ESMO 2026
先了解这件事
齐鲁制药在ESMO 2026公布QL1706（PD-1/CTLA-4双功能抗体）联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌的III期OS达30.95个月。
摘自 中文产业新闻
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 中文产业新闻伦康依隆妥单抗PANKU-Lung01达到PFS主要终点，苏春霞教授谈EGFR-TKI耐药后线定位
伦康依隆妥单抗PANKU-Lung01在EGFR-TKI耐药晚期NSCLC中达到PFS主要终点，入选2026 ESMO大会LBA，数据将于26日公布。既往含铂双药化疗ORR约30%、中位PFS 4～5个月，文中引用的伦康依隆妥单抗II期单药数据为ORR 66.0%、中位PFS 12.5个月。
- 中文产业新闻2026 ESMO 3930P：曲拉西利预防局部晚期宫颈癌严重骨髓抑制，单臂Ⅱ期主要终点达成
2026 ESMO海报摘要3930P显示，研究者发起的前瞻性单臂Ⅱ期研究中，曲拉西利用于局部晚期宫颈鳞癌诱导化疗序贯同步放化疗，主要终点达成。
- 中文产业新闻2026 ESMO摘要：塞伐艾替尼初治中位PFS 16.4个月，脑转移颅内CR率19%
2026 ESMO摘要2712P报告，SOHO-01中塞伐艾替尼在HER2 TKD突变初治NSCLC患者的中位PFS为16.4个月。非鳞状亚组初治队列F（n=69）ORR为75%，经治队列D（n=70）ORR为73%、中位PFS为9.6个月。重度经治活动性脑转移队列G（n=31）的颅内CR率为19%，ORR约26%、DCR为61%，中位颅内DoR为6.9个月；治疗相关不良事件总体与既往报告一致。
- 中文产业新闻2026 ESMO公布索米妥昔单抗6项研究，覆盖铂耐药一线、铂敏感联合及中国真实世界数据
2026 ESMO收录索米妥昔单抗（MIRV）6项摘要，覆盖FRα阳性铂耐药卵巢癌一线与缓解者事后分析、中国真实世界长期随访、治疗前白蛋白预测、FLORENZA联合治疗以及铂敏感卵巢癌卡铂联合血液学安全性。
- 中文产业新闻ESMO中国之声丨徐兵河院士：安尼妥单抗（KN026）联合HB1801为HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗带来新希望
HEALER研究旨在比较安尼妥单抗（KN026）联合HB1801与THP方案一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效及安全性。曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗和紫杉类药物（THP方案）是一线标准治疗，但约半数患者在2年内出现疾病进展，临床亟需更优的治疗选择。
- 中文产业新闻ESMO 2026：BXP-001联合放疗在iNATURE晚期肿瘤随机对照研究中显著延长无进展生存
iNATURE试验在ESMO 2026公布，BXP-001联合放疗在晚期肿瘤随机对照研究中显著延长无进展生存。该试验由格源致善生物/贝湾生物与香港大学深圳医院联合申办，相关2/3期研究于2026年10月24日在西班牙马德里以快速口头报告和壁报形式发布。原文还称术后防复发疗效显著，但未列出具体PFS数据、样本量或HR。
- 中文产业新闻核药情报速递：ESMO2026 α 核素同台竞技
JNM 在线发表 TheraPb Ⅰb 期全文，首次完整披露 ²¹²Pb-ADVC001 的 RP2D、剂量学与疗效数据，α 核素从“概念验证”走向“剂量-窗口刻画”的转折点正在形成。Perspective Therapeutics 发布 ²¹²Pb-VMT-α-NET Ⅰ/Ⅱa 期中期数据，Ⅲ 期拟 2027 年启动。
- 监管与产业动态ESMO：GSK 肿瘤研发负责人称 mo-rez 数据“强化信心”推进 ADC 三期开发
GSK 肿瘤研发负责人在 ESMO 表示 mo-rez 数据强化了对该 ADC 的信心，三期临床推进加速。
- 中文产业新闻君赛生物诺吉仑赛MIZAR-003研究延长随访显示晚期黑色素瘤中位PFS为4.37个月，高于化疗对照组的1.61个月
