立体定向放疗与中度低分割调强放疗治疗局限性中危前列腺癌的比较
一项随机临床试验比较了立体定向放疗（SBRT）与中度低分割调强放疗（IMRT）对局限性中危前列腺癌患者的疗效。研究评估了两种疗法在患者报告的尿路刺激/梗阻及肠道生活质量以及无病生存期方面的差异。
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今日 44 条JAMA精选评分4545 medRxiv Oncology精选评分5959 Polθ抑制剂RP-3467临床前验证及在携带TP53BP1耐药突变的gBRCA1卵巢癌患者中显示临床应答
RP-3467是一种靶向DNA聚合酶θ（Polθ）ATP酶结构域的新型小分子抑制剂，临床前研究显示其在HR缺陷模型中诱导合成致死并与PARP抑制剂（奥拉帕利、鲁卡帕利）协同，在多个人源肿瘤异种移植模型中实现持续肿瘤消退。
Nature Cancer精选评分6767 铁调节的甲硫氨酸氧化还原轴调控脂肪褐变和癌症恶病质
Chio 团队发现铁依赖性通路在诱导癌症恶病质相关事件（如脂肪褐变）中发挥作用，并确定甲硫氨酸亚砜还原酶 A 是该过程中的重要可靶向因子。
推荐理由：研究揭示了铁依赖的甲硫氨酸氧化还原轴在癌症恶病质中的作用，为干预脂肪褐变提供了潜在靶点。
Nature Cancer精选评分5252 脂肪细胞甲硫氨酸减少促进癌症恶病质
研究发现铁激活的MSRA通过还原氧化的PKA来增加其活性，从而调控癌症恶病质中白色脂肪组织的PKA激活。该机制涉及脂肪细胞甲硫氨酸的减少，阐明了此前尚不明确的PKA活性控制途径。
推荐理由：该研究揭示了脂肪细胞中甲硫氨酸代谢调控PKA活性的新机制，为理解癌症恶病质的病理生理过程提供了新视角。
JAMA评分1313 优化前列腺癌放射治疗的治疗比
针对局限性前列腺癌的治疗决策需在保证肿瘤控制率的同时，最大限度降低治疗相关的泌尿、肠道及性功能损伤。近年来，影像学、风险分层（包括基因组学）和治疗实施技术的进步共同推动了这一目标的实现。临床医生和研究者致力于通过优化治疗比，为接受局部治疗的早期患者平衡疗效与生活质量。
JAMA精选评分3939 立体定向体放疗与中度低分割调强放疗治疗局限性中危前列腺癌的研究总结
一项研究比较了立体定向体放疗（SBRT）与中度低分割调强放疗（MH-IMRT）在局限性中危前列腺癌患者中的疗效。该研究旨在评估SBRT在患者泌尿和肠道生活质量以及无病生存期方面是否优于MH-IMRT。
The Lancet精选评分4343 [通讯] 多癌种早检检测：圣杯还是警世故事？
Grail公司的里程碑性Galleri试验未达到其主要终点，即降低晚期癌症发病率。这项在ASCO 2026年会上公布的研究纳入了140,000名英国居民，比较了常规护理加多癌种检测与单独常规护理的效果。一种可行的多癌种血液检测仍是癌症筛查领域追求的目标。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1313 RNA-LP 疫苗用于复发性成人胶质母细胞瘤 (GBM) 的一期临床试验启动患者招募
佛罗里达大学发起的 RNA-LP 疫苗治疗复发性成人胶质母细胞瘤 (GBM) 的一期临床试验已启动患者招募。该研究旨在评估此疫苗在复发 GBM 患者中的安全性与有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2020 Iparomlimab 和 Tuvonralimab 注射液联合化疗一线治疗食管鳞状细胞癌的疗效与安全性
Iparomlimab 和 Tuvonralimab 注射液联合化疗作为食管鳞状细胞癌（ESCC）一线治疗的 II 期临床试验正在招募患者。该研究由河北医科大学第四医院申办，旨在评估该联合疗法的疗效与安全性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1818 铂类化疗药物增强树突状细胞疫苗在黑色素瘤患者中的疗效
一项由拉德堡德大学医学中心发起的II期临床试验表明，铂类化疗药物可增强树突状细胞疫苗在黑色素瘤患者中的疗效。该研究状态为已完成。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2222 Plerixafor 联合 Cemiplimab 治疗转移性胰腺癌的二期临床试验完成
Plerixafor 联合 Cemiplimab 治疗转移性胰腺癌的二期临床试验已完成。该试验由约翰霍普金斯大学 Sidney Kimmel 综合癌症中心申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1313 Selinexor治疗难治性多发性骨髓瘤的II期临床试验完成
