脑周血管巨噬细胞通过 cMAF 依赖性转录程序调节内皮细胞功能
该研究确定 cMAF 是协调脑周血管巨噬细胞与动脉之间分子交流的关键转录因子，从而在健康和疾病状态下维持脑血管功能。
原始研究
全部主题顶刊原始研究论文：机制、转化与队列。
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第 681–686 条 · 共 686 条Cell精选评分5858 顶刊论文（社媒热度）精选评分6464 CDC42 T43I 变异揭示 pyrin 炎症小体激活机制
研究在自身炎症患者中鉴定出 CDC42 N 端 p.T43I 杂合变异，并证明该变异通过加强与 pyrin C 端 B30.2 结构域的相互作用增强 pyrin 炎症小体激活，表现为 ASC 斑点形成增多、焦亡增强以及 IL-1β 和 IL-18 过度分泌。
推荐理由：原文把CDC42 T43I变异与pyrin炎症小体激活的分子机制联系起来，可作为自身炎症疾病中pyrin通路调控解析的结构生物学参考。
顶刊论文（社媒热度）精选评分6767 GABA 上调驱动 TLS 阳性肿瘤免疫检查点抑制剂耐药
Cancer Cell 一项研究对 ccRCC 与软组织肉瘤进行多组学分析，发现 ICI 非应答者中 GABA 相关信号上调，GABA 邻近区 TLS 表现 B 细胞成熟受损与 IgG 产量下降。
推荐理由：在 TLS 阳性通常提示 ICI 应答良好的背景下，该研究将 GABA 上调与非应答者的 B 细胞成熟受损关联起来，为克服 ICI 耐药提供了代谢层面的干预思路。
文献与产业新闻精选评分8080 蛋白质组范围鉴定可成药 CRBN 相互作用组
研究将 MaSIF-mimicry 与 GluePCA 串联用于 CRBN–分子胶降解剂体系的全蛋白组筛选，于 C2H2 锌指家族中发现 210 余个剂量依赖性结合子，并从 1,959 个非 ZF 候选中确认 43 个新型结合蛋白与 6 个已知底物。
推荐理由：原文给出 MaSIF-mimicry 与 GluePCA 串联的全蛋白组流程并在 CRBN 上完成验证，为其他 E3 连接酶 MGD 体系的底物扩展提供可迁移范式。
Cell精选评分5959 LRRK2激酶激活与自抑制的结构基础
研究发现LRRK2的ROC GTPase作为核苷酸依赖性分子开关调节其激活和自抑制，并揭示了部分帕金森病突变如何破坏这一调控开关。
中文产业新闻精选评分6868 河北医科大学团队研发雾化吸入工程化外泌体抑制铁死亡缓解PM2.5诱导肺纤维化
河北医科大学张荣、暴磊团队在 Redox Biology 发表研究，构建包裹 miR-218-5p 并经 iRGD 靶向肽修饰的工程化外泌体，经雾化吸入给药显著缓解 PM2.5 诱导的小鼠肺纤维化。体外实验证实 PM2.5 暴露巨噬细胞分泌的外泌体可诱导上皮细胞铁死亡进而驱动上皮间质转化，靶向抑制 HO-1 可逆转该表型。
推荐理由：展示了雾化吸入工程化外泌体递送miRNA抑制铁死亡的策略，为环境诱导肺纤维化提供潜在治疗思路。