Nature Biotechnology：重编程肉毒毒素X型蛋白酶诱导癌细胞焦亡
一项发表于《Nature Biotechnology》的研究通过蛋白质工程改造肉毒神经毒素X型蛋白酶（BoNT/X），使其获得新底物识别能力并诱导癌细胞发生炎症性死亡。传统焦亡依赖caspase-1切割gasdermin D，该蛋白工程策略将作用于神经系统的毒素重新用于精准杀伤肿瘤。
推荐理由：文章介绍了一种通过蛋白质工程改造肉毒毒素以诱导癌细胞焦亡的新策略，读者可以了解如何将神经毒素重新编程为肿瘤杀伤工具。
肿瘤
全部主题肿瘤生物学与抗肿瘤治疗：从机制论文到关键临床读出与上市。
最新精选
第 541–548 条 · 共 548 条中文产业新闻精选评分6969 中文产业新闻精选评分6868 PICC-2研究：特瑞普利单抗联合塞来昔布新辅助治疗dMMR/MSI-H局晚期结直肠癌pCR率达89%
中山大学附属第六医院邓艳红教授团队在The Lancet Oncology发表PICC-2随机对照研究结果：dMMR/MSI-H局部晚期结直肠癌患者在新辅助特瑞普利单抗基础上联合COX-2抑制剂塞来昔布，pCR率从单药组的69%提升至联合组的89%，绝对差值20个百分点，安全性可控。
推荐理由：原文同时给出联合组与单药组 pCR 率，读者可据此判断 COX-2 抑制剂在 dMMR/MSI-H 结直肠癌新辅助免疫中的增量幅度。
中文产业新闻精选评分7373 康宁杰瑞将TROP2/HER3双抗ADC JSKN016以142.2亿元授权Pathos AI
2026年8月4日，康宁杰瑞宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议，交易披露总对价142.2亿元。康宁杰瑞还将以6250万美元认购Pathos优先股。JSKN016被定位为全球首创TROP2/HER3双抗ADC，报道指向乳腺癌适应症。
推荐理由：原文披露了JSKN016以142.2亿元授权Pathos并附带6250万美元认股权证，可作为这款全球首创TROP2/HER3双抗ADC交易结构的参考。
中文产业新闻精选评分7373 康宁杰瑞国产首创TROP2/HER3双抗ADC JSKN016授权Pathos AI，首付1.25亿美元含20.9亿美元里程碑
江苏康宁杰瑞生物制药将全球首创TROP2/HER3双特异性ADC JSKN016的中国以外权益授权给美国AI制药公司Pathos AI。康宁杰瑞收取1.25亿美元首付款，最高可获20.9亿美元开发监管销售里程碑付款，外加上市后阶梯分成。JSKN016基于单域抗体、双抗及糖基定点偶联平台研发。
推荐理由：国产首创TROP2/HER3双抗ADC出海授权，首付1.25亿美元加20.9亿美元里程碑，可参考双抗ADC全球交易估值锚点。
中文产业新闻精选评分7878 康宁杰瑞 JSKN016 双靶点 ADC 授权 Pathos AI，总价最高 22.18 亿美元
康宁杰瑞 8 月 4 日发布自愿公告，旗下全球首创 TROP2/HER3 双特异性 ADC JSKN016 与美国 Pathos AI 达成独家许可协议，交易总潜在金额最高 22.18 亿美元。康宁杰瑞保留大中华区权益，Pathos AI 获海外独家权利并承担全部成本，首付款 1.25 亿美元，里程碑款最高 20.93 亿美元，海外销售分级特许权使用费为高个位数至低双位数百分比。
推荐理由：原文披露了首付款、里程碑与分级特许权使用费的具体条款及地域权益划分，可直接对比同类双抗 ADC 出海估值。
中文产业新闻精选评分7676 Lantheus 80亿美元收购整合核药全产业链 预计2027年上半年完成交割
药渡报道 Lantheus 宣布 80 亿美元收购交易，交易完成后将整合全球同位素生产、放射性诊断与靶向放射治疗全产业链，覆盖肿瘤、神经、心血管三大疾病领域，业务辐射 70 余个国家。资金来源为债权与股权融资组合，不设业绩交割前置条件；尚需 Lantheus 股东大会通过及欧美多国药监、反垄断审查，预计 2027 年上半年正式完成交割。
推荐理由：披露核药赛道80亿美元大宗并购细节，展示一体化巨头构建路径与监管节点。
中文产业新闻精选评分7474 Curium以80亿美元收购核药公司Lantheus
Curium以80亿美元收购放射性药物公司Lantheus并签署最终合并协议。交易完成后Lantheus将并入Curium US的全资子公司，两家公司业务均覆盖放射性药物的开发、制造与供应，面向癌症等疾病的诊断与治疗。
推荐理由：Curium以80亿美元收购Lantheus，整合双方在放射性药物的开发、制造与商业化上的能力与产品线，是核药领域公开披露的大额并购。
中文产业新闻精选评分8282 FDA批准诺华Pluvicto扩展适应症至PSMA阳性mHSPC
美国FDA批准诺华Pluvicto扩展适应症至PSMA阳性转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。PSMAddition研究显示，Pluvicto联合ADT+ARPI较单独标准治疗降低疾病进展或死亡风险33%，总生存期呈积极趋势（HR=0.80）。该批准使Pluvicto适用人群接近翻倍，原文称mHSPC约半数男性在20个月内发生疾病进展。
推荐理由：原文附带PSMAddition试验33%疾病进展降幅和HR=0.80，横向比较mHSPC一线联合方案的疗效差异。