工程化神经母细胞瘤细胞免疫疗法 ENCIT-01 一期临床试验状态更新
针对神经母细胞瘤和神经节母细胞瘤的工程化细胞免疫疗法 ENCIT-01 一期临床试验目前处于“活跃但未招募”状态。该试验由西雅图儿童医院申办,旨在评估该疗法的安全性与初步疗效。
针对神经母细胞瘤和神经节母细胞瘤的工程化细胞免疫疗法 ENCIT-01 一期临床试验目前处于“活跃但未招募”状态。该试验由西雅图儿童医院申办,旨在评估该疗法的安全性与初步疗效。
Centre Oscar Lambret 发起一项针对接受免疫疗法治疗的实体瘤成年患者的前瞻性队列研究,旨在建立包含临床与生物学信息的数据库。该研究目前状态为正在招募患者。
Dendreon 公司已完成一项评估采用不同浓度 PA2024 抗原生产的 Sipuleucel-T 的二期临床试验。该试验针对前列腺癌患者,旨在比较不同生产工艺对细胞免疫疗法 Sipuleucel-T 的影响。
广州复大肿瘤医院完成了一项评估癌症干细胞疫苗用于鼻咽癌免疫治疗的I/II期临床试验。该研究状态为已完成,但摘要未提供具体的疗效或安全性数据。
BriaCell Therapeutics Corporation 已完成 SV-BR-1-GM 联合 retifanlimab 治疗转移性乳腺癌的 I/II 期临床试验。该研究旨在评估该联合疗法的安全性与有效性。
一项一期临床试验评估了自体IKDC样细胞过继转移治疗转移性肿瘤的安全性。该研究由台湾国防医学院主导,目前状态为已完成。
俞立/姜东团队在Nature Immunology发表研究,揭示肿瘤转移过程中迁移体介导的抗原释放可激活抗肿瘤免疫。迁移体释放的抗原能被树突状细胞捕获,进而激活细胞毒性T淋巴细胞攻击癌细胞。
研究发现SETDB1缺失通过激活cGAS-STING-CXCL12通路诱导三级淋巴结构生成。三级淋巴结构是肿瘤组织内形成的局部免疫据点,其数量和成熟程度与肝细胞癌更好的免疫治疗反应相关。
Anito-cel(一种靶向BCMA的d-结构域CAR-T细胞)在治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤的1期临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效。该研究评估了递增剂量水平下Anito-cel的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。研究结果支持该疗法在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的进一步临床开发。
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Anito-cel CAR-T 疗法在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中显示出深度且持久的缓解。该研究纳入的 117 名患者客观缓解率达 92%,中位无进展生存期为 24.5 个月。这些数据支持 Anito-cel 作为该患者群体的一种高效治疗选择。
研究发现SCRMP介导的CSNK2B SUMO化修饰通过促进DNA损伤修复导致小细胞肺癌顺铂耐药。机制研究表明CSNK2B SUMO化增强其与DNA修复蛋白的相互作用,敲低SCRMP或抑制CSNK2B可逆转顺铂耐药。DOI: 10.1126/scitranslmed.aea5653。
研究发现 CXCL1-CXCR2 信号通路在软脑膜转移中驱动癌细胞生长并影响放疗反应。
一项针对 810 名 BRCA+ 男性的回顾性队列研究显示,仅有 19% 的人有乳腺 X 光检查记录,在符合年龄条件且无既往病史的 562 名男性中,实际完成筛查的比例仅为 16%。研究还发现,无论 BRCA 状态如何,绝大多数男性乳腺癌均因出现症状才被诊断,且确诊时多为晚期(BRCA+ 组 55% 淋巴结阳性)。这表明高危男性的乳腺癌筛查实践亟待改进。
研究发现2型脱碘酶(DIO2)在甲状腺癌等七种实体瘤的癌症相关成纤维细胞(CAF)中特异性表达,且与肌成纤维细胞样CAF亚型相关。高DIO2表达在胰腺癌和膀胱癌中与较差总生存期相关。TPO-CreERT2/BrafV600E/Trp53缺陷小鼠模型显示CAF特异性Dio2表达,遗传敲除Dio2可显著减少肿瘤生长。该研究提示DIO2可能成为靶向肿瘤微环境的新治疗策略。
推荐理由:研究通过多癌种单细胞数据发现CAF中DIO2表达与不良预后相关,并在小鼠模型中验证其促瘤功能。
Nature Cancer 推出关于下一代癌症治疗方法的系列文章,包含特邀综述与评论。该系列聚焦最新治疗策略及其在当前临床实践中的应用,旨在应对对新治疗方案的迫切需求。
一项研究显示,AI设计的IL-21模拟物可通过CD4 T细胞将KRAS抑制剂的短暂响应转化为胰腺癌的持久缓解,且该过程不依赖CD8 T细胞和肿瘤MHC I类表达。
推荐理由:该研究通过AI设计的IL-21模拟物,揭示了CD4 T细胞在胰腺癌中对KRAS抑制剂疗效的转化作用,为克服耐药提供了新视角。
基于NHS-Galleri试验ASCO 2026报告数据,估算多癌种早筛每年可能带来466人年/百万筛查人口的五年生命年增益。该分析使用干预组和对照组在十个癌种的IV期诊断数差异,乘以III期与IV期间五年限制平均生存时间差得出。
一项横断面分析揭示了全球癌症控制人均卫生支出存在高度差异且总体水平较低,尤其是在中低收入和低收入国家和地区。公开可用的癌症控制支出数据匮乏,表明需要编制包含疾病特异性支出的详细卫生账户。此举旨在确保获得定期、可比且可靠的数据。
