跳到正文
原文
顶刊论文(社媒热度)· Sci Immunol·· 2026-08-14精选评分64

CDC42 T43I 变异揭示 pyrin 炎症小体激活机制

An N-terminal CDC42 T43I variant reveals the mechanism of pyrin inflammasome activation.

导读

研究在自身炎症患者中鉴定出 CDC42 N 端 p.T43I 杂合变异,并证明该变异通过加强与 pyrin C 端 B30.2 结构域的相互作用增强 pyrin 炎症小体激活,表现为 ASC 斑点形成增多、焦亡增强以及 IL-1β 和 IL-18 过度分泌。

推荐理由

原文把CDC42 T43I变异与pyrin炎症小体激活的分子机制联系起来,可作为自身炎症疾病中pyrin通路调控解析的结构生物学参考。

来源:顶刊论文(社媒热度) · doi.org

CBACBA Frontier Insights (CFI)美国华人生物医药科技协会(CBA)www.cba-usa.org