君赛生物公布诺吉仑赛晚期黑色素瘤延长随访结果，GC101组中位PFS为4.37个月，化疗对照组为1.61个月。ESMO 2026 LBA 55口头报告的MIZAR-003（NCT06703398）结果显示HR为0.44（95% CI 0.28–0.70，P=0.0004），ORR为44%，对照组为8.2%；黏膜型与肢端型亚组HR分别为0.23和0.41。
- 监管与产业动态ESMO：Zentalis 在早期试验获“漂亮数据”后已憧憬 WEE1 抑制剂上市
Zentalis 在 ESMO 会议上披露其 WEE1 抑制剂早期临床试验取得“漂亮数据”，并表示已开始憧憬上市。
- BioSpaceMarengo Therapeutics 的 invikafusp alfa 二期试验在 8 种肿瘤中显示客观缓解
Marengo Therapeutics 在 ESMO 2026 公布 Start-001 一期/二期结果，invikafusp alfa 双抗抗体在 8 种实体瘤中出现客观缓解。
- 中文产业新闻2026 ESMO肝癌三项研究更新：C-CAR031与BGB-B2033显示初步疗效，LEAP-012长期分析未显示OS获益
2026 ESMO公布三项晚期HCC研究摘要，C-CAR031和BGB-B2033的Ⅰ期更新显示初步抗肿瘤活性，LEAP-012长期分析未显示OS获益。C-CAR031在36例患者中的ORR为44%、DCR为92%，同时报告肿瘤溶解综合征相关死亡及间质性肺病；BGB-B2033在110例患者中的各剂量组确认ORR介于16.0%至35.7%，450 mg被选为Ⅱ期推荐剂量。
- 中文产业新闻2026 ESMO：黄俊教授深度解读CRIT系列局部进展期直肠癌精准靶向新辅助研究
黄俊教授在2026 ESMO解读CRIT II期研究，49例高危pMMR/MSS局部进展期直肠癌患者的总体pCR率为51.1%。研究按RAS/BRAF状态选用西妥昔单抗β或贝伐珠单抗，野生型和突变亚组pCR率分别为57.1%和46.2%，47例手术患者中24例达到pCR，R0切除率为100%。
- 中文产业新闻正大天晴TQB2102在ESMO公布HER2低表达乳腺癌Ⅲ期研究结果
中国生物制药核心企业正大天晴自主研发的TQB2102公布HER2低表达乳腺癌关键Ⅲ期研究结果，并以LBA入选ESMO优选口头报告。摘要显示，TQB2102组中位无进展生存期（mPFS）为16.4个月，对照化疗组为5.5个月，疾病进展或死亡风险降低约71%；治疗相关ILD发生率为2.2%。
- 中文产业新闻2026 ESMO中国学者口头报告速递：双TKI改善MET扩增耐药，CS2009与依沃西单抗报告NSCLC和胸腺癌数据
2026 ESMO三项中国学者口头报告更新了MET扩增耐药、NSCLC和胸腺癌治疗数据，双TKI方案在随机III期研究中显著改善PFS。NCT06110663共随机314例，IRC评估mPFS为6.2个月对4.4个月，HR 0.601，P<0.001；CS2009在可评估的一线PD-L1 TPS≥50%人群初步ORR/DCR为81.3%/100%。
- 监管与产业动态精选ESMO 发布 ESCAT v2 框架，新增耐药生物标志物分级并细化可行性分层
ESMO 在《Annals of Oncology》发表 ESCAT v2（DOI: 10.1016/j.annonc.2026.09.008），第一作者 A. El Helali。
- 中文产业新闻OptiTROP-Lung04最终OS分析将于2026 ESMO公布，专家解读芦康沙妥珠单抗治疗EGFR-TKI耐药后NSCLC
专家解读芦康沙妥珠单抗治疗EGFR-TKI耐药NSCLC的生存数据，OptiTROP-Lung04最终OS分析将于2026 ESMO公布。
- 中文产业新闻专家解读芦康沙妥珠单抗治疗EGFR-TKI耐药后NSCLC的生存数据，OptiTROP-Lung04最终OS分析待2026 ESMO公布
陈鹏教授和徐海鹏教授解读了芦康沙妥珠单抗治疗EGFR-TKI耐药后NSCLC的生存数据与治疗路径。OptiTROP-Lung04基线≥3个转移部位的254例高肿瘤负荷患者中。
- 中文产业新闻精选2026 ESMO前瞻：匹米替尼MANEUVER研究2年随访与尼罗司他多项新证据聚焦TGCT和硬纤维瘤
