Multidomain Intervention for Growth in Term Small-for-Gestational-Age Infants Research Summary
一项临床试验评估了综合健康、营养和早期刺激干预对改善足月小于胎龄儿生长的效果。该研究针对婴儿期进行多领域干预,旨在促进这类婴儿的生长发育。
GLP-1 与肥胖、Lp(a)、心衰与心律失常的关键试验与产业格局。
一项临床试验评估了综合健康、营养和早期刺激干预对改善足月小于胎龄儿生长的效果。该研究针对婴儿期进行多领域干预,旨在促进这类婴儿的生长发育。
AIROPLANE 试验显示,对于胎龄 32 至 35 周的新生儿,在产房复苏初始使用 30% 氧气(FiO2 0.30)与使用空气(FiO2 0.21)相比,在离开产房时仍需呼吸支持的比例无显著差异(72.6% vs 73.3%;风险差 -0.83% [95% CI -4.33 至 2.67])。
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苏州中化药品研发的维乐宁®(沙库巴曲缬沙坦钠片100mg)正式获得NMPA批准上市,用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA II-IV级,LVEF≤40%)成人患者。
FDA批准拜耳的非奈利酮(finerenone,商品名Kerendia)用于成人1型糖尿病相关慢性肾脏病。这是该药在美国的第三项适应证,也是1型糖尿病相关CKD领域30余年来首个新的FDA批准治疗选择。
推荐理由:非奈利酮此前已获批用于2型糖尿病相关CKD,此次扩展至1型糖尿病为同类患者提供了新选择。
一项基于瑞典患者队列的研究发现,在早发性结直肠癌(EOCRC)患者中,较高的体重指数(BMI)与更长的无复发生存期(RFS)显著相关(HR 0.94,95% CI 0.89–0.99,p=0.02),而在平均发病年龄结直肠癌(AOCRC)患者中未观察到此种关联。
拜耳非奈利酮(Finerenone)获FDA批准用于1型糖尿病相关慢性肾脏病(CKD),成为该适应症30余年来首个新疗法。这是该药在美国获批的第三个适应症,此前于2021年7月获批用于2型糖尿病相关CKD,2025年7月获批用于LVEF≥40%的症状性慢性心力衰竭,由此成为目前唯一获批同时覆盖1型和2型糖尿病相关CKD的盐皮质激素受体拮抗剂。
推荐理由:1型糖尿病相关CKD已30余年未出现新疗法,此次获批可作为盐皮质激素受体拮抗剂在糖尿病肾病领域扩展适应症的参照。
FDA已批准拜耳的可申达®(非奈利酮片)用于降低1型糖尿病相关慢性肾脏病成人患者的尿白蛋白/肌酐比值。这是30多年来FDA针对该适应症批准的首个全新治疗选择,也是非奈利酮自2021年首次获批以来的第三项适应症。
推荐理由:这是30多年来FDA针对1型糖尿病肾病批准的首个新疗法,为这一长期缺乏治疗选择的患者群体提供了新选项。
Serenoa repens extract 相较于安慰剂未能显著改善良性前列腺增生(BPH)患者的性功能(Hedges' g = -0.08, 95% CI -0.93 至 0.77)。基于国际勃起功能指数(IIEF)的亚组分析显示异质性显著降低(I²=28.76%),但治疗效果仍无统计学意义。生活质量结局同样未见显著改善,现有证据不支持其临床相关性获益。
研究开发了一种C15-NOGC涂层支架,结合一氧化氮生成和C15肽免疫调节功能。在ApoE-/-大鼠模型中,该支架显著促进早期再内皮化并减少新生内膜面积。PCR阵列和蛋白质组学分析揭示了与炎症调节和血管重塑相关的分子特征。
推荐理由:该研究同时提供了功能验证和分子机制数据,读者可以评估这种双重作用策略在血管修复中的协同效应。
clematichinenoside AR 在高尿酸血症小鼠模型中显著降低血清尿酸水平、抑制黄嘌呤氧化酶活性并减轻肝肾损伤。它通过下调 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 抑制炎症反应,通过降低丙二醛水平减轻氧化应激,并上调 ABCG2、NRF2 和 HO-1 表达。非靶向代谢组学显示 C-AR 主要调节嘌呤代谢并恢复与高尿酸血症相关的代谢紊乱。
