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心血管与代谢

GLP-1 与肥胖、Lp(a)、心衰与心律失常的关键试验与产业格局。

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9月22日周二
  1. 顶刊论文(社媒热度)47

    AIROPLANE 集群随机交叉试验:中晚期早产儿出生时复苏使用 30% 氧气与空气的比较

    AIROPLANE 试验显示,对于胎龄 32 至 35 周的新生儿,在产房复苏初始使用 30% 氧气(FiO2 0.30)与使用空气(FiO2 0.21)相比,在离开产房时仍需呼吸支持的比例无显著差异(72.6% vs 73.3%;风险差 -0.83% [95% CI -4.33 至 2.67])。

    推荐理由:热度:X 浏览 7532

9月21日周一
  1. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)65

    FDA批准非奈利酮用于1型糖尿病相关慢性肾脏病

    FDA批准拜耳的非奈利酮(finerenone,商品名Kerendia)用于成人1型糖尿病相关慢性肾脏病。这是该药在美国的第三项适应证,也是1型糖尿病相关CKD领域30余年来首个新的FDA批准治疗选择。

    推荐理由:非奈利酮此前已获批用于2型糖尿病相关CKD,此次扩展至1型糖尿病为同类患者提供了新选择。

9月19日周六
  1. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)70

    拜耳非奈利酮获FDA批准用于1型糖尿病相关慢性肾脏病,系30余年来该领域首个新疗法

    拜耳非奈利酮(Finerenone)获FDA批准用于1型糖尿病相关慢性肾脏病(CKD),成为该适应症30余年来首个新疗法。这是该药在美国获批的第三个适应症,此前于2021年7月获批用于2型糖尿病相关CKD,2025年7月获批用于LVEF≥40%的症状性慢性心力衰竭,由此成为目前唯一获批同时覆盖1型和2型糖尿病相关CKD的盐皮质激素受体拮抗剂。

    推荐理由:1型糖尿病相关CKD已30余年未出现新疗法,此次获批可作为盐皮质激素受体拮抗剂在糖尿病肾病领域扩展适应症的参照。

9月18日周五
  1. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)65

    FDA批准拜耳非奈利酮扩展至1型糖尿病肾病

    FDA已批准拜耳的可申达®(非奈利酮片)用于降低1型糖尿病相关慢性肾脏病成人患者的尿白蛋白/肌酐比值。这是30多年来FDA针对该适应症批准的首个全新治疗选择,也是非奈利酮自2021年首次获批以来的第三项适应症。

    推荐理由:这是30多年来FDA针对1型糖尿病肾病批准的首个新疗法,为这一长期缺乏治疗选择的患者群体提供了新选项。

9月16日周三
  1. 文献与产业新闻(bio-brief)36

    Serenoa repens extract 对良性前列腺增生患者性功能影响的系统评价与荟萃分析

    Serenoa repens extract 相较于安慰剂未能显著改善良性前列腺增生(BPH)患者的性功能(Hedges' g = -0.08, 95% CI -0.93 至 0.77)。基于国际勃起功能指数(IIEF)的亚组分析显示异质性显著降低(I²=28.76%),但治疗效果仍无统计学意义。生活质量结局同样未见显著改善,现有证据不支持其临床相关性获益。

9月15日周二
  1. 文献与产业新闻(bio-brief)57

    具有免疫调节和一氧化氮生成功能的协同血管修复支架

    研究开发了一种C15-NOGC涂层支架,结合一氧化氮生成和C15肽免疫调节功能。在ApoE-/-大鼠模型中,该支架显著促进早期再内皮化并减少新生内膜面积。PCR阵列和蛋白质组学分析揭示了与炎症调节和血管重塑相关的分子特征。

    推荐理由:该研究同时提供了功能验证和分子机制数据,读者可以评估这种双重作用策略在血管修复中的协同效应。

  2. 文献与产业新闻(bio-brief)51

    基于非靶向代谢组学和 Nrf2 信号通路探索 clematichinenoside AR 缓解高尿酸血症的潜在机制

    clematichinenoside AR 在高尿酸血症小鼠模型中显著降低血清尿酸水平、抑制黄嘌呤氧化酶活性并减轻肝肾损伤。它通过下调 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 抑制炎症反应,通过降低丙二醛水平减轻氧化应激,并上调 ABCG2、NRF2 和 HO-1 表达。非靶向代谢组学显示 C-AR 主要调节嘌呤代谢并恢复与高尿酸血症相关的代谢紊乱。

