PML经病毒特异性T细胞治疗后缓解、随后接受造血细胞移植
一例PML患者经病毒特异性T细胞治疗后获得缓解，随后接受造血细胞移植。原文以病例报告形式刊于NEJM 2026年10月第395卷第13期。
#免疫治疗
#免疫治疗
今日 1 条NEJM评分3030
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分5050 默沙东Tulisokibart在中重度化脓性汗腺炎2b期达到主要及关键次要终点
默沙东Tulisokibart（抗TL1A单抗）在中重度化脓性汗腺炎（HS）患者2b期研究中达到主要和关键次要终点，是抗TL1A单抗在皮肤病学领域的首个阳性2期数据。Tulisokibart旨在帮助解决免疫纤维化这一HS疾病进展的关键驱动因素。
Endpoints News评分00 AbbVie 湿疹药物在二期临床试验中显示疗效；BioMarin 裁员 117 人
AbbVie 公布了其湿疹药物的二期临床试验数据，显示该药物对患者具有临床获益。BioMarin 公司宣布裁员 117 人。此外，Sarepta、Rafael Holdings、Sagimet 等公司亦有相关动态。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6565 瑞金医院与艾博生物合作开发mRNA编码TCE ABO2203，3例难治性ITP患者达完全缓解
瑞金医院胡琼依教授团队与艾博生物在《Cell》发表研究，一款mRNA编码的CD19×CD3 T细胞衔接器ABO2203让3例难治性继发性ITP患者在一个月内全部达到完全缓解，疗效维持超过6个月随访。
medRxiv Oncology精选评分5656 MIST3 二期试验显示 AXL 和 PD1 联合抑制在间皮瘤中疾病控制率达 46.2%
MIST3（NCT03654833）二期试验评估 bemcentinib（AXL 抑制剂）和 pembrolizumab（PD1 抑制剂）联合治疗 ICB 初治复发间皮瘤患者，达到主要终点，12 周疾病控制率为 46.2%（90% CI 29.2–63.8%）。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2525 联合免疫疗法在罕见癌症中的研究
Olivia Newton-John Cancer Research Institute 正在开展一项针对晚期胆道癌、神经内分泌肿瘤、女性生殖系统肿瘤和 MSI-H 实体瘤的 II 期临床试验。该研究旨在评估联合免疫疗法的疗效，目前状态为“活跃但暂停招募”。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2020 GSK PRAME 免疫疗法治疗非小细胞肺癌的 II 期临床试验完成
GSK 一项针对非小细胞肺癌术后患者的 PRAME 靶向免疫疗法 II 期临床试验已完成。该研究旨在评估这种新型抗癌治疗的临床获益。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2626 花生过敏儿童口服免疫疗法（花生粉）一期临床试验完成
一项针对花生过敏儿童的口服免疫疗法（使用花生粉）一期临床试验已完成。该试验由贝勒医学院申办，旨在评估该疗法的安全性与初步疗效。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1515 Cytosite Biopharma 的 CSB-321 一期临床试验针对转移性癌症和不可切除实体瘤
Cytosite Biopharma 公司宣布其 CSB-321 的一期临床试验尚未开始招募患者。该试验旨在评估 CSB-321 用于治疗转移性癌症和不可切除实体瘤。这是一项一期研究，目前状态为“尚未招募”。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2424 CHUM 发起 SAVED-LUNG 试验：评估可手术局部晚期肺癌新辅助免疫疗法后手术可行性
蒙特利尔大学医院中心 (CHUM) 发起一项名为 SAVED-LUNG 的试点研究，旨在评估经新辅助免疫疗法治疗后确认病灶仍存在的可手术局部晚期非小细胞肺癌患者接受手术的可行性。该研究目前处于 I 期阶段，尚未开始招募患者。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1616 Adebrelimab联合Dalpiciclib用于可切除食管鳞癌的新辅助治疗
一项由华西医院发起的1期临床试验评估了Adebrelimab联合Dalpiciclib作为可切除食管鳞状细胞癌新辅助治疗的方案。该研究旨在探索这种联合疗法的安全性和初步疗效。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2626 PROMIS 临床试验：术前免疫治疗联合立体定向放疗用于可切除肺转移性骨肉瘤的前瞻性研究
上海瑞金医院发起的 PROMIS 前瞻性临床试验正在招募患者，旨在评估术前免疫治疗联合立体定向放疗用于治疗可切除肺转移性骨肉瘤。该研究为 II 期临床试验，主要关注此联合疗法在围手术期的疗效与安全性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2525 Rituximab 联合 Interleukin-2 治疗非霍奇金淋巴瘤的安全性与有效性研究
Rituximab 联合 Interleukin-2 用于治疗高危非霍奇金淋巴瘤的二期临床试验已完成。该研究由 Thomas Jefferson 大学的 Sidney Kimmel 综合癌症中心主导，主要评估联合疗法的安全性与有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1818 一项开发肺癌免疫治疗应答预测生物标志物的初步研究
Abramson Cancer Center at Penn Medicine 完成了一项旨在开发肺癌免疫治疗应答预测生物标志物的初步研究。该研究状态为已完成，具体样本量和生物标志物细节未在提供信息中披露。
