TENORMIN (ATENOLOL) 新药与补充申请获 FDA 受理
TENORMIN (ATENOLOL) 的一项新药申请(ORIG)与四项补充申请(SUPPL)已获 FDA 受理。所有五项申请的申请状态均为待批(AP),最新状态更新日期为 1981年8月19日。
TENORMIN (ATENOLOL) 的一项新药申请(ORIG)与四项补充申请(SUPPL)已获 FDA 受理。所有五项申请的申请状态均为待批(AP),最新状态更新日期为 1981年8月19日。
LORAZEPAM 的补充申请(SUPPL)状态均为已受理(AP)。所有申请的最新状态更新日期为2021年2月5日。
DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 的上市申请状态为已获批 (AP)。该申请包含原始申请 (ORIG) 和四次补充申请 (SUPPL),最新状态更新日期为 1998年6月12日。
DIVALPROEX SODIUM 的补充申请已获得美国 FDA 的完全批准。该申请涉及药品供应,最新状态更新日期为 2014年2月5日。
FAMCICLOVIR 的上市申请状态为已批准(AP),涉及补充申请(SUPPL)和原创申请(ORIG)等多种提交类型。最新状态更新日期为2011年7月29日。
FDA 公开数据库记录显示,五项补充申请的当前状态均为“已获批”。这些申请的提交类型均为补充申请,最新状态更新日期为2020年10月13日。
PHYTONADIONE 的原始上市申请(ORIG)提交状态已更新,最新状态记录日期为 2026年3月13日。该申请目前处于提交后(AP)阶段。
PANTOPRAZOLE SODIUM 的上市申请状态为已批准 (AP),涉及补充申请 (SUPPL) 和原始申请 (ORIG) 类型。最新状态更新日期为 2023年11月1日。
FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE 的 ORIG 申请提交状态为 AP。最新状态日期为 2022年5月31日。
TACROLIMUS (TACROLIMUS) 的上市申请状态已更新,最新状态日期为2024年1月25日。该申请类型为原始申请和补充申请。
TRIAZOLAM (TRIAZOLAM) 的上市申请状态于2022年7月26日更新。该申请包含一项原始申请和四项补充申请,当前所有提交状态均为待批准。
PHOTOFRIN (PORFIMER SODIUM) 的五项补充申请(SUPPL)状态均为已获批(AP),最新状态更新日期为1996年9月10日。
NICARDIPINE HYDROCHLORIDE 已提交一份新药申请。该申请为原始申请,最新状态更新日期为2023年5月3日。
LIDOCAINE 的新药上市申请已提交,申请类型为 ORIG。该申请的最新状态更新日期为 2024年6月18日。
NITROFURANTOIN (NITROFURANTOIN) 的上市申请状态为“已提交申请”,申请类型为“原创申请”。该申请的最新状态更新日期为2021年6月25日。
CARBAMAZEPINE (CARBAMAZEPINE) 的上市申请状态为待批准。该申请类型包括原研药和补充申请,最新状态更新日期为2020年4月24日。
GLOPERBA (COLCHICINE) 的上市申请状态于2024年8月28日更新。该申请类型包括补充申请 (SUPPL) 和原始申请 (ORIG),当前所有提交状态均为待批准 (AP)。
CHILDRENS IBUPROFEN ORAL SUSPENSION, DYE FREE (IBUPROFEN) 的监管提交状态为 AP。该申请为 ORIG 类型,最新状态更新日期为 20181123。
AMLODIPINE AND OLMESARTAN MEDOXOMIL 的上市申请已于2025年2月14日提交。该申请为原始申请,目前状态为待批准。
OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE 的新药申请已于2025年10月6日提交,申请类型为ORIG。
PROPYLTHIOURACIL (PROPYLTHIOURACIL) 的上市申请状态于2024年6月26日更新。该申请类型为补充申请和原始申请。
NITROGEN 试验的上市申请已提交,状态为待批准。该申请为原始提交,最新状态更新日期为2018年8月24日。
ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM FOR DELAYED-RELEASE ORAL SUSPENSION 的上市申请提交状态已更新。最新状态日期为 2025年3月5日,提交类型为 ORIG。
MISOPROSTOL (MISOPROSTOL) 的上市申请状态为 AP(待批准)。该申请包含补充申请(SUPPL)和原始申请(ORIG)类型,最新状态更新日期为 2020年4月13日。
NICOTINE (NICOTINE POLACRILEX) 的监管申请状态为 AP(已批准),最新状态更新日期为 2015年4月30日。该申请包含一项原始申请(ORIG)和三项补充申请(SUPPL)。
GLIPIZIDE AND METFORMIN HCL 提交了四项新申请,包括一项 ORIG 和三项 SUPPL 类型。所有申请的提交状态均为 AP,最新状态日期为 20260811。
TRIFLUOPERAZINE HYDROCHLORIDE 提交了五项补充申请,申请类型均为供应相关。所有申请的最新状态日期均为1998年2月2日。
FEXOFENADINE HCL AND PSEUDOEPHEDRINE HCI 的上市申请状态为已批准(AP),申请类型为原始申请(ORIG)与补充申请(SUPPL)。最新状态更新日期为2014年11月18日。
VARENICLINE (VARENICLINE TARTRATE) 获得暂时批准(AP)。其最新状态更新日期为2021年8月11日,提交类型包括新药申请(ORIG)和补充申请(SUPPL)。
CLOTRIMAZOLE 提交了一份 ORIG 申请,最新状态日期为 2008年9月2日。
琥珀酸舒马普坦(SUMATRIPTAN SUCCINATE)的补充申请(SUPPL)状态为待批准(AP)。该状态最新更新日期为2019年4月16日。
FDA公开记录显示五项申请的当前状态均为“待批准”(AP),其提交类型包括补充申请(SUPPL)和新药申请(ORIG)。最新状态更新日期为1995年10月5日。
Buprenorphine 的多项补充申请(SUPPL)状态均为待批准(AP)。这些申请的最新状态更新日期为2022年6月17日。
OpenFDA 记录显示,5 份补充申请(SUPPL)提交状态均为批准(AP),最新状态日期为 19940930。
DRAXIMAGE DTPA(制备锝[99mTc]五酸酯注射液试剂盒)五项补充申请(SUPPL)状态更新为批准(AP),最新状态日期为1999年4月2日。
Furosemide 五项补充申请(SUPPL)状态均更新为批准(AP),最新批准日期为 1999 年 6 月 8 日。
FDA 数据显示,CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE 1 项原始申请及 4 项补充申请均获批准(AP),最新状态日期为 19880414。
FDA 已批准碳酸锂 5 项申请,含 1 项原研申请(ORIG)和 4 项补充申请(SUPPL),状态均为获批(AP)。最新状态日期为 2020 年 9 月 11 日。
利奈唑胺(LINEZOLID)的5项补充申请(SUPPL)均获FDA批准(AP),最新状态日期为2025年2月14日。
FDA批准洛沙坦钾氢氯噻嗪 5 项申请,含 1 项 ORIG 原始申请和 4 项 SUPPL 补充申请,状态均为 AP。最新状态日期为 2022 年 9 月 14 日。