前列腺癌 PD-1/PD-L1 研究现状与新兴趋势：基于多数据库整合的数据驱动图谱
一项整合多数据库的分析描绘了前列腺癌 PD-1/PD-L1 研究的知识结构与新兴方向。该研究纳入2641篇出版物，分析显示当前证据表明PD-1/PD-L1抑制剂在未经选择的前列腺癌人群中活性有限，其潜在获益可能集中于生物标志物定义的亚组和特定联合方案。研究趋势正转向机制驱动和精准化策略，但尚未建立标准治疗模式。
生物标志物
全部主题ctDNA、MRD、伴随诊断与预测性标志物的验证与应用。
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顶刊论文（社媒热度）精选评分4444 Complete biosynthesis of the anticancer cephalotaxinone and homoerythratine
研究团队通过多组学分析和化学合成标准品，完整解析了抗癌药物高三尖杉酯碱（HHT）前体 cephalotaxinone 和 homoerythratine 的生物合成通路。
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顶刊论文（社媒热度）精选评分6767 表观遗传衰老生物标志物对人类长寿干预的响应性研究
研究构建了TranslAGE数据库，整合51项纵向干预试验数据，计算了16种表观遗传时钟和94种其他DNA甲基化生物标志物对干预的响应性。发现预测死亡率或衰老速度的时钟响应最强，药理学和生活方式干预驱动最显著的DNAm变化，研究人群特征和持续时间是影响响应性的关键因素。可解释时钟比单分数时钟提供更具体的机制见解，有助于未来试验设计最小化多重检验和样本量。
推荐理由：研究整合了51项干预试验的数据，比较了16种表观遗传时钟对长寿干预的响应模式，为未来临床试验设计提供了具体参考。