Foghorn 在与礼来合作终止后裁员约 40%
Foghorn Therapeutics 因与礼来终止肿瘤药物合作裁员约 40%，员工将缩减至约 65 人。双方审阅 FHD-909（LY4050784）一期剂量递增数据后决定不将该 SMARCA2 小分子推进至扩展阶段，也不再推进选择性 SMARCA2 降解剂项目。
推荐理由：原文披露合作首付款 $300M 与停止推进的具体临床原因，可作为同类合作终止后小型公司管线取舍的参照。
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今日 0 条BioSpace精选评分5454 中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6868 阿斯利康20亿美元战略入股Summit Therapeutics，获约12%股权并锁定两项合作
阿斯利康9月28日宣布以20亿美元认购Summit Therapeutics可转换优先股，转股完成后将持有后者约12%股权。双方同步签署一份有约束力的临床合作协议，将Sone-Ve与Ivonescimab联用用于GI肿瘤，并签下一份探索Ivonescimab与阿斯利康更广ADC矩阵联用的非约束性MOU。
推荐理由：20亿美元换约12%股权并同步锁定两项临床合作，这一规模与组合本身就是正式并购前的接触性布局。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分6262 阿斯利康20亿美元认购Summit优先股 持有约12%股权布局K药挑战者
阿斯利康以20亿美元认购Summit优先股，折合普通股18.36美元/股，较Summit周一收盘价15.48美元溢价18.6%，交易完成后阿斯利康持有Summit约12%股权，交易预计本周完成。该笔投资被描述为一份结构化的看涨期权，标的资产对标K药。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分3535 默沙东21.3亿美元总价拿下中国公司KRAS G12D抑制剂开发权益
默沙东与思璞锐生物医药（SciBrunch）就临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独占许可协议，交易总价21.3亿美元，SciBrunch授予默沙东在全球范围内开发、生产和商业化SPR2015的独占权利。SPR2015针对人类癌症中最常见的KRAS突变亚型之一KRAS G12D设计。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分3232 康方生物股价大涨16%：公司市值近千亿 合作伙伴获阿斯利康20亿美元投资
康方生物股价今日大涨15.54%，收盘报106.3港元，公司市值达到979亿港元。此次股价波动与合作伙伴Summit Therapeutics获得阿斯利康20亿美元投资，并计划推进依沃西与阿斯利康ADC药物Sone-Ve的联合疗法临床研究相关。双方已签署谅解备忘录，拟探索依沃西联合Sone-Ve治疗多种胃肠道肿瘤。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6060 思璞锐 KRAS G12D(ON)抑制剂 SPR2015 以 21.3 亿美元授权给默沙东
默沙东以 4 亿美元预付款和总额 21.3 亿美元引进思璞锐临床前 KRAS G12D(ON)抑制剂 SPR2015，交易已完成交割。SPR2015 在 2026 年 AACR 会议公布了临床前数据，此交易创下小分子新药授权出海预付款纪录。
推荐理由：临床前小分子授权交易预付款创下纪录，为同类靶点早期资产的价值提供了参照。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分5050 默沙东以4亿美元首付款获得思璞锐临床前KRAS G12D抑制剂SPR2015，潜在交易总额达21.3亿美元
默沙东与思璞锐达成授权协议，以4亿美元首付款获得其临床前阶段KRAS G12D抑制剂SPR2015的权益，该交易潜在总价值最高可达21.3亿美元。SPR2015预计将于2026年内进入人体临床试验。思璞锐是一家成立不到两年的生物技术公司。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6060 阿斯利康20亿美元入股Summit并达成临床合作，评估ADC联合依沃西治疗胃肠道癌症
阿斯利康以20亿美元入股Summit Therapeutics。双方签署谅解备忘录，将推进依沃西与阿斯利康ADC药物及其他抗肿瘤药物的联合疗法临床探索。具体包括共同评估sonesitatug vedotin联合ivonescimab治疗特定胃肠道癌症的疗效，并计划尽快启动相关研究。
推荐理由：热度：4 个信源报道同一事件
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分3737 阿斯利康20亿美元投资Summit，加码PD1/VEGF联用ADC，Summit盘前大涨
阿斯利康以高达20亿美元的交易获得Summit Therapeutics的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的权益。双方还将开展临床合作，评估sonesitatug vedotin（Sone-Ve）与依沃西单抗的联合治疗方案。受此消息影响，Summit公司股票在盘前交易中大涨17%。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分3232 阿斯利康斥资20亿美元入股康方生物依沃西海外合作方Summit