良医汇肿瘤资讯汇总了2026年ESMO大会上默克匹米替尼和尼罗司他在腱鞘巨细胞瘤（TGCT）和硬纤维瘤（DT）的5项研究数据。匹米替尼MANEUVER研究2年随访显示ORR 76.2%（RECIST v1.1），中位缓解持续时间未达，症状与功能获益持续改善；EQ-5D-5L证实生活质量获益维持至第49周。
- 中文产业新闻信达盘中跌近8%：IBI363的ESMO数据，究竟暴露了什么？
信达生物盘中股价跌近8%，受2026 ESMO大会IBI363数据公布拖累。IBI363为PD-1/IL-2双特异性抗体，正推进一线非小细胞肺癌全球关键三期试验；罗氏此前已终止同类IL-2项目，信达仍选择加速研发。IL-2靶点疗效与安全性的平衡仍是核心研发难题。
- BioSpaceDisc Medicine bitopertin 三期达标、Veradermics 生发剂三期成功、中国收紧生物技术转让、ESMO 大会前瞻
中国新规限制五类生物技术（含细胞与基因治疗）所有权转让、放行授权交易。Disc Medicine 的 bitopertin 在 EPP 三期达标、PPIX 降低、光照耐受延长，再次申报 FDA。Veradermics 口服生发剂男性三期改善毛发，拟申报 FDA；ESMO 大会即将开幕，ADC 与 ivonescimab 等有望成为焦点。
- 中文产业新闻2026 ESMO 信达生物 IBI363 更新 1L NSCLC 数据
2026 ESMO 大会上，信达生物公布 IBI363 联合铂类双药化疗（PDC）一线治疗 NSCLC 的安全性导入与剂量优化阶段试验设计。
- 中文产业新闻Eikon Therapeutics 将于 2026 年 ESMO 大会发布 7 项摘要
Eikon Therapeutics 将于 2026 年 ESMO 大会（马德里）发布 7 项摘要，涵盖 4 项临床候选药物最新数据。
- 中文产业新闻精选复宏汉霖斯鲁利单抗ASTRIDE研究将在ESMO 2026口头发布美国桥接数据
复宏汉霖在ESMO 2026公布ASTRIDE摘要，该美国头对头桥接研究将以口头报告形式发布斯鲁利单抗与阿替利珠单抗联合化疗一线治疗ES-SCLC的数据。中位随访14.1个月，斯鲁利单抗组中位OS为12.4个月，阿替利珠单抗组为10.2个月；24个月OS率分别为32.2%和17.6%。两组安全性总体可比，未发现新的安全性信号；汉斯状®共有10项研究入选大会。
- 中文产业新闻ESMO 2026报道PD-1/IL-2α偏向双抗IBI363一线非小细胞肺癌联合化疗经确认客观缓解率达86.4%
ESMO 2026报道IBI363（TAK-928）联合含铂双药化疗一线治疗PD-L1 TPS＜50%的非小细胞肺癌，1.5 mg/kg、3 mg/kg及3→1.5 mg/kg三组经确认的客观缓解率分别为47.4%、61.9%和86.4%，中位无进展生存期分别为7.0、8.5个月和未达到。
- 中文产业新闻Zentalis Pharmaceuticals 公布 azenosertib DENALI Part 1b 首次总生存期数据，摘要入选 ESMO 2026 大会
Zentalis Pharmaceuticals 公布 WEE1 抑制剂 azenosertib 在铂类耐药卵巢癌中 DENALI Part 1b 研究首次中期 OS 数据，摘要入选 ESMO 2026 大会。
- 中文产业新闻Mabwell 将于 ESMO 2026 口头报告 Nectin-4 ADC 9MW2821 在 ADC 经治三阴乳腺癌二期数据
Mabwell 将在 ESMO 2026 以口头报告形式公布 Nectin-4 靶向 ADC 9MW2821 在拓扑异构酶 I 抑制剂载荷 ADC 经治局部晚期或转移性三阴乳腺癌中的二期临床数据。
- 中文产业新闻NousCom完成1.2亿欧元D轮超募融资并将在ESMO公布林奇综合征癌症截断长期数据
NousCom于2026年10月19日宣布完成1.2亿欧元（约1.35亿美元）D轮超募融资，由M Ventures和Revelation Partners共同领投，新投资方包括Angelini Industries、欧洲投资银行（通过与Angelini Ventures的共同投资机构Aurea）及Neva SGR。
