GLP-1 与肥胖、Lp(a)、心衰与心律失常的关键试验与产业格局。
重组带状疱疹疫苗可能与心血管疾病风险降低相关。研究利用美国从减毒活疫苗向重组疫苗快速转换的自然实验，比较了转换前后接种的≥60岁成年人的复合心血管终点发生率。结果显示，重组疫苗与7年内心血管负担降低9%相关（RMTL比率=0.91，95% CI: 0.88-0.95），对缺血性心脏病和心力衰竭的关联在男女中均显著，对缺血性中风的关联仅在男性中显著。
推荐理由：研究利用美国带状疱疹疫苗转换期的自然实验设计，减少了既往观察性研究的混杂偏倚，为疫苗的潜在心血管保护作用提供了新证据。
一项在47个急诊科进行的PRoMPT BOLUS试验显示，平衡液与0.9%生理盐水用于儿童脓毒症休克液体复苏，在30天主要不良肾脏事件发生率上无显著差异（3.4% vs 3.0%；风险比1.10；95% CI 0.88-1.40；P=0.85）。两组患者28天内无住院天数中位数均为23天。尽管生理盐水组高氯血症发生率较高（49.0% vs 31.4%），但其他安全性结局无差异。
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一项针对芝加哥成年人的热广泛关联研究识别出33种与极端高温相关的急性护理诊断。研究分析了2011年至2023年间372,140名成年人的916,904次急诊和急症护理就诊记录，发现体液平衡与肾脏疾病、皮肤病、多发性硬化等多种诊断在高温暴露后0-3天的累积风险升高。该研究通过分析完整的诊断谱系，改进了高温相关发病率的临床特征描述。
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研究发现选择性激活胰腺β细胞G12信号通路能显著促进胰岛素分泌，保护小鼠免受肥胖相关代谢缺陷影响，并在2型糖尿病模型中改善血糖控制。机制研究表明ROCK是G12信号的关键下游效应器。这些发现提示β细胞中与G12偶联的GPCR可能成为抗糖尿病药物的潜在靶点。
推荐理由：研究通过基因敲除和化学遗传学方法揭示了G12信号通路在β细胞中的新作用，为糖尿病药物开发提供了潜在靶点。
研究发现延胡索酸通过琥珀酸化修饰SERCA2b的Cys875残基抑制其活性，破坏内质网钙摄取并促进代谢功能障碍。在果蝇中，Cys875Ser突变可维持钙稳态并保护免受高糖饮食引起的代谢异常，药物降低延胡索酸或变构激活SERCA可模拟此效应。
推荐理由：研究通过果蝇和哺乳动物细胞模型揭示了延胡索酸通过琥珀酸化修饰抑制SERCA活性的新机制，并验证了突变体和药物干预的保护效应。
ITACS试验是一项国际双盲安慰剂对照随机试验，评估静脉补铁治疗心脏手术前贫血的效果。
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ITACS试验评估静脉补铁对心脏手术前贫血患者的疗效，采用国际多中心双盲安慰剂对照随机设计。
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JAMA 发表关于 Evolocumab 在无已知显著动脉粥样硬化糖尿病患者中心血管事件的研究。
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意大利 Menarini 集团同意向中国胰岛素制造商甘李药业支付 6200 万欧元（7200 万美元）首付款，合作进行甘李 GLP-1 药物 bofanglutide 在欧洲的注册和商业化。
欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会（PRAC）于2026年8月31日至9月3日会议期间，启动了对所有注射铁剂的审查，评估其导致低磷血症及相关骨问题（如骨软化症）的风险。此次审查由含羧基麦芽糖铁制剂的有效性担忧报告触发，涉及部分仅接受一两次给药且无已知风险因素的患者出现严重病例。PRAC将评估现有风险控制措施的有效性，并决定是否需更新药品上市许可。
一项针对霍姆斯 1042 名居民的横断面研究显示，仅 10.9% 的受访者认为战争期间药物获取容易，69.7% 将高药价列为主要障碍。68.5% 的受访者因无法获得药物而健康状况恶化，53.2% 报告药物短缺导致死亡。自报战时经济状况差、学生身份及距药房更远与更高的获取障碍评分独立相关。
