与同代异体 CAR-T 管线做资本环境层面的对照。
由 EBMT、ISCT 与 JACIE 联合制定、EULAR 和 ECTRIMS 参与贡献的 2026 版 CAR-T 治疗严重自身免疫病国际共识在 The Lancet Rheumatology 发表，更新 2024 年首版建议，覆盖风湿、神经、血液及儿科适应症，对患者选择、诊疗评估、治疗计划、临床管理与免疫监测给出指导。
Why it matters: 原文给出 31 位国际专家在高级别证据仍有限的领域用结构化方法学达成的共识框架，读者可对照 2024 年版看待患者选择与监测要求的更新。
海德堡大学医院Tschaharganeh团队在Nature Communications发表研究，MPZL1靶向CAR-T细胞在肝癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌及胶质母细胞瘤临床前模型中单次给药即令肿瘤显著退缩。
Why it matters: 原文给出从染色体扩增区筛选实体瘤CAR-T新靶点的思路，可与以驱动基因为中心的传统靶点发现路径直接对照。
Kyverna 近日公布 KYSA-8 二期一年数据，miv-cel 在 26 例僵硬人综合征患者中改善运动功能且无高级别 CRS、ICANS 或 IEC-HS 病例，公司计划年底前完成滚动 BLA 提交并申请优先审评。与此同时，Novartis 因 3 例 IEC-HS 相关死亡暂停 rap-cel 自免多项研究，BMS 亦因一过性、可逆性炎症事件冻结 zola-cel 自免试验。
该研究从禽类基因组中挖掘并工程化 R2 逆转录转座子，建立了人细胞中由全 RNA 介导的靶向 rDNA 位点 DNA 整合工具，效率与全长插入比例优于此前两套 R2 设计。文中在 HEK293T、原代人 T 细胞（联合 MERS-CoV ORF4a）和 NK 细胞中完成验证，并在 T 细胞中实现 CAR-CD19 转基因整合及对靶肿瘤细胞的杀伤检测。
Why it matters: 该工作从禽类基因组中挖掘并工程化 R2 逆转录转座子，建立了全 RNA 介导的靶向 DNA 整合工具，整合效率与全长插入比例优于此前两套 R2 设计。
《Cell》发表的研究分析德国3家中心129例CAR-T治疗患者，并结合单细胞转录组和动物实验，发现肠道免疫调节代谢物对CAR-T疗效具有相反的双向作用，提示疗效预测应从菌群组成转向代谢功能。
Why it matters: 把CAR-T疗效预测的视角从菌群组成转向微生物代谢功能，为后续菌群-免疫互作和生物标志物研究提供了具体切入点。
Jesus G. Berdeja 与 Ajai Chari 围绕 R/R 多发性骨髓瘤中 ADC、双特异性抗体与 CAR-T 的序贯策略展开讨论，指出目前尚无随机序贯数据，临床决策依赖既往治疗史、合并症和药物可及性。
Why it matters: 两位专家把 KarMMa-3、CARTITUDE-4、DREAM-7/8 等试验数据按序贯场景横向比较，读者可直接拿来评估自家患者的用药顺序。
CancerNetwork发布SOHO 2026年会专家解读视频，Jasmine M. Zain讨论CAR-T后继发T细胞肿瘤的鉴别与确证方法，包括PCR检测CAR载体序列及插入位点分析，理论风险位点为插入位点距原癌基因或抑癌基因启动子≤300 bp。
Why it matters: 原文给出了CAR-T后继发T细胞肿瘤的分子确证方法与插入位点判读标准，读者可据此评估同类罕见安全事件的因果判定路径。
miv-cel 已启动向 FDA 的滚动 BLA 申报并计划今年第四季度完成，若顺利获批有望成为用于自身免疫疾病的 CAR-T。该疗法由 Kyverna 开发，标志着 CAR-T 向自身免疫适应症拓展的监管节点。
Why it matters: CAR-T 向自身免疫适应症扩展的监管节点临近，miv-cel 的 BLA 申报进展可为同类产品的监管路径提供对照参考。
Cell 发表研究探讨自体骨髓间充质干细胞外岩藻糖基化编辑用于骨质疏松治疗。天然 MSC 不表达 sLeX，缺乏与骨髓微血管 E 选择素结合能力，静脉输注后归巢至骨髓的能力有限。
Adicet Bio 公布其通用型 CAR-T 疗法在一项早期研究中改善了狼疮患者的症状。该疗法为现货型 CAR-T，公司计划基于此数据推进后续开发。尽管数据积极，公司股价当日仍出现下跌。
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研究人员在免疫健全小鼠原位 PDAC 模型中结合单细胞基因组学开展体内 CRISPR 筛选，发现氧化应激与蛋白毒性应激通路是 CAR T 治疗响应的调节因素；敲除 Keap1 或 Slc33a1 可使肿瘤对 CAR T 更敏感，临床中观察到的 Keap1 或 Nfe2l2 突变通过激活 Nrf2 通路增强 CAR T 杀伤，为改善实体瘤疗效和按基因型分层提供候选依据。
Why it matters: 用体内 CRISPR 筛选结合单细胞基因组学定位 Keap1 等应激基因为 CAR T 在胰腺癌中的响应调节因子，为实体瘤患者分层提供候选靶点。