推荐理由:研究通过代谢组学和信号通路分析揭示了天然产物 clematichinenoside AR 降尿酸的多机制作用,为高尿酸血症治疗提供了潜在新方向。
Corbus Pharmaceuticals公布其CB1反向激动剂CRB-913的1b期肥胖症试验数据,显示其神经精神不良事件发生率低于诺和诺德的monlunabant。在第12周,CRB-913的安慰剂校正减重幅度最高达5%,与口服Wegovy的3期数据相当。该候选药物的呕吐、恶心和便秘发生率优于现有口服肥胖药物,但腹泻发生率数值上更高。
一项针对106名40岁以下勃起功能障碍(ED)男性的回顾性队列研究显示,肥胖和阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)与动脉功能不全(AI)独立相关。多变量回归中OSA与AI显著相关(OR 6.39,95% CI 1.19-34.50,P=0.031),而心理因素和常规实验室标志物均无法识别AI。研究表明客观测量的血管疾病在该年龄组ED中占临床意义比例。
一项前瞻性临床试验显示,叶氏石林方单药治疗肾结石总有效率达76%,联合富氢水后升至80%。叶氏石林方可部分缓解患者氧化应激、尿酸代谢及尿镁水平并改善肾小管功能,而富氢水仅改善谷胱甘肽还原酶;两者联用则在改善氧化应激及相关代谢因子方面显示出更优疗效。该研究纳入100例患者,随机分入四组并进行12周治疗。
高热大鼠模型相较于对照组表现出更多的胃电棘波模式(p < 0.01)。热应激通过改变自主神经活动,可能将慢波转化为棘波。这种胃肌电活动的变化可能与肠道炎症、胃动力改变及离子通道失调有关。
在1823例STEMI和多支血管病变患者中,功能性冠状动脉造影引导的完全血运重建组主要结局事件发生率为8.9%,而传统造影引导组为13.7%(HR 0.62;95% CI 0.47-0.83;P<0.001)。主要安全性结局事件发生率分别为4.6%和7.1%(HR 0.63;95% CI 0.43-0.93;P=0.02)。中位随访17.9个月。
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诺和诺德司美格鲁肽注射液(诺和盈®)获批用于伴中重度肝纤维化的MASH患者。获批基于ESSENCE第1部分主要结果,该研究纳入1,197例经肝活检确诊伴F2或F3期肝纤维化的MASH患者,司美格鲁肽相较安慰剂同时达成两项肝脏组织学主要终点。
推荐理由:原文给出获批所基于的ESSENCE第1部分主要结果,1,197例MASH伴F2/F3肝纤维化患者中司美格鲁肽同时达成两项肝脏组织学主要终点,可与同适应症其他读出直接对比。
一项基于美国IQVIA PharMetrics Plus数据库的回顾性分析显示,伴有低血糖事件的1型糖尿病患者并发症发生率及年度直接医疗费用均更高。在96,946名1型糖尿病患者中,18,556名(19.1%)至少有一次低血糖记录,该人群的视网膜病变、神经病变、肾病等并发症发生率更高,且人均年直接费用为29,903美元(2022年),比无低血糖记录的患者群体高出14%。
研究发现,由于肝脏乳酸处理能力下降导致的系统性乳酸耐受性降低,会引起骨骼肌乳酸积累和细胞内酸中毒,这是肌肉减少症的根本原因。药理学激活缺氧诱导因子或肝脏特异性激活 HIF1α 可改善与年龄相关的乳酸耐受性损伤、骨骼肌乳酸中毒和肌肉减少症。机制上,乳酸中毒导致的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水平下降是骨骼肌功能失调的原因。
推荐理由:研究通过药理学激活 HIF 和肝脏特异性 HIF1α 干预,揭示了乳酸代谢障碍导致肌肉减少症的新机制。
热量限制可降低小鼠多个组织和细胞类型的全基因组体细胞突变负荷,表明饮食可在衰老过程中改变全基因组突变积累。
Tozorakimab在两项三期试验OBERON和TITANIA中显著降低COPD患者中度或重度急性加重的年化率。
推荐理由:两项三期试验在整体人群和既往吸烟者亚组中均显示中度或重度急性加重年化率显著降低,提供了IL-33靶向治疗在COPD中的有效性数据。