    推荐理由:研究通过代谢组学和信号通路分析揭示了天然产物 clematichinenoside AR 降尿酸的多机制作用,为高尿酸血症治疗提供了潜在新方向。

9月14日周一
  1. 文献与产业新闻(bio-brief)48

    Corbus公布其CB1反向激动剂CRB-913的1b期肥胖症数据

    Corbus Pharmaceuticals公布其CB1反向激动剂CRB-913的1b期肥胖症试验数据,显示其神经精神不良事件发生率低于诺和诺德的monlunabant。在第12周,CRB-913的安慰剂校正减重幅度最高达5%,与口服Wegovy的3期数据相当。该候选药物的呕吐、恶心和便秘发生率优于现有口服肥胖药物,但腹泻发生率数值上更高。

  2. 文献与产业新闻(bio-brief)42

    肥胖与阻塞性睡眠呼吸暂停对40岁以下男性血管血流动力学的影响:一项15年回顾性队列研究

    一项针对106名40岁以下勃起功能障碍(ED)男性的回顾性队列研究显示,肥胖和阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)与动脉功能不全(AI)独立相关。多变量回归中OSA与AI显著相关(OR 6.39,95% CI 1.19-34.50,P=0.031),而心理因素和常规实验室标志物均无法识别AI。研究表明客观测量的血管疾病在该年龄组ED中占临床意义比例。

9月12日周六
  1. 文献与产业新闻(bio-brief)41

    富氢水联合叶氏石林方治疗肾结石:一项随机对照前瞻性临床试验

    一项前瞻性临床试验显示,叶氏石林方单药治疗肾结石总有效率达76%,联合富氢水后升至80%。叶氏石林方可部分缓解患者氧化应激、尿酸代谢及尿镁水平并改善肾小管功能,而富氢水仅改善谷胱甘肽还原酶;两者联用则在改善氧化应激及相关代谢因子方面显示出更优疗效。该研究纳入100例患者,随机分入四组并进行12周治疗。

  2. 顶刊论文(社媒热度)62

    功能性冠状动脉造影引导的完全血运重建在STEMI患者中优于传统造影引导策略

    在1823例STEMI和多支血管病变患者中,功能性冠状动脉造影引导的完全血运重建组主要结局事件发生率为8.9%,而传统造影引导组为13.7%(HR 0.62;95% CI 0.47-0.83;P<0.001)。主要安全性结局事件发生率分别为4.6%和7.1%(HR 0.63;95% CI 0.43-0.93;P=0.02)。中位随访17.9个月。

    推荐理由:热度:X 浏览 3.5 万

  3. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)75

    诺和诺德司美格鲁肽获批用于伴中重度肝纤维化的MASH患者

    诺和诺德司美格鲁肽注射液(诺和盈®)获批用于伴中重度肝纤维化的MASH患者。获批基于ESSENCE第1部分主要结果,该研究纳入1,197例经肝活检确诊伴F2或F3期肝纤维化的MASH患者,司美格鲁肽相较安慰剂同时达成两项肝脏组织学主要终点。

    推荐理由:原文给出获批所基于的ESSENCE第1部分主要结果,1,197例MASH伴F2/F3肝纤维化患者中司美格鲁肽同时达成两项肝脏组织学主要终点,可与同适应症其他读出直接对比。

9月11日周五
  1. 文献与产业新闻(bio-brief)32

    美国1型糖尿病伴低血糖患者年度直接费用与并发症的回顾性数据库分析

    一项基于美国IQVIA PharMetrics Plus数据库的回顾性分析显示,伴有低血糖事件的1型糖尿病患者并发症发生率及年度直接医疗费用均更高。在96,946名1型糖尿病患者中,18,556名(19.1%)至少有一次低血糖记录,该人群的视网膜病变、神经病变、肾病等并发症发生率更高,且人均年直接费用为29,903美元(2022年),比无低血糖记录的患者群体高出14%。

9月10日周四
  1. 顶刊论文(社媒热度)51

    肝脏-肌肉乳酸代谢障碍通过骨骼肌乳酸中毒导致小鼠肌肉减少症

    研究发现,由于肝脏乳酸处理能力下降导致的系统性乳酸耐受性降低,会引起骨骼肌乳酸积累和细胞内酸中毒,这是肌肉减少症的根本原因。药理学激活缺氧诱导因子或肝脏特异性激活 HIF1α 可改善与年龄相关的乳酸耐受性损伤、骨骼肌乳酸中毒和肌肉减少症。机制上,乳酸中毒导致的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水平下降是骨骼肌功能失调的原因。

    推荐理由:研究通过药理学激活 HIF 和肝脏特异性 HIF1α 干预,揭示了乳酸代谢障碍导致肌肉减少症的新机制。

9月9日周三
9月8日周二