肿瘤生物学与抗肿瘤治疗：从机制论文到关键临床读出与上市。
2026年8月4日，康宁杰瑞宣布其全资子公司江苏康宁杰瑞与美国临床阶段生物技术公司Pathos AI就TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物JSKN016达成独家授权许可协议，交易披露总对价142.2亿元。康宁杰瑞还将以6250万美元认购Pathos优先股。JSKN016被定位为全球首创TROP2/HER3双抗ADC，报道指向乳腺癌适应症。
推荐理由：原文披露了JSKN016以142.2亿元授权Pathos并附带6250万美元认股权证，可作为这款全球首创TROP2/HER3双抗ADC交易结构的参考。
江苏康宁杰瑞生物制药将全球首创TROP2/HER3双特异性ADC JSKN016的中国以外权益授权给美国AI制药公司Pathos AI。康宁杰瑞收取1.25亿美元首付款，最高可获20.9亿美元开发监管销售里程碑付款，外加上市后阶梯分成。JSKN016基于单域抗体、双抗及糖基定点偶联平台研发。
推荐理由：国产首创TROP2/HER3双抗ADC出海授权，首付1.25亿美元加20.9亿美元里程碑，可参考双抗ADC全球交易估值锚点。
康宁杰瑞 8 月 4 日发布自愿公告，旗下全球首创 TROP2/HER3 双特异性 ADC JSKN016 与美国 Pathos AI 达成独家许可协议，交易总潜在金额最高 22.18 亿美元。康宁杰瑞保留大中华区权益，Pathos AI 获海外独家权利并承担全部成本，首付款 1.25 亿美元，里程碑款最高 20.93 亿美元，海外销售分级特许权使用费为高个位数至低双位数百分比。
推荐理由：原文披露了首付款、里程碑与分级特许权使用费的具体条款及地域权益划分，可直接对比同类双抗 ADC 出海估值。
药渡报道 Lantheus 宣布 80 亿美元收购交易，交易完成后将整合全球同位素生产、放射性诊断与靶向放射治疗全产业链，覆盖肿瘤、神经、心血管三大疾病领域，业务辐射 70 余个国家。资金来源为债权与股权融资组合，不设业绩交割前置条件；尚需 Lantheus 股东大会通过及欧美多国药监、反垄断审查，预计 2027 年上半年正式完成交割。
推荐理由：披露核药赛道80亿美元大宗并购细节，展示一体化巨头构建路径与监管节点。
Curium以80亿美元收购放射性药物公司Lantheus并签署最终合并协议。交易完成后Lantheus将并入Curium US的全资子公司，两家公司业务均覆盖放射性药物的开发、制造与供应，面向癌症等疾病的诊断与治疗。
推荐理由：Curium以80亿美元收购Lantheus，整合双方在放射性药物的开发、制造与商业化上的能力与产品线，是核药领域公开披露的大额并购。
美国FDA批准诺华Pluvicto扩展适应症至PSMA阳性转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。PSMAddition研究显示，Pluvicto联合ADT+ARPI较单独标准治疗降低疾病进展或死亡风险33%，总生存期呈积极趋势（HR=0.80）。该批准使Pluvicto适用人群接近翻倍，原文称mHSPC约半数男性在20个月内发生疾病进展。
推荐理由：原文附带PSMAddition试验33%疾病进展降幅和HR=0.80，横向比较mHSPC一线联合方案的疗效差异。