恒瑞瑞普泊肽头对头司美格鲁肽III期试验达主要终点，两剂量组HbA1c非劣效
恒瑞医药宣布双重GLP-1R/GIPR激动剂瑞普泊肽（HRS9531）在III期头对头试验HRS9531-303中达主要终点，4mg和2mg两剂量组HbA1c较基线变化均非劣于司美格鲁肽1mg组。该结果为双重激动剂与单一GLP-1药物提供了直接对比数据。
推荐理由：双重激动剂瑞普泊肽两个剂量组在III期头对头试验中HbA1c非劣于司美格鲁肽，提供了同类药物直接对比数据。
心血管与代谢
全部主题GLP-1 与肥胖、Lp(a)、心衰与心律失常的关键试验与产业格局。
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第 241–244 条 · 共 244 条中文产业新闻精选评分7575 中文产业新闻精选评分8787 恒瑞医药瑞普泊肽头对头司美格鲁肽Ⅲ期达到非劣效主要终点
恒瑞医药宣布 GLP-1/GIP 双重受体激动剂瑞普泊肽（HRS9531）中国Ⅲ期试验（HRS9531-303）顶线结果：4 mg 和 2 mg 两剂量组 HbA1c 平均降幅分别达 2.78%、2.34%，均非劣于司美格鲁肽 1 mg 组的 2.29%，主要终点达标，计划申报上市。
推荐理由：原文给出了两个剂量组的 HbA1c 降幅与司美格鲁肽的直接对比数值，便于读者自行判断非劣效幅度
中文产业新闻精选评分7878 恒瑞医药 GLP-1/GIP 双受体激动剂瑞普泊肽注射液中国 T2DM 三期研究达非劣效主要终点，4 mg 组 HbA1c 平均降幅 2.78%
恒瑞医药 GLP-1/GIP 双受体激动剂瑞普泊肽注射液在中国 T2DM 口服药控制不佳人群的三期试验中取得积极顶线结果，两个剂量组均达到非劣效主要终点；4 mg 组第 36 周 HbA1c 平均降幅 2.78%，较司美格鲁肽注射液 1 mg 组平均多降 0.49%，总体耐受性良好，安全性特征与其他 GLP-1 类药物相似。
推荐理由：原文给出瑞普泊肽 4 mg 组对比司美格鲁肽 1 mg 组的 HbA1c 差值与安全性概况，可直接拿来和现有 GLP-1 类药物的降幅数据对照。
中文产业新闻精选评分7676 Lantheus 80亿美元收购整合核药全产业链 预计2027年上半年完成交割
药渡报道 Lantheus 宣布 80 亿美元收购交易，交易完成后将整合全球同位素生产、放射性诊断与靶向放射治疗全产业链，覆盖肿瘤、神经、心血管三大疾病领域，业务辐射 70 余个国家。资金来源为债权与股权融资组合，不设业绩交割前置条件；尚需 Lantheus 股东大会通过及欧美多国药监、反垄断审查，预计 2027 年上半年正式完成交割。
推荐理由：披露核药赛道80亿美元大宗并购细节，展示一体化巨头构建路径与监管节点。