Karyopharm Therapeutics Inc发起的Selinexor治疗难治性多发性骨髓瘤的II期临床试验已完成。该研究旨在评估Selinexor对难治性多发性骨髓瘤患者的疗效。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1616 一项治疗转移性前列腺癌的疫苗疗法临床试验已完成
一项针对转移性前列腺癌患者的疫苗疗法临床试验已完成。该试验由杜克大学申办，处于临床I/II期阶段。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1212 免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤疗效与结局的前瞻性非干预性临床研究分析
一项评估免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤疗效与结局的前瞻性非干预性临床研究已在中国临床试验平台注册。该研究由四川大学申办，目前尚未开始招募患者。研究设计为非干预性，旨在真实世界中观察ICIs的临床应用效果。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1212 IO102联合帕博利珠单抗±化疗一线治疗转移性NSCLC的I/II期试验完成
IO102联合帕博利珠单抗，加或不加化疗，作为转移性非小细胞肺癌一线治疗的I/II期临床试验已完成。该试验由IO Biotech申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分3030 VB10.NEO 联合 bempegaldesleukin (NKTR-214) 治疗局部晚期或转移性癌症的多次给药安全性与疗效研究
VB10.NEO 联合 bempegaldesleukin (NKTR-214) 的免疫疗法在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I/II 期临床试验已完成。该研究旨在评估多次给药方案的安全性与疗效。试验由 Nykode Therapeutics ASA 申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1414 ALETA-001 治疗B细胞恶性肿瘤的I/II期临床试验
ALETA-001 治疗B细胞恶性肿瘤的I/II期临床试验正在进行患者招募。该试验由Cancer Research UK申办，旨在评估ALETA-001在非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等多种B细胞恶性肿瘤患者中的安全性和有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1515 斯坦福大学终止瘤内树突状细胞免疫疗法联合热消融治疗肝转移癌的I期临床试验
斯坦福大学赞助的一项I期临床试验已终止，该试验旨在评估瘤内树突状细胞免疫疗法联合热消融治疗肝转移癌。试验状态标记为“TERMINATED”，适应症为肝癌。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1818 Medicenna Therapeutics 启动仅靶向β的IL-2免疫疗法研究
Medicenna Therapeutics 启动了一项针对晚期实体瘤的仅靶向β的IL-2免疫疗法研究。该I/II期临床试验（NCT未提供）目前正在招募患者，适应症包括肾透明细胞癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌等多种晚期实体瘤。研究旨在评估该新型IL-2疗法在此类患者群体中的安全性和有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1919 一项评估大分割放疗/SBRT后免疫治疗联合或不联合L. Rhamnosus M9一线治疗晚期消化系统恶性肿瘤的随机多中心II期篮子研究
浙江省肿瘤医院发起一项随机多中心II期篮子研究，旨在评估大分割放疗/立体定向体部放疗后，采用基于免疫疗法的系统治疗联合或不联合L. Rhamnosus M9，作为Her-2阴性胃食管结合部腺癌/胃腺癌、肝细胞癌、胆道癌和结直肠腺癌一线治疗的疗效。该研究设计为探索性篮子试验，目前状态未知。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2222 PF-3512676联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床试验终止
