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#肿瘤

今日 44 条
9月1日周二
  1. JAMA Oncology30

    癌症类型对美国黑人与白人间癌症死亡率差距变化的具体贡献

    一项横断面时间分析显示,与1991-1995年的高峰期相比,在2019-2023年期间,美国黑人与白人之间的全癌种超额死亡率差距有所缩小。该研究量化了不同癌症类型对此死亡率差距缩小的具体贡献。分析揭示了特定癌症死亡率的变化在驱动整体种族间健康差距演变中的关键作用。

  2. Cancer Discovery65

    纠正肿瘤相关自然杀伤细胞线粒体复合物I缺陷可增强胶质母细胞瘤免疫治疗

    研究发现胶质母细胞瘤患者的自然杀伤细胞存在氧化磷酸化和线粒体复合物I活性受损。多组学分析确定复合物I亚基NDUFA9是NK细胞代谢适应性的关键介质,其缺失导致代谢重编程为谷氨酰胺依赖并引发表观遗传改变。白藜芦醇介导的NDUFA9激活或其过表达可恢复复合物I活性并增强NK细胞的抗肿瘤功能。

    推荐理由:研究揭示了胶质母细胞瘤中自然杀伤细胞功能受损的代谢机制,并提出了通过激活NDUFA9来增强免疫治疗效果的潜在策略。

  3. Cancer Discovery26

    免疫疗法用药时机研究撤稿引发质疑

    一项关于检查点抑制剂用药时机的随机试验因数据问题被撤稿,动摇了该领域首个证明昼夜节律影响免疫疗法疗效的关键证据。尽管这项具体研究的结果受到质疑,但昼夜节律生物学可能影响免疫疗法疗效的更广泛假说本身并未被推翻。研究人员正重新评估现有证据的实际支持力度。

  4. Cancer Discovery57

    乳腺癌和前列腺癌中癌前向癌转变的空间图谱

    研究利用光片显微镜和整合体积重建与空间转录组学的多模式连续切片工作流程,分析了51例患者的319个空间检测数据,揭示了癌前病变向浸润性疾病转变的基因表达特征和结构特征。在乳腺癌中,MGP和PLAT的缺失与浸润转变相关;在前列腺癌中,GDF15、ALDH1A3、ANPEP和FASN的上调与浸润进展相关,敲低这些基因可抑制PC-3细胞的增殖和迁移。非三阴性乳腺癌的转变区域富集了肿瘤相关巨噬细胞。

    推荐理由:通过整合光片显微镜与空间转录组学,该方法可直接定位并分析癌前向浸润转变的驱动因素。

  5. Cancer Discovery34

    溶瘤病毒疗法在长期停滞后面临第二次批准,Replimune公司RP1将接受FDA咨询委员会审查

    Replimune公司的溶瘤病毒疗法RP1即将接受FDA咨询委员会审查,有望成为自11年前T-VEC获批以来首个在主要市场获批的溶瘤病毒。RP1是一种局部注射的疱疹病毒疗法,适应症为黑色素瘤。研究人员指出该领域进展缓慢归因于试验设计缺陷、药物组合时机不当、肿瘤防御机制以及多数病毒无法静脉给药等障碍,但新辅助疗法和一款膀胱癌病毒接近获批预示着新的发展势头。

  6. Cancer Discovery59

    IL1RAP抗体偶联药物有效靶向多种致癌融合驱动癌症的原发和转移病灶

    研究发现EWSR1–ETS、NPM–ALK和ETV6–NTRK3等多种致癌融合蛋白可诱导IL1RAP表面表达。靶向IL1RAP的抗体偶联药物在小鼠尤文肉瘤异种移植模型中有效阻断肿瘤生长并诱导持久消退,同时减少体内转移扩散。该ADC在非人灵长类动物中未检测到正常组织毒性。