文献与产业新闻（bio-brief）评分3030 BOOST 试验：运动训练改善非小细胞肺癌免疫治疗期间的免疫活性与治疗结局
BOOST 试验旨在评估运动训练对接受免疫治疗的非小细胞肺癌患者免疫活性及治疗结局的改善作用。该试验由 Fred Hutchinson Cancer Center 申办，目前患者招募正在进行中。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2323 Centre Oscar Lambret 启动免疫疗法治疗实体瘤患者的前瞻性队列与临床生物学数据库研究
Centre Oscar Lambret 发起一项针对接受免疫疗法治疗的实体瘤成年患者的前瞻性队列研究，旨在建立包含临床与生物学信息的数据库。该研究目前状态为正在招募患者。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2323 过敏性鼻炎皮下免疫治疗期间特异性免疫球蛋白与血液嗜碱性粒细胞活性的变化
一项由奥胡斯大学医院赞助的已完成研究，分析了过敏性鼻结膜炎患者在接受皮下免疫治疗期间特异性免疫球蛋白和血液嗜碱性粒细胞活性的动态变化。该研究揭示了治疗过程中免疫应答的生物标志物变化模式。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2222 广州复大肿瘤医院完成使用癌症干细胞疫苗治疗鼻咽癌的I/II期临床试验
广州复大肿瘤医院完成了一项评估癌症干细胞疫苗用于鼻咽癌免疫治疗的I/II期临床试验。该研究状态为已完成，但摘要未提供具体的疗效或安全性数据。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1818 SV-BR-1-GM 联合 retifanlimab 治疗转移性乳腺癌的 I/II 期研究完成
BriaCell Therapeutics Corporation 已完成 SV-BR-1-GM 联合 retifanlimab 治疗转移性乳腺癌的 I/II 期临床试验。该研究旨在评估该联合疗法的安全性与有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）精选评分3232 3F8/GM-CSF 免疫疗法联合 13-顺式维甲酸治疗原发性难治性骨髓神经母细胞瘤的二期临床试验
一项二期临床试验评估了 3F8/GM-CSF 免疫疗法联合 13-顺式维甲酸治疗骨髓原发性难治性神经母细胞瘤的疗效。该研究由纪念斯隆-凯特琳癌症中心发起，目前已完成。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1515 华沙医科大学启动针对花生和树生坚果的多食物口服免疫疗法临床试验
华沙医科大学启动一项针对花生和树生坚果过敏的多食物口服免疫疗法临床试验，该试验目前状态为“尚未开始招募受试者”。研究旨在评估该疗法对多种食物过敏的安全性与有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1515 TNF 在免疫疗法治疗的黑色素瘤患者中的作用
由 Institut Claudius Regaud 赞助的一项针对黑色素瘤患者的研究已完成。该研究探讨了接受免疫疗法治疗的患者体内 TNF 的作用。研究状态为 COMPLETED。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1111 肿瘤与外周血生物标志物用于评估胸部癌症免疫疗法疗效的研究
一项由赵军教授团队发起的临床试验正在招募肺癌和食管癌患者，旨在研究肿瘤及外周血中的生物标志物以评估癌症免疫疗法的疗效。该研究目前状态为“正在招募中”。
文献与产业新闻（bio-brief）精选评分3636 Lenvatinib 联合 Pembrolizumab 治疗晚期肝胆肿瘤的二期临床试验结果
Lenvatinib联合Pembrolizumab在晚期原发性肝恶性肿瘤和胆管癌患者中完成了二期临床试验。该研究由北京协和医院申办，旨在评估这种联合免疫疗法的疗效与生物标志物。试验状态已标记为完成。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2727 Seqker Biosciences 个体化新抗原肽疫苗治疗实体瘤临床试验启动招募
Seqker Biosciences 启动了一项针对实体瘤的个体化新抗原肽疫苗 I/II 期临床试验，目前正在招募患者。该试验旨在评估这种个体化癌症疫苗在晚期或复发性实体瘤患者中的安全性和有效性。试验状态为“招募中”，由 Seqker Biosciences 公司赞助。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2222 Atezolizumab 在晚期 NSCLC 患者中的免疫疗法临床试验
Atezolizumab 用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的 II 期临床试验已完成。该试验由 Alliance Foundation Trials, LLC. 申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2424 运动提升检查点阻断免疫疗法应答的早期临床试验
一项由 H. Lee Moffitt 癌症中心发起的早期 1 期临床试验正在探索运动能否增强检查点阻断免疫疗法对皮肤黑色素瘤、皮肤鳞状细胞癌和默克尔细胞癌患者的疗效。该试验目前处于主动不招募状态。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2525 NCI 终止针对转移性眼黑色素瘤的肿瘤浸润淋巴细胞免疫疗法二期试验