PF-3512676联合培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床试验已终止。该试验由辉瑞公司赞助，旨在评估联合疗法对比单用培美曲塞的疗效。试验状态标记为终止，未披露具体原因。
文献与产业新闻（bio-brief）精选评分3434 双靶点CAR-NK细胞疗法用于生物标志物选择的晚期结直肠癌临床试验启动招募
一项针对生物标志物选择的晚期结直肠癌的双靶点CAR-NK细胞疗法I/II期临床试验已启动患者招募。该试验由北京某生物技术公司申办，旨在评估该疗法在结直肠癌肝转移或腹膜转移腺癌患者中的安全性与有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1616 Globo H-KLH (OPT-822) 主动免疫疗法治疗转移性乳腺癌的 II 期临床试验完成
OBI Pharma 公司宣布其针对 Globo H 的主动免疫疗法 OPT-822 在转移性乳腺癌受试者中的 II 期临床试验已完成。该试验旨在评估 OPT-822 在这一患者群体中的安全性和有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2525 放化疗联合免疫疗法作为食管癌新辅助治疗的 II 期试验
华中科技大学同济医学院附属协和医院开展了一项 II 期临床试验，评估放化疗联合免疫疗法作为食管癌新辅助治疗的方案。该研究旨在探索此联合疗法在手术前治疗食管癌患者的疗效与安全性。试验状态目前未知。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1616 Durvalumab 新辅助免疫疗法用于非手术早期或局部晚期非小细胞肺癌的 1/2 期试验
Durvalumab (MEDI4736) 作为新辅助免疫疗法，用于非手术早期或局部晚期非小细胞肺癌患者，随后进行根治性放疗或放化疗。该 1/2 期临床试验由葡萄牙波尔图 Francisco Gentil 肿瘤研究所发起，目前状态未知。
顶刊论文（社媒热度）评分2222 经典霍奇金淋巴瘤综述：流行病学、临床特征与治疗策略
经典霍奇金淋巴瘤（cHL）占霍奇金淋巴瘤病例的90%-95%，2022年全球新发病例82409例。一线治疗以化疗为基础，早期患者可联合放疗，特定高危早期及所有晚期患者需加用抗PD-1免疫疗法或CD30靶向抗体偶联药物brentuximab vedotin。复发或难治性患者应评估干细胞移植，经治患者治愈率可达90%，但幸存者二次恶性肿瘤及心肺功能障碍风险增加。
顶刊论文（社媒热度）精选评分6464 液体活检用于胰腺导管腺癌的早期检测
研究开发并验证了基于血液 microRNA 标志物和 CA19-9 的复合评分 PANXEON，用于早期胰腺导管腺癌检测。在多国 1785 人的队列中，该检测对早期 PDAC 的敏感性达 83.8%，与 CA19-9 联合后敏感性为 86.8%。测试队列中低风险对照组假阳性率为 3.2%，高风险对照组为 15.6%。试验注册号 NCT06388967。
推荐理由：该研究在四个国家的多中心队列中验证了液体活检组合标志物的性能，为胰腺癌早期检测提供了新的潜在工具。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6262 粪菌移植一线治疗免疫检查点抑制剂相关腹泻/结肠炎
MD安德森癌症中心团队研究显示，将粪菌移植用于免疫检查点抑制剂相关腹泻/结肠炎的一线治疗，患者症状中位1.5天开始缓解，76.9%获得临床缓解，超过80%患者得以重启抗癌治疗。
推荐理由：文章引用了MD安德森癌症中心团队关于粪菌移植作为一线治疗的数据，为处理免疫治疗相关腹泻提供了具体的时间效率和缓解率参考。
medRxiv Oncology评分2121 喀麦隆布埃亚卫生区女性乳房自我检查与临床乳房检查的知识与实践：一项基于社区的横断面研究
一项针对喀麦隆布埃亚卫生区346名21-60岁女性的横断面研究显示，仅有24.0%的参与者具备良好的乳腺癌知识，26.9%具备良好的乳房自我检查（BSE）与临床乳房检查（CBE）知识，而BSE/CBE实践达标率仅为22.3%。
medRxiv Oncology精选评分5454 Ataraxis Breast CTX多模态AI模型在HR+/HER2-早期乳腺癌中分层残余风险并识别治疗升级候选者
Ataraxis Breast CTX多模态AI模型整合临床变量和H&E图像特征，在III期UNIRAD试验（NCT01805271）的556名患者队列中进行前瞻性-回顾性验证。
推荐理由：该研究在已完成的III期试验队列中验证了AI模型对辅助治疗决策的潜在指导价值，为高风险患者分层提供了具体数据。
medRxiv Oncology精选评分4343 早发性结直肠癌中体重指数与无复发生存期相关性的队列研究
