空军军医大学团队基因编辑猪肝原位移植脑死亡人体实现11天功能维持
空军军医大学窦科峰团队在NBE发表研究,利用基因编辑猪肝原位移植脑死亡人体,实现11天功能维持,为解决器官短缺的异种移植提供关键证据。原文指出肝脏免疫学和生理学复杂性使原位异种移植仍具挑战,此前仅有辅助代谢支持报道。
推荐理由:报道基因编辑猪肝原位移植脑死亡人体维持功能11天,为异种器官移植提供关键临床前证据。
综述、社论、评论与深度分析。
空军军医大学窦科峰团队在NBE发表研究,利用基因编辑猪肝原位移植脑死亡人体,实现11天功能维持,为解决器官短缺的异种移植提供关键证据。原文指出肝脏免疫学和生理学复杂性使原位异种移植仍具挑战,此前仅有辅助代谢支持报道。
推荐理由:报道基因编辑猪肝原位移植脑死亡人体维持功能11天,为异种器官移植提供关键临床前证据。
循环肿瘤DNA(ctDNA)分析可用于监测癌症进展、检测治疗后残留病灶并识别影响治疗反应的癌细胞基因变异。一项针对1725例尿路上皮癌患者的荟萃分析显示,较高ctDNA水平与较差的生存结局显著相关(无病生存风险比HR=20.69,95% CI 9.63–44.43;P<0.001)。
TRACE 倡议在卢旺达、坦桑尼亚、尼日利亚、津巴布韦和肯尼亚的实践表明,将伦理审查和监管评估协调为单一并行流程,是提升临床试验准备度最有效的方式。该倡议与世界卫生大会第75.8号决议相呼应,旨在解决非洲承担全球近25%疾病负担却仅开展2%临床试验的失衡问题。
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NMPA于2026年8月11日批准德曲妥珠单抗(T-DXd)联合帕妥珠单抗一线治疗不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌,基于DESTINY-Breast09(DB09)全球Ⅲ期研究结果。该获批改变了一线使用曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗与紫杉类(THP)、疾病进展后再换用ADC的传统升阶梯治疗模式,推动强药先行理念在HER2阳性mBC一线治疗中落地。
推荐理由:文章围绕DB09研究讨论HER2阳性转移性乳腺癌一线治疗从升阶梯到强药先行的理念转变,提供与传统THP方案的对比视角。
研究者提出了“生物可及性”框架,用以描述具有生物活性的镓物种在整个治疗生命周期中对相关生物环境、细胞及分子或组织靶点的时空可用性。该综述探讨了配位化学、生理条件下的镓形态以及疾病响应性配位演化,并回顾了代表性配位工程镓平台在抗菌、免疫调节、癌症治疗等领域的应用。该框架为设计下一代镓生物材料及更广泛的配位工程治疗系统提供了概念基础。
Cancer Cell本期研究中,Kehl等人构建了骨髓驻留恶性肿瘤患者骨髓T细胞的单细胞图谱,识别出处于潜伏状态的肿瘤反应性T细胞群体。一个15基因特征可识别该亚群,该亚群在免疫治疗中扩增并能预测临床反应。
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一项队列研究显示,在美国Medicare中对品牌药实施最惠国定价预计将减少净支出。Medicare净支出的潜在减少额将大幅超过参考国家的销售额,表明模型实施后制药厂商行为的改变可能会削弱可能的节省效果。
一项整合多数据库的分析描绘了前列腺癌 PD-1/PD-L1 研究的知识结构与新兴方向。该研究纳入2641篇出版物,分析显示当前证据表明PD-1/PD-L1抑制剂在未经选择的前列腺癌人群中活性有限,其潜在获益可能集中于生物标志物定义的亚组和特定联合方案。研究趋势正转向机制驱动和精准化策略,但尚未建立标准治疗模式。
皮肤生理药代动力学(PBPK)模型通过机制性表征经皮吸收过程来预测局部和全身暴露,并借助虚拟临床试验提升研发效率。
Cell 期刊本期 Wen 等人研究发现肠胶质细胞是外周 5-HT2AR 激动作用的关键效应器,揭示了一条驱动细胞毒性 T 细胞介导的结直肠癌免疫的血清素能神经免疫回路。
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诱导多能干细胞(iPSC)技术历经二十年发展,已从一项基础生物学发现演变为变革性的临床平台。该平台整合了非整合重编程、高效分化方案和组织工程等技术,推动了首批基于iPSC的疗法进入临床试验并获早期批准。然而,生物变异性、生产工艺复杂性和长期安全性监测仍是实现标准化、可广泛部署疗法的主要障碍。
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Nirsevimab 是一种靶向呼吸道合胞病毒(RSV)融合前F蛋白保守位点Ø的长效单抗,单剂即可提供整季保护。关键试验证实其可高效降低RSV相关下呼吸道感染住院率(RSVH),HARMONIE 实效性试验在常规条件下将RSVH降低了83.2%。上市后研究显示其对RSVH的有效性达70-90%,且2024-2025年数据提示其保护作用可能优于母体RSVpreF疫苗接种。
一篇综述提出了连接肌肉活动、异位脂肪减少和胰岛素敏感性的新概念模型“重力-肌肉-异位脂肪轴”。该模型整合了骨骼肌在重力负荷下的活动、异位脂肪沉积与胰岛素抵抗之间的相互作用。分析涵盖2018至2026年间多达40篇高质量文献,指出针对肌肉健康和异位脂肪可能是预防和治疗胰岛素抵抗与2型糖尿病的有前景策略。