溶瘤病毒疗法在长期停滞后面临第二次批准，Replimune公司RP1将接受FDA咨询委员会审查

Replimune公司的溶瘤病毒疗法RP1即将接受FDA咨询委员会审查，有望成为自11年前T-VEC获批以来首个在主要市场获批的溶瘤病毒。RP1是一种局部注射的疱疹病毒疗法，适应症为黑色素瘤。研究人员指出该领域进展缓慢归因于试验设计缺陷、药物组合时机不当、肿瘤防御机制以及多数病毒无法静脉给药等障碍，但新辅助疗法和一款膀胱癌病毒接近获批预示着新的发展势头。