    推荐理由:研究展示了IL1RAP作为多种致癌融合蛋白驱动的肿瘤的潜在治疗靶点,并提供了不同肿瘤模型中的疗效数据。

  7. Cancer Discovery23

    AACR Trailblazer 癌症研究资助获奖者展望癌症研究未来方向

    AACR 于 2026 年 4 月向 9 名早期研究者和 6 名中期研究者颁发了 Trailblazer 癌症研究资助,以支持其创新性、变革性的研究项目。获奖者在其评论中阐述了其资助项目及相关研究领域面临的挑战与未解问题。该资助计划旨在推动对癌症生物学的理解,促进突破性转化发现并改善患者结局。

  8. Cancer Discovery56

    骨髓增殖性肿瘤的基因组进化与治疗相关诱变研究

    研究对30例费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤患者进行纵向全基因组和靶向测序,整合克隆动态与7986次血常规和临床病史。不同的进化模式区分了稳定与进展性疾病,白血病转化通过TP53缺失、复杂克隆内逐步获得驱动突变或独立白血病克隆出现。

    推荐理由:研究通过纵向全基因组测序揭示了骨髓增殖性肿瘤向白血病转化的不同基因组进化路径,为高风险患者的早期识别提供了依据。

  9. JAMA Oncology2

    癌症诊疗中的伴侣支持

    本文探讨了伴侣在癌症诊断与治疗过程中相互支持的不同方式。文章聚焦于夫妻双方如何共同应对疾病带来的挑战,旨在为面临类似处境的家庭提供情感支持与沟通策略的参考。

  10. JAMA Oncology22

    关于胰腺癌数据库研究中正确表型分型的通信

    针对 Mavromatis 等人开发的胰腺导管腺癌风险分层模型 PRIME,本文强调在数据库研究中准确进行胰腺癌表型分型的重要性。PRIME 模型在 36 个月时间范围内对识别胰腺癌高危患者具有良好的判别能力和校准度,尤其适用于风险最高的前 1% 人群。准确的表型分型对于利用此类模型开展高危人群筛查并改变疾病自然史至关重要。

  11. JAMA Oncology19

    Refining Combination Locoregional Therapy for Intermediate-Stage Hepatocellular Carcinoma

    针对中期肝细胞癌(BCLC-B期)的联合局部区域治疗策略正在细化,但部分方案缺乏强有力的随机试验证据支持。TACE联合消融术在亚洲应用已超十年,而西方中心则转向钇-90放射栓塞或TACE联合免疫检查点抑制剂。单独TACE的中位总生存期通常在20至35个月之间,疗效已进入平台期。

  12. Cancer Discovery29

    mRNA 癌症疫苗的转化挑战与机遇

    mRNA癌症疫苗快速发展,个性化平台如mRNA-4157和BNT122已证明其可行性、安全性及持久的免疫活性,但可扩展性有限。现货型构建体如BNT111和BNT113能实现更快、更广泛的部署,但可能面临精准度降低或免疫耐受的风险。该小型综述综合了新兴临床证据,并概述了模块化疫苗设计、初免-加强接种方案及适应性试验框架等策略,以平衡这些权衡并推动可扩展、持久的mRNA疫苗取得广泛肿瘤学影响。

  13. Cancer Discovery45

    Arginine Suppresses Tumorigenesis by Enhancing Antigen Presentation

    精氨酸通过增强抗原呈递抑制肿瘤发生。结直肠癌早期进展中,精氨酸水平直接影响肿瘤负荷和免疫反应;精氨酸限制会破坏负责MHC I类转录本翻译的tRNA稳定性,从而阻碍抗原呈递和免疫识别。该研究表明膳食精氨酸在癌症早期可能具有治疗潜力,并值得在晚期疾病中进行进一步研究。

  14. JAMA Oncology18

    对 BRIGHT-2 试验结果的解读

    BRIGHT-2 试验显示,在激素受体阳性、ERBB2阴性晚期乳腺癌患者中,bireociclib联合fulvestrant相较于安慰剂联合fulvestrant,在既往内分泌治疗进展后显著延长了无进展生存期。然而,文章对治疗开始后7天内腹泻事件的讨论可能过度解读了一项随机化后发现。