研究开发了一种微流控技术制备的葡萄糖响应胰岛素控释微球，使用葡萄糖氧化酶作为葡萄糖传感单元和PLGA/酸敏感乙酰化葡聚糖混合载体。在STZ诱导的糖尿病小鼠中，微球维持正常血糖水平至少20小时，未观察到治疗相关器官毒性、全身炎症和低血糖风险。该策略为闭环胰岛素治疗提供了潜在临床应用。
推荐理由：该微流控技术制备的葡萄糖响应微球在小鼠模型中维持正常血糖水平达20小时，且未观察到器官毒性或全身炎症。
研究发现口服小分子TOFA通过抑制ACC1/2和激活PPARα/δ双机制，显著改善肥胖、血糖稳态异常和脂肪肝相关疾病，且不影响摄食或肌肉质量。TOFA与semaglutide和tirzepatide联用对肥胖、血脂异常和胰岛素抵抗产生超过相加效应的改善作用。
推荐理由：该小分子通过双重机制同时抑制ACC1/2和激活PPARα/δ，与现有肠促胰岛素类似物联用显示出叠加效应。
Survodutide 在 SYNCHRONIZE-1 三期试验中显著降低肥胖成人体重。76 周时，3.6 mg 组和 6.0 mg 组体重较基线平均变化分别为 -12.2% (95% CI -13.6 至 -10.8) 和 -13.0% (95% CI -14.4 至 -11.6)。
推荐理由：原文提供了两个剂量组与安慰剂的体重变化百分比和达标率，读者可据此评估该双激动剂与现有 GLP-1 药物的差异。
GLP-1受体激动剂司美格鲁肽治疗20月龄雌性C57BL/6小鼠3个月，改善了生理功能、延缓了衰老标志物并调节了营养感应和衰老保守遗传调节因子，持续治疗延长了小鼠寿命。在与匹配热量限制的直接比较中，司美格鲁肽治疗保留了基线功能，再现了热量限制的许多功能益处，同时在探索驱动力、空间记忆和血糖控制方面产生了优于基线的改善和比热量限制更有利的轨迹。
推荐理由：在直接比较热量限制的实验中，司美格鲁肽不仅模拟了其多种功能益处，还在探索驱动力、空间记忆和血糖控制方面显示出更优轨迹。
研究团队结合prime editing和体细胞核移植技术成功构建了表达校对缺陷型POLG的线粒体突变猪模型。这些猪表现出体细胞线粒体DNA突变负荷升高和早衰表型，包括体重减轻、毛发粗糙、贫血、皮肤和睾丸间质结构改变、细胞凋亡增加和衰老相关标志物上调，最终导致寿命缩短。该模型因猪与人类生理代谢相似性，成为研究线粒体DNA突变在衰老及相关病理中机制作用的理想临床前工具。
推荐理由：通过prime editing和体细胞核移植技术构建了线粒体突变猪模型，模拟了人类衰老相关表型，为研究线粒体DNA突变机制提供了新工具。
抑制小鼠小肠果糖分解可缓解果糖诱导的肥胖和胰岛素抵抗，原因是回肠乳糜管缩短减少了膳食脂肪吸收。粪菌移植实验显示，宿主肠道果糖分解受抑改变的微生物组减少了乳糜管生长必需的巨噬细胞。该机制可能解释高脂高糖协同致代谢紊乱，并与药物抑制果糖分解缓解肥胖的临床证据相关。
推荐理由：研究通过肠道特异性抑制果糖分解揭示了乳糜管重塑这一新机制，为理解高果糖饮食致代谢紊乱提供了器官特异性视角。
在择期心脏手术患者中，术前一天开始服用达格列净（10 mg/天，共4剂）可将术后7天内急性肾损伤发生率从52%降至28%（RR 0.54，95% CI 0.45–0.65；P<0.001）。这项多中心双盲安慰剂对照试验在荷兰纳入784名患者，中位年龄68岁，97%为白人。心房颤动和再次手术是最常见不良事件，两组发生率相似。
推荐理由：达格列净将心脏手术后急性肾损伤风险降低近一半，为这一常见并发症提供了预防方案。
一篇综述提出了连接肌肉活动、异位脂肪减少和胰岛素敏感性的新概念模型“重力-肌肉-异位脂肪轴”。该模型整合了骨骼肌在重力负荷下的活动、异位脂肪沉积与胰岛素抵抗之间的相互作用。分析涵盖2018至2026年间多达40篇高质量文献，指出针对肌肉健康和异位脂肪可能是预防和治疗胰岛素抵抗与2型糖尿病的有前景策略。
Coleus forskohlii 提取物 Forcslim 在 12 周试验中使超重受试者体重显著降低 1.93 kg（p<0.001）、腰围减少 1.83 cm（p<0.01），并改善甘油三酯和 HDL 水平。未发现临床显著的安全性异常，提示其可能成为合成减重药物的安全有效替代方案。