综合计算与实验鉴定靶向 ML-IAP 的新型抗白血病细胞增殖肽
研究通过分子对接从 59,319 条四肽中筛选得到靶向 ML-IAP 的 peptide-1,其 Kd 值低于 Smac 肽且具最优结合特征。
研究通过分子对接从 59,319 条四肽中筛选得到靶向 ML-IAP 的 peptide-1,其 Kd 值低于 Smac 肽且具最优结合特征。
内蒙古2026年4月针对646名医学生的调查显示,HPV和HPV疫苗知晓率分别为93.6%和87.6%,但仅27.2%女性接种过HPV疫苗,男性因疫苗暂未稳定供应无接种记录。仅74.8%知晓HPV是宫颈癌主要病因,男性知识水平低于女性,家庭收入、父亲教育及疫苗知识是接种的主要影响因素。未接种者中61.4%男性和86.4%女性表示愿意接种,主要障碍为费用、自觉没必要、怀疑有效性及担忧不良反应。
一项结合Nanopore直接RNA测序(RNA004化学)和Illumina测序的研究,在酿酒酵母复制性衰老过程中以单分子分辨率揭示了tRNA组的动态变化。研究发现,尽管tRNA总体丰度基本稳定,但存在与年龄相关的成熟tRNA 3‘端CCA尾末端A碱基切割、T环和反密码子区修饰改变,以及单分子水平上的修饰共现证据。该数据集为探索tRNA调控、翻译保真度与长寿机制提供了资源。
研究者开发了可诱导的CRISPR干扰平台和定制sgRNA文库,用于特异性靶向RNA聚合酶III(Pol III)转录的基因及其核心组件。全基因组筛选在二倍体成纤维细胞和HEK293T细胞中发现了多个Pol III依赖性,但胶质母细胞瘤模型对单个Pol III基因和核心组件的抑制均表现出不敏感,尽管靶点抑制有效。
推荐理由:研究通过CRISPRi筛选发现胶质母细胞瘤对RNA聚合酶III转录组的扰动具有耐受性,为理解该癌症类型的代谢可塑性提供了线索。
研究构建了一个包含21种成人组织、459,856个单核转录组和染色质可及性图谱,识别了超过100万个候选顺式调控元件及其与基因的关联。图谱揭示了细胞身份主导、组织环境微调的调控模式,并基于此训练了序列功能模型来预测548,656个精细定位变体的染色质可及性效应。
推荐理由:该图谱整合了21种成人组织的多组学数据,为解析非编码遗传风险提供了细胞类型特异性的调控框架。
血清素综合征是一种由药物引起的血清素能活性过高的潜在危及生命的疾病。其临床表现可从轻度症状(如震颤、躁动)快速进展为重度表现(如高热、癫痫发作)。诊断主要基于临床病史和体格检查,及时识别并停用致病药物是治疗的关键。
一项纳入2型糖尿病患者与健康对照的人类干预研究发现,血浆吲哚-3-丙酸(IPA)在T2D组显著降低,7天广谱抗生素治疗后两组血浆IPA均降至接近检测不到的水平,直接证明血浆IPA几乎完全源自肠道菌群。
推荐理由:研究用7天广谱抗生素清除菌群后血浆IPA降至接近检测不到的水平,为IPA几乎完全源自肠道菌群提供了直接人体证据。
对 2009–2019 年间 40 份瑞典 TLV 肿瘤药物 HTA 报告进行回顾,使用平均 54.2 个月的更长随访 OS 数据重新外推后,TLV 与厂家假设下的外推 OS 曲线 AUC 分别平均上升 8.8%(95% CI 5.2%–12.6%)和 10.9%(95% CI 6.9%–15.1%),约三分之一案例增幅超过 10%。
一项7天广谱抗生素人体干预研究显示,血浆吲哚-3-丙酸(IPA)几乎完全由肠道菌群产生。抗生素使用前IPA在2型糖尿病患者中水平更低且与较低T2D几率相关,并呈此前未见报道的与血糖变异度负相关;IPA相关菌种聚类在同一共丰度模块中但未包含已知产IPA菌种,提示血浆IPA受更广泛菌群结构影响。DOI: 10.1080/19490976.2026.2736321
Cell研究提出铜死亡执行蛋白新机制,为耐药胃癌和肝癌提供干预思路。铜死亡是铜依赖性细胞死亡方式,此前已知铜离子载体可诱导线粒体脂酰化蛋白聚集并破坏铁硫簇蛋白,但缺乏真正意义上的执行蛋白。
