单细胞、空间转录组与多组学图谱：新技术与它们回答的生物学问题。
本研究通过狂犬病毒条形码相互作用检测、单细胞 RNA 测序、体外共培养及体内细胞特异性 CRISPR-Cas9 遗传扰动等方法，发现表达 CD40 和 MHC-II 的星形胶质细胞通过与 CD4+ T 细胞直接互作，增强 EAE 小鼠模型中致病性 Th17 反应。
推荐理由：该研究在 EAE 小鼠模型和多发性硬化样本中确认 CD40+MHC-II+ 星形胶质细胞通过抗原提呈促进 CNS 自身免疫，为后续靶点筛选和干预策略提供了机制参考。
化学诱导皮肤肿瘤主要起源于上毛囊的 Lgr6+ 和/或 Lrig1+ 长寿命干细胞，而非 Lgr5+ 或 Krt19+ 毛囊膨隆部干细胞。
推荐理由：用谱系示踪与单细胞转录组组合锁定化学诱导皮肤肿瘤的细胞起源，并揭示Hras与Kras通路在克隆选择中的竞争关系，为细胞起源研究提供可迁移的多组学范式。
研究人员在 SOD1-G93A 小鼠模型中纵向追踪脊髓运动神经元的单核转录组与染色质可及性，并结合空间转录组，发现易感α运动神经元在死亡前进入一种新转录状态，称为疾病关联运动神经元（DMs）。研究进一步刻画了驱动健康运动神经元向 DM 转变的转录因子网络，并在人 ALS 脊髓单核 RNA 测序数据中验证 DM 标志的保守性，同时小鼠中差异可及性区段的人同源区富集 ALS 遗传风险位点。
推荐理由：该研究在 ALS 小鼠模型中识别出运动神经元死亡前的疾病关联细胞状态，并把该分子特征与人类 ALS 遗传风险位点关联起来，提供了可被后续工作直接对照的转录框架。
北大、清华与华大合作开发的空间CRISPR筛选测序技术SPAC-seq登上Cell封面，并配套推出将基因扰动与空间表型及细胞微环境关联的统计框架TARDIS，实现空间分辨功能基因组学研究。
推荐理由：SPAC-seq 将 CRISPR 筛选与空间转录组耦合，配套 TARDIS 统计框架让研究者能在组织原位解析不同位置的基因功能贡献。