- 中文产业新闻科伦博泰芦康沙妥珠单抗联合免疫一线治疗晚期尿路上皮癌ESMO数据：ORR 68%，mPFS 11.2个月
科伦博泰原研TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗联合免疫一线治疗晚期尿路上皮癌（la/m UC）的更新数据将于2026年ESMO以rapid oral形式公布。原文显示确认ORR达68%、中位DOR 19.4个月、mPFS 11.2个月，疗效不依赖TROP2和PD-L1表达水平。
- 中文产业新闻人民日报评论药、械集采：极端低价不通吃；信达生物IBI3001公布ESMO首批数据
人民日报评论药、械集采强调"反内卷"再定调，极端低价不通吃。翰森制药与罗氏达成ADC组合合作（4亿美元首付、超150亿美元里程碑），剂泰科技与礼来就AI设计组织特异性LNP达成战略合作（逾千万美元首付）。信达生物IBI3001与复宏汉霖H药ASTRIDE研究在ESMO公布数据，酚妥拉明0.75%滴眼液获FDA批准用于老视。
- 中文产业新闻精选ESMO 2026：齐鲁QL1706一线宫颈癌III期OS达30.95个月
齐鲁制药在ESMO 2026公布QL1706（PD-1/CTLA-4双功能抗体）联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌的III期OS达30.95个月。
- 中文产业新闻ESMO 2026：百利iza-bren联合K药治疗复发/转移性头颈鳞癌II期研究
百利iza-bren（伊扎隆塔单抗布雷吉替康）联合帕博利珠单抗（K药）治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者的II期研究将在ESMO 2026亮相。iza-bren是一款潜在首创的EGFR×HER3双特异性抗体偶联药物，通过稳定的四肽可裂解连接子偶联新型拓扑异构酶I抑制剂载荷Ed-04构成。EGFR与HER3在HNSCC中常见表达，为该联合方案提供生物学依据。
- 中文产业新闻ESMO 2026 | 基石药业CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）治疗晚期非小细胞肺癌II期数据
基石药业CS2009（首创PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）治疗晚期非小细胞肺癌患者的II期研究数据在ESMO 2026公布。现有临床前和临床研究显示该药在实体瘤中具有令人鼓舞的抗肿瘤活性。
- 中文产业新闻信达IBI363（TAK-928）联合化疗一线治疗晚期NSCLC的1b期数据更新
信达在ESMO 2026更新了IBI363（TAK-928）联合铂类双药化疗（培美曲塞/紫杉醇+铂类）一线治疗晚期非小细胞肺癌的1b期研究数据。该研究此前在2026 ASCO（#8586）报告了令人鼓舞的初步疗效。IBI363是一款首创的PD-1/IL-2α偏向性双特异性融合蛋白。
- 中文产业新闻ESMO 2026｜石药JMT108（PD-1/IL-15融合蛋白）治疗晚期实体瘤首次人体I/II期研究
石药在ESMO 2026公布JMT108（抗PD-1/IL-15双功能Fc融合蛋白）治疗晚期实体瘤的首次人体I/II期研究初步结果，重点报告肝细胞癌与结直肠癌患者的疗效和安全性。JMT108为重组全人源抗PD-1与IL-15非对称双功能Fc融合蛋白。
- 社区讨论（Reddit）leronlimab"汇聚论"长文：以 CCR5 平台型逻辑与 CLOVER 试验 ESMO 读出为核心论据
Reddit r/Livimmune 用户 MGK_2 发表长文《The Convergence》，将 CytoDyn 的 leronlimab（CCR5 拮抗剂）类比 Keytruda 提出"平台型疗法"路径。
本事件热度走势
当前热度 91·可比范围峰值 140（10月24日 20:00）·近 24 小时可比范围变化 -5%·当前参与者 37
上图是参与者计数，下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数；键盘可用左右方向键切换。