一项研究显示,在基本药物清单(EML)中,需要复杂基因组诊断的精准抗癌药物应用率较低,且在低收入国家的应用最为有限。该回顾性观察研究分析了不同GDP水平国家的药物应用差异。结果表明,仅将药物纳入EML可能不足以确保患者可及性,尤其在精准肿瘤学药物日益增多的背景下。
本研究使用单细胞 ATAC-seq 绘制了克罗恩病患者和健康对照肠道黏膜的染色质可及性图谱,以表征与炎症和遗传效应相关的调控程序。研究揭示了疾病特异性染色质可及性模式,并阐明了遗传变异如何通过调控元件影响疾病易感性。
推荐理由:通过单细胞染色质可及性分析揭示了克罗恩病相关的调控程序,为理解炎症和遗传效应的机制提供了新视角。
Lee 团队发现缺血性中风诱导产生一种钙信号减弱的星形胶质细胞群体,通过促进肿瘤相关巨噬细胞招募从而驱动胶质瘤侵袭。该发现基于临床前模型,发表于 Nature Cancer。
推荐理由:研究揭示了中风通过改变星形胶质细胞钙信号促进胶质瘤侵袭的新机制,为理解肿瘤与神经系统互作提供了实验证据。
一项对阿伯丁皇家医院 420 名主动监测(AS)前列腺癌患者的回顾性审计显示,MRI 引导路径组(n=198)的中位 AS 中止时间较活检优先路径组(n=222)更短(4.1 年 vs 5.6 年,log-rank p<0.01)。
Bat1K 项目首阶段研究完成了103种蝙蝠的染色体级别基因组解析,提出蝙蝠可能起源于欧洲的新观点。该项目旨在为所有现存蝙蝠物种生成参考基因组,以解析其飞行能力、病毒耐受性及抗癌特性。同期,AlphaFold 数据库新增8000余个病毒蛋白二聚体结构,并推出大流行防范门户。
研究对来自11名捐献者4个脑区的约14万个细胞核进行了基因表达和染色质可及性分析,并与全基因组关联研究数据整合,以识别与复杂性状相关的特定神经细胞群。数据支持与阿尔茨海默病相关的推定增强子-基因关系,为解释性状相关遗传变异提供了资源。
研究界已识别出多种复杂的癌症基因组突变模式,包括染色体碎裂、染色质环化、kataegis以及APOBEC酶介导的突变簇。这些模式由不同的分子机制驱动,例如DNA修复错误、染色体分离异常以及APOBEC3A等酶在治疗压力下的活性。理解这些突变特征对于阐明癌症的演化机制和耐药性的产生至关重要。
全基因组分析识别出与儿童期肥胖相关的常见和罕见变异,其中ADCY3、CALCR、MC4R、MRAP2、POMC和MYH13基因的罕见蛋白编码变异在儿童中表现出比成人更强的效应。这些发现揭示了儿童肥胖的遗传基础存在独特的年龄特异性模式。
结合 micro-C 和成像数据的模拟揭示了从核小体到簇再到结构域的染色质组织一致性视图。结果显示,大多数常染色质区域形成紧凑结构域,但短调控元件高度暴露于表面。该研究为理解染色质三维组织提供了新视角。
冷冻电子断层扫描技术解析了一种最小细菌中近乎完整的翻译过程,揭示了转录、翻译和膜结合等基因表达机制在细胞内的结构协调性。该研究在单细胞水平上对蛋白质进行了可视化和定量分析。
研究人员利用细胞内冷冻电镜断层扫描结合蛋白质组学、整合结构建模和生物信息学,在最小细菌肺炎支原体中发现了一个连接 Sec 依赖蛋白转运与胞外折叠的复合物。该复合物能够同时支持共翻译和翻译后途径。
推荐理由:该方法整合了冷冻电镜断层扫描与蛋白质组学,可在细胞内直接发现未表征蛋白复合物,为细菌蛋白转运机制研究提供了新工具。
对来自 Last Gift 快速尸检项目中 21 名 HIV 感染者的血液、脾脏、肠道和脑组织样本分析显示,APOBEC3 相关的突变特征占所有 HIV-1 env DNA 序列突变的约 50%。
研究团队开发了 scSTAMP-seq 方法,利用光不稳定寡核苷酸和数字微镜器件产生的拓扑光梯度,在单细胞水平上实现 mRNA、DNA 可及性和 DNA 甲基化的空间解析。该方法在人类 iPSC 来源的胃泌样体中验证了 CDX2、SOX17 等谱系标记基因的空间表达模式,并分析了染色质调节因子的分布。数据已存入 GEO(GSE237524),代码开源在 GitHub。
推荐理由:该方法通过光控寡核苷酸和拓扑光梯度实现了单细胞水平上转录组和表观基因组的同时空间解析,为研究组织发育和疾病机制提供了新工具。