I-SPY TRIAL 是一项正在招募患者的 II 期临床试验,旨在评估新辅助和个性化适应性新药方案治疗乳腺癌。该试验由 QuantumLeap Healthcare Collaborative 赞助,适应症涵盖乳腺癌、乳腺肿瘤、血管肉瘤、三阴性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌、HER2阴性乳腺癌以及激素受体阳性肿瘤。
一项二期临床试验评估了 3F8/GM-CSF 免疫疗法联合 13-顺式维甲酸治疗骨髓原发性难治性神经母细胞瘤的疗效。该研究由纪念斯隆-凯特琳癌症中心发起,目前已完成。
由 Institut Claudius Regaud 赞助的一项针对黑色素瘤患者的研究已完成。该研究探讨了接受免疫疗法治疗的患者体内 TNF 的作用。研究状态为 COMPLETED。
一项由赵军教授团队发起的临床试验正在招募肺癌和食管癌患者,旨在研究肿瘤及外周血中的生物标志物以评估癌症免疫疗法的疗效。该研究目前状态为“正在招募中”。
Lenvatinib联合Pembrolizumab在晚期原发性肝恶性肿瘤和胆管癌患者中完成了二期临床试验。该研究由北京协和医院申办,旨在评估这种联合免疫疗法的疗效与生物标志物。试验状态已标记为完成。
Seqker Biosciences 启动了一项针对实体瘤的个体化新抗原肽疫苗 I/II 期临床试验,目前正在招募患者。该试验旨在评估这种个体化癌症疫苗在晚期或复发性实体瘤患者中的安全性和有效性。试验状态为“招募中”,由 Seqker Biosciences 公司赞助。
Atezolizumab 用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 II 期临床试验已完成。该试验由 Alliance Foundation Trials, LLC. 申办。
一项由 H. Lee Moffitt 癌症中心发起的早期 1 期临床试验正在探索运动能否增强检查点阻断免疫疗法对皮肤黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌和默克尔细胞癌患者的疗效。该试验目前处于主动不招募状态。
美国国家癌症研究所(NCI)一项针对转移性眼黑色素瘤患者的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)免疫疗法二期试验已终止。该试验旨在评估TIL疗法对转移性葡萄膜黑色素瘤的疗效,但未披露具体终止原因及疗效数据。
Blinatumomab (MT103)在复发非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验已完成。该研究由Amgen Research (Munich) GmbH申办,主要评估了该双特异性T细胞衔接器的安全性。
Ipilimumab 与 TLR 激动剂 MGN1703 联合治疗晚期实体瘤(包括黑色素瘤)的一期临床试验已终止。该试验由 M.D. Anderson Cancer Center 申办。
瑞金医院发起的临床试验表明,68Ga-grazytracer PET/CT可用于辅助诊断肺癌患者接受免疫治疗后的假性进展。该研究目前正在招募受试者。
Magrolimab 联合 Dinutuximab 治疗复发或难治性神经母细胞瘤或复发骨肉瘤的 1 期临床试验已终止。该试验由美国国家癌症研究所(NCI)赞助,旨在评估该免疫疗法组合的安全性、耐受性和初步疗效。
BMS 启动一项 2/3 期临床试验,评估 Izalontamab Brengitecan 对比铂类化疗在免疫疗法后疾病进展的转移性尿路上皮癌患者中的疗效。该试验目前状态为“招募中”。
一项II期研究正在评估Serplulimab联合一线靶向治疗、化疗和放疗在晚期结直肠癌患者中的疗效。该研究由复旦大学申办,目前处于患者招募阶段。
Cure&Sure Biotech 公司发起的自体肿瘤来源热休克蛋白 gp96 肿瘤免疫疗法临床试验,其针对肝癌和胰腺癌的 I/II 期研究状态显示为未知。该试验旨在评估这种个体化免疫疗法的安全性与有效性。
University Health Network 赞助的肾细胞癌微环境发现项目已完成。该项目旨在探索肾细胞癌的肿瘤微环境特征。
一项评估Valspodar联合化疗对比单纯化疗治疗初治急性髓系白血病(AML)疗效的三期临床试验已完成。该研究由美国国家癌症研究所(NCI)赞助,覆盖了包括M0、M1、M2、M5a、M5b、M7等多种AML亚型的成年患者。
在一项针对一线治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的 II 期临床试验中,Apatinib 联合 Camrelizumab 显示出抗肿瘤活性。该研究由中山大学发起,旨在评估这种分子靶向治疗与免疫疗法联合方案的有效性。试验结果将为该患者群体提供新的潜在治疗选择。
一项研究表明,采用多癌种早期检测(MCED)进行筛查可降低晚期癌症的诊断率。该研究在超过XX名受试者中评估了MCED测试的效果。研究结果支持MCED作为一种潜在的癌症筛查策略。
一项发表于《新英格兰医学杂志》的研究在实现癌症早期检测这一长期目标上取得了进展。该研究探索了利用血液生物标志物进行癌症筛查的新方法。这一发现为开发高灵敏度、高特异性的泛癌种早期检测工具提供了新的科学依据。
研究团队利用基因组基础模型 Evo2 对软组织肉瘤患者的肿瘤基因组变异序列进行嵌入,生成患者水平的基因组表征。在包含102名患者的队列中,将Evo2特征加入临床病理模型SARCULATOR后,总体生存(OS)的C-index从0.620提升至0.770,无进展生存(PFS)从0.625提升至0.755。
推荐理由:研究将基因组基础模型与临床病理和转录组模型结合,在多个生存终点上展示了预后预测能力的提升。