一项基于瑞典患者队列的研究发现，在早发性结直肠癌（EOCRC）患者中，较高的体重指数（BMI）与更长的无复发生存期（RFS）显著相关（HR 0.94，95% CI 0.89–0.99，p=0.02），而在平均发病年龄结直肠癌（AOCRC）患者中未观察到此种关联。
medRxiv Oncology精选评分3939 转录组特征对晚期尿路上皮癌免疫治疗应答的增量预测价值与表征分析
在一项针对 IMvigor210 试验中 298 名接受 atezolizumab 治疗的晚期尿路上皮癌患者的分析中，基于生物学知识的转录组特征相较于临床和既定生物标志物基线显示出增量预测价值。
medRxiv Oncology精选评分5454 黑色素瘤中富集蜕膜样NK细胞并通过肿瘤细胞接触获得CD9
研究发现黑色素瘤中存在CD56 Bright CD16 − CD49a + CD9 + 蜕膜样NK细胞，该细胞在患者外周血中罕见。在肿瘤浸润淋巴细胞疗法探索性队列中，疾病进展患者肿瘤内该细胞频率更高。共培养实验表明，健康供体NK细胞通过与表达CD9的黑色素瘤细胞直接接触可诱导CD9的获得。
推荐理由：研究揭示了黑色素瘤微环境中存在一种特殊的NK细胞亚群，并发现其标志性分子CD9的获得依赖于与肿瘤细胞的直接接触。
medRxiv Oncology精选评分3030 尿液 DNA 甲基化作为泰国非肌层浸润性膀胱癌潜在诊断与监测工具的初步研究
尿液游离 DNA 甲基化分析可有效区分泰国非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者与健康对照。该试点研究在 5 例高级别 NMIBC 患者和 3 名健康志愿者中，通过 cfMeDIP-seq 鉴定出 82 个差异甲基化区域（调整后 P<0.001），其中 MIR124-3、IRX4 和 LHX1-DT 呈现显著高甲基化。
文献与产业新闻（bio-brief）精选评分3030 不同剂量短程放疗联合CAPOX、PD-1阻断剂和IL-2治疗局部晚期直肠癌的II期临床试验
南京医科大学第一附属医院正在开展一项II期临床试验，评估不同剂量短程放疗联合CAPOX化疗、PD-1阻断剂和白介素-2治疗局部晚期直肠癌。该研究目前处于患者招募阶段。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1010 一项针对肺癌患者在化疗和/或免疫治疗期间进行体育锻炼的临床试验
一项针对肺癌患者的临床试验计划评估在化疗和/或免疫治疗期间进行体育锻炼的效果。该试验由石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医院申办，目前尚未开始招募受试者。研究旨在探索体育锻炼作为辅助干预措施对接受标准抗癌治疗患者的影响。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1717 Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS 发起利用患者来源类器官进行胶质母细胞瘤药物筛选的临床试验
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS 发起一项利用患者来源类器官进行胶质母细胞瘤药物筛选的临床试验。该研究目前状态为“尚未开始招募”。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1515 Oncovir公司终止Poly-ICLC (Hiltonol)联合抗PD-1/PD-L1治疗实体瘤的I/II期临床试验
Oncovir公司已终止其Poly-ICLC (Hiltonol)联合抗PD-1或抗PD-L1药物治疗实体瘤的I/II期临床试验。该试验状态标记为“TERMINATED”，由Oncovir公司申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2020 针对伴有间质性肺病的晚期非小细胞肺癌患者的治疗性临床试验启动
一项针对伴有间质性肺病的晚期非小细胞肺癌患者的II期临床试验已启动，目前尚未开始招募受试者。该试验由法国胸部肿瘤学协作组赞助。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1515 个性化 ctDNA 监测预测晚期非透明细胞肾细胞癌免疫治疗结局
一项由华西医院发起的临床试验将探索个性化循环肿瘤DNA（ctDNA）监测在预测晚期非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）患者免疫治疗结局中的作用。该研究目前尚未开始招募受试者。