研究发现富集于肿瘤边界的组织驻留巨噬细胞能够向高侵袭性的胰腺导管腺癌细胞提供硒蛋白Selenop,协助其逃避铁死亡并维持侵袭状态。这一发现揭示了免疫细胞作为营养和代谢物质供体,直接维持恶性肿瘤细胞特定侵袭状态的新肿瘤微环境代谢支持模式。
推荐理由:该研究揭示了巨噬细胞通过提供硒蛋白支持肿瘤细胞抵抗铁死亡的新机制,为理解肿瘤微环境的代谢支持功能提供了新视角。
Nature研究揭示胰腺导管腺癌肝转移新机制:PHGDH缺失肿瘤细胞无法自主合成丝氨酸,通过诱导邻近肝细胞上调PHGDH表达并激活丝氨酸合成通路来支持自身存活增殖。
浙江大学团队在《Nature》发表文章,解析线粒体-过氧化物酶体协同调控铁死亡的机制。研究借助磷酸蛋白组初筛锚定MFF,并进行了从组学到体内药效验证,为肿瘤铁死亡研究提供靶点筛选范式。
推荐理由:文章提供了一个从磷酸蛋白组初筛到体内药效验证的靶点筛选范式,可供一线肿瘤铁死亡研究参考。
一项发表于 Cell 的研究通过单细胞多组学分析发现大脑衰老并不同步。研究构建了包含超过13万个单细胞的DNA甲基化图谱和超过7万个细胞的三维染色质构象图谱,显示少突胶质细胞前体细胞和少突胶质细胞中的年龄相关差异甲基化区域明显多于神经元。
Science 期刊发布了一个二维可扭转材料数据库。该数据库收录了理论预测的可通过层间扭转调控其电子特性的二维材料体系。这一资源旨在为探索莫尔超晶格物理和设计新型量子材料提供系统的理论支持。
研究发现哺乳动物产生环八硫(cyclo-octasulfur)来抑制脂质过氧化和铁死亡过程。
对发表于《科学》杂志2026年9月第393卷第6818期的研究文章《通过直接神经元重编程模拟晚发性阿尔茨海默病神经病理学》发布勘误。该勘误涉及对原文内容的修正。
研究揭示了一种非典型 G 蛋白偶联受体信号通路在心脏纤维化中的关键作用,并验证了靶向该通路可有效逆转小鼠模型中的纤维化病理改变。这一发现为开发治疗心脏纤维化的新型疗法提供了潜在靶点。
研究团队开发了一种针对衰老细胞的纳米疗法,该疗法在小鼠模型中改善了纤维化并克服了癌症的免疫排斥。研究发表于 Science 期刊。
推荐理由:该研究提出了一种针对衰老细胞的纳米疗法,并展示了其在改善纤维化和克服肿瘤免疫排斥方面的潜力。
研究发现神经酰胺合成驱动结直肠癌转移,其机制涉及 YAP 信号通路激活的再生程序。该研究发表于 Science 期刊。
推荐理由:研究揭示了鞘脂代谢物神经酰胺在结直肠癌转移中的新机制,为靶向肿瘤微环境提供了潜在方向。
Science 期刊 393 卷 6818 期第 1300-1301 页发表了一篇题为“King sulfur”的文章。该文章发表于 2026 年 9 月。
研究发现成纤维细胞通过IGF1依赖性机制调节先天淋巴细胞,从而抑制肠道炎症。该研究发表于Science期刊第393卷第6818期。
研究发现 BC200 基因逃逸至一种人痘病毒,揭示了该基因在灵长类动物中的持续转座活动。该研究发表于 Science 期刊第 393 卷第 6818 期。
一项自然实验发现,单次暴露于野火烟雾即可对猴子造成持久的免疫与健康损害。该研究基于2018年加州坎普山火期间暴露的恒河猴队列,追踪了其后续数年的健康影响。研究结果提示野火烟雾的长期健康风险可能被低估。
推荐理由:热度:X 浏览 2.5 万
研究人员开发了一种体内联网系统,可实现可穿戴设备与植入式治疗设备之间的通信。该系统利用人体组织作为传导介质,在动物模型中验证了其可靠的数据传输能力。这项技术为协调多种医疗设备以提供个性化治疗奠定了基础。
研究团队通过引入保形氧化物界面层,成功解耦了NiOx/钙钛矿异质结中的化学稳定性与界面能量学。该方法在保持优异界面能带排列的同时,显著增强了界面的化学稳定性。这一发现为设计高效稳定的钙钛矿光电器件提供了新策略。
组织驻留巨噬细胞在胰腺肿瘤边界建立富硒微环境,并通过将硒转运蛋白Selenop转移至高上皮间质转化(EMThi)癌细胞来保护侵袭性肿瘤细胞免于铁死亡。