阿斯利康以20亿美元投资入股康方生物旗下产品依沃西的海外合作方Summit。该交易推动康方生物股价大涨超过13%，并带动港股创新药板块整体走强。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分4343 阿斯利康对 Summit 进行 20 亿美元股权投资以合作开发 PD-1/VEGF 双抗依沃西
阿斯利康已达成协议对 Summit Therapeutics 进行 20 亿美元的可转换优先股投资，以合作开发 PD-1/VEGF 双特异性抗体依沃西。该抗体目前在全球已有超过 17 项三期临床研究正在进行，其中 6 项为由 Summit 主导的国际多中心注册性三期研究。此项投资代表的普通股转换价格为每股 18.36 美元。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分6060 默沙东与上海思璞锐达成协议，获得KRAS G12D抑制剂SPR2015全球权利
默沙东宣布与上海思璞锐达成协议，获得临床前候选药物SPR2015的全球权利，该药是一款分子胶型KRAS G12D（ON）抑制剂。思璞锐可获得4亿美元首付款，并有资格获得与多个适应症相关的里程碑付款。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分5252 阿斯利康 20 亿美元投资 Summit Therapeutics 推进 ivonescimab 联合 ADC 开发
阿斯利康与 Summit Therapeutics 达成合作协议，阿斯利康将以 20 亿美元购买 Summit 约 10.9 万股优先股，获得约 12.0% 的已发行股权。双方将共同推进 ivonescimab 与 ADC 的联合开发。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分5050 阿斯利康以20亿美元战略入股Summit Therapeutics
阿斯利康达成协议，以20亿美元战略入股Summit Therapeutics。交易完成后，阿斯利康将持有Summit约12.0%的普通股权益，对应普通股价格为18.36美元，高于市场价。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分4040 阿斯利康以最高20亿美元获得Summit Therapeutics产品独家权益；质子治疗公司完成6亿元A轮融资 | 创投日报
阿斯利康通过最高达20亿美元的交易获得了Summit Therapeutics一款产品的独家权益，这是本周全球最大单笔融资。此外，一家将人造太阳技术应用于质子治疗的公司完成了6亿元人民币的A轮融资。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分4949 默沙东与阿斯利康在两天内达成两笔20亿美元级BD交易，涉及KRAS G12D抑制剂和PD-1/VEGF双抗
默沙东以最高21.3亿美元获得思璞锐医药临床前口服KRAS G12D抑制剂SPR2015的全球权益，包括4亿美元首付款。阿斯利康对Summit进行20亿美元战略投资，旨在推进其CLDN18.2 ADC药物sonesitatug vedotin与康方生物的PD-1/VEGF双抗依沃西在胃肠道肿瘤的联合疗法。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分5353 阿斯利康以20亿美元入股Summit Therapeutics获12%股权，押注双抗药物依沃西
阿斯利康以20亿美元投资Summit Therapeutics，获得12%股权，交易价格为每股18.36美元，较前一日收盘价溢价18.6%。该交易涉及双抗药物依沃西(ivonescimab)。
BioPharma Dive评分2828 PhRMA任命下任CEO；Pierre Fabre第三次提交Ebvallo上市申请
PhRMA任命前国会议员Eric Cantor接替Steve Ubl担任新任CEO，11月9日生效。Pierre Fabre实验室就细胞疗法Ebvallo第三次向FDA提交上市申请，该疗法曾因生产问题两次被拒。Mirum制药收购获得的brelovitug在慢性丁型肝炎三期试验中达到主要终点，56%周剂量组患者24周后病毒水平显著抑制。
STAT News评分2020 Moderna 任命新 COO、Ebvallo 重报 FDA、Beam 起诉中国公司窃取 IP
Moderna 任命 Juan Andres 为新任首席运营官，以支持其向肿瘤学领域扩张。Pierre Fabre 和 Atara 为治疗移植后罕见血癌的 Ebvallo 重新向 FDA 提交了上市申请。Beam Therapeutics 起诉一名前科学家窃取知识产权并用于在中国创办公司。
BioSpace评分2929 阿斯利康投资 Summit 20 亿美元，uniQure 四年数据致股价跌 40%，FDA 近期批准活跃
阿斯利康以 20 亿美元全股票投资 Summit Therapeutics，支持其与康方合作的 PD-1/VEGF 双抗 ivonescimab 推进三期试验。uniQure 亨廷顿病基因疗法 1/2 期试验四年数据显示疾病进展减缓 44%，较三年数据的 75% 显著下降，致其股价暴跌近 40%。FDA 近期批准活跃，艾伯维、礼来、默克和 Mirum 制药均在过去一周获批。