美国国家癌症研究所（NCI）一项针对转移性眼黑色素瘤患者的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）免疫疗法二期试验已终止。该试验旨在评估TIL疗法对转移性葡萄膜黑色素瘤的疗效，但未披露具体终止原因及疗效数据。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2626 Ipilimumab 与 MGN1703 联合治疗晚期实体瘤的一期临床试验终止
Ipilimumab 与 TLR 激动剂 MGN1703 联合治疗晚期实体瘤（包括黑色素瘤）的一期临床试验已终止。该试验由 M.D. Anderson Cancer Center 申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2828 68Ga-grazytracer PET 辅助诊断肺癌免疫治疗后的假性进展
瑞金医院发起的临床试验表明，68Ga-grazytracer PET/CT可用于辅助诊断肺癌患者接受免疫治疗后的假性进展。该研究目前正在招募受试者。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2020 Magrolimab 联合 Dinutuximab 治疗复发/难治性神经母细胞瘤或复发骨肉瘤的临床试验已终止
Magrolimab 联合 Dinutuximab 治疗复发或难治性神经母细胞瘤或复发骨肉瘤的 1 期临床试验已终止。该试验由美国国家癌症研究所（NCI）赞助，旨在评估该免疫疗法组合的安全性、耐受性和初步疗效。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2323 Serplulimab联合一线靶向治疗、化疗和放疗用于晚期结直肠癌的II期研究
一项II期研究正在评估Serplulimab联合一线靶向治疗、化疗和放疗在晚期结直肠癌患者中的疗效。该研究由复旦大学申办，目前处于患者招募阶段。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2020 Cure&Sure Biotech 自体肿瘤来源热休克蛋白 gp96 的肿瘤免疫疗法临床试验状态更新
Cure&Sure Biotech 公司发起的自体肿瘤来源热休克蛋白 gp96 肿瘤免疫疗法临床试验，其针对肝癌和胰腺癌的 I/II 期研究状态显示为未知。该试验旨在评估这种个体化免疫疗法的安全性与有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2424 膜翅目昆虫毒液过敏特异性免疫疗法作用机制的决定因素
鲁昂大学医院赞助的一项已完成研究探讨了膜翅目昆虫毒液过敏特异性免疫疗法的作用机制决定因素。该研究未涉及临床试验阶段，旨在阐明该疗法的生物学基础。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2525 Apatinib 联合 Camrelizumab 治疗一线治疗失败的复发或转移性鼻咽癌
在一项针对一线治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的 II 期临床试验中，Apatinib 联合 Camrelizumab 显示出抗肿瘤活性。该研究由中山大学发起，旨在评估这种分子靶向治疗与免疫疗法联合方案的有效性。试验结果将为该患者群体提供新的潜在治疗选择。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2020 Iparomlimab 和 Tuvonralimab 注射液联合化疗一线治疗食管鳞状细胞癌的疗效与安全性
Iparomlimab 和 Tuvonralimab 注射液联合化疗作为食管鳞状细胞癌（ESCC）一线治疗的 II 期临床试验正在招募患者。该研究由河北医科大学第四医院申办，旨在评估该联合疗法的疗效与安全性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1212 免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤疗效与结局的前瞻性非干预性临床研究分析
一项评估免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤疗效与结局的前瞻性非干预性临床研究已在中国临床试验平台注册。该研究由四川大学申办，目前尚未开始招募患者。研究设计为非干预性，旨在真实世界中观察ICIs的临床应用效果。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1212 IO102联合帕博利珠单抗±化疗一线治疗转移性NSCLC的I/II期试验完成
IO102联合帕博利珠单抗，加或不加化疗，作为转移性非小细胞肺癌一线治疗的I/II期临床试验已完成。该试验由IO Biotech申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分3030 VB10.NEO 联合 bempegaldesleukin (NKTR-214) 治疗局部晚期或转移性癌症的多次给药安全性与疗效研究
VB10.NEO 联合 bempegaldesleukin (NKTR-214) 的免疫疗法在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I/II 期临床试验已完成。该研究旨在评估多次给药方案的安全性与疗效。试验由 Nykode Therapeutics ASA 申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1111 科威特 Al Adan 医院研究：口服免疫疗法对早产儿喂养行为与迟发性新生儿败血症的有效性
科威特 Al Adan 医院完成的一项研究评估了口服免疫疗法对改善早产儿喂养行为及预防迟发性新生儿败血症的有效性。该研究状态为已完成，但未披露具体样本量与疗效数据。研究结果可为早产儿的营养支持与感染预防策略提供临床参考。