Endpoints News精选评分4141 Merck 以 4 亿美元首付款获得一款 KRAS G12D 抑制剂授权
Merck 以 4 亿美元首付款获得了一款 KRAS G12D 抑制剂的授权许可。该交易涉及企业家兼合成化学家 Tao Hu 开发的另一款 KRAS G12D 靶向资产。
Endpoints News评分4040 阿斯利康以20亿美元收购Summit Therapeutics部分股权，押注癌症药物
阿斯利康完成了一项价值20亿美元的交易，收购了生物技术公司Summit Therapeutics的部分股权。该交易并非全盘收购，而是对Summit公司旗下癌症药物的战略性投资。
STAT News评分2424 GLP-1药物转向生活方式定位；默克与第一三共撤回肺癌疗法上市申请
GLP-1药物正从治疗医学问题转向以改善外观和感觉为卖点的生活方式药物，诺和诺德等公司正直接向消费者营销。默克与第一三共撤回了其实验性小细胞肺癌疗法的美国加速批准申请，因中期研究数据未能满足FDA要求。这是两家公司数十亿美元癌症联盟下的第二次申请撤回。
BioSpace精选评分5252 阿斯利康对Summit Therapeutics进行20亿美元股权投资并达成临床合作
阿斯利康对Summit Therapeutics进行20亿美元股权投资，收购其约12%的普通股，资金将用于支持PD-1/VEGF双抗ivonescimab的全球三期临床试验。
推荐理由：这笔投资使公司现金储备增至约25亿美元，分析师估算其运营资金可支撑未来2至4年，缓解了财务压力。
STAT News评分3333 STAT+: Pharmalittle: 诺和诺德许可中国减肥药，默克撤回抗生素等
诺和诺德同意支付高达26亿美元许可恒瑞医药的一款实验性周服减肥药，以巩固其在口服减肥药市场的地位。罗氏因临床试验数据未达内部目标，已停止其减肥候选药物emugrobart的开发，并将权利归还给中外制药。罗氏此前曾估计该药年销售峰值可达12.1亿至24.1亿美元。
BioPharma Dive评分4848 阿斯利康投资20亿美元入股Summit，获得PD-1/VEGF双抗ivonescimab联合疗法开发席位
阿斯利康宣布投资20亿美元入股Summit Therapeutics，获得其PD-1/VEGF双特异性抗体ivonescimab的联合开发权益。双方将首先评估ivonescimab与阿斯利康的靶向抗癌药Sone-Ve在胃肠道肿瘤中的联用效果，并计划扩展至其他肿瘤资产。此项投资使阿斯利康得以在承担较低风险的情况下，将其肿瘤产品线与PD-1/VEGF阻断剂进行组合开发。
BioSpace评分2727 挑战诺华放射配体疗法的三步：Curium 率先行动
Curium 的 Bexlutry 于 9 月获 FDA 批准，成为诺华 Lutathera 的竞品，且其另一款放射配体疗法也正与 FDA 商讨上市申请，可能挑战诺华的 Pluvicto。
BioSpace精选评分4545 默克与 SciBrunch 达成总额高达 21.3 亿美元的交易，获得临床前 KRAS 抑制剂权利
默克支付 4000 万美元首付款，获得了中国生物技术公司 SciBrunch Therapeutics 临床前口服 KRAS 抑制剂 SPR2015 的独家全球权益，交易总额可能高达 21.3 亿美元。SPR2015 是一种靶向 KRAS G12D (ON) 突变的分子胶，临床前模型显示其作为单药具有显著的抗肿瘤功效。该资产预计将于今年年底进入人体试验阶段。
推荐理由：热度：2 个信源报道同一事件
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分5454 思璞锐与默沙东就口服 KRAS G12D 抑制剂 SPR2015 达成全球授权协议，首付 4 亿美元
思璞锐授予默沙东口服 KRAS G12D（ON）抑制剂 SPR2015 的全球开发、生产和商业化独家权利。思璞锐获得 4 亿美元首付款，潜在总价值最高可达 21.3 亿美元。
推荐理由：首付款和里程碑总额具体，读者可以据此了解 KRAS G12D 抑制剂领域的交易估值水平。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分5050 思璞锐与默沙东就在研口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议
思璞锐与默沙东就临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议。思璞锐将获得4亿美元首付款，并有资格获得与多个适应症相关的里程碑付款。该抑制剂旨在为胰腺癌、结直肠癌、肺癌等恶性肿瘤患者提供治疗方案。
BioSpace精选评分3737 基因泰克与 AI 生物技术公司 Earendil 达成超 15 亿美元双特异性抗体癌症疗法合作
基因泰克支付 5500 万美元首付款，与 AI 生物技术公司 Earendil Labs 合作发现和开发多款双特异性抗体癌症疗法。这笔交易总额可能超过 15 亿美元，包含开发、监管和销售里程碑付款。Earendil 将负责抗体发现和早期临床研究，而基因泰克将主导后续全球临床开发和商业化活动。
Cancer Discovery评分2121 非营利组织 Blood Cancer United 收购被弃白血病药物 luveltamab tazevibulin 库存
非营利组织 Blood Cancer United 收购了 luveltamab tazevibulin 的剩余库存，并将继续为患有罕见急性髓系白血病的儿童提供同情用药。该药物此前因开发计划变更而被原所有者放弃。此举凸显了儿科癌症药物研发资金筹措所面临的挑战。