艾博生物宣布与诺华就 RNA 疗法达成授权及许可选择权协议，诺华获得艾博重点管线 ABO2203 的全球独家许可权，并获得基于艾博专有 RNA 平台开发其他潜在项目的独家许可选择权。艾博生物将获得 5.75 亿美元首付款；若协议内全部选择权被行使，并达成约定的开发、监管及商业化里程碑，艾博生物有资格获得最高约 72 亿美元潜在里程碑付款。
推荐理由：国内 RNA 平台以 5.75 亿美元首付、最高 77.75 亿美元总额授权海外 MNC，可与同领域出海交易比较首付比例与里程碑结构。
诺和诺德与恒瑞医药就每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成独家许可协议，诺和诺德获得该药在中国大陆、港澳台以外全球范围的开发、生产与商业化独家权利。交易潜在总价值最高26亿美元，含3亿美元首付款，恒瑞另有资格获得销售分成。
诺和诺德签署了今年第四项减肥领域合作协议，以3亿美元首付款获得恒瑞医药一款临床前GLP-1/GIP受体激动剂的许可。该药物为每周一次口服制剂。
诺和诺德将支付3000万美元首付款，获得恒瑞医药在研每周一次口服减肥药HRS-1596在中国大陆、台湾及周边地区以外的权益，潜在交易总额高达26亿美元。该药物与礼来Zepbound类似，靶向GLP-1和GIP受体，目前处于“准备进入一期临床”阶段。此举是诺和诺德为应对其在肥胖症市场份额被侵蚀以及Wegovy未来可能面临的仿制药竞争而采取的最新举措。
阿斯利康向 Summit Therapeutics 投资了 20 亿美元。此外，诺和诺德以 3 亿美元首付款从恒瑞医药获得了一款每周一次口服 GLP-1/GIP 受体激动剂的全球（中国外）权益，潜在交易总额达 26 亿美元。
推荐理由：热度：2 家媒体同报 · 6 个信源报道同一事件
诺和诺德同意支付高达26亿美元许可恒瑞医药的一款实验性周服减肥药，以巩固其在口服减肥药市场的地位。罗氏因临床试验数据未达内部目标，已停止其减肥候选药物emugrobart的开发，并将权利归还给中外制药。罗氏此前曾估计该药年销售峰值可达12.1亿至24.1亿美元。
Curium 的 Bexlutry 于 9 月获 FDA 批准，成为诺华 Lutathera 的竞品，且其另一款放射配体疗法也正与 FDA 商讨上市申请，可能挑战诺华的 Pluvicto。
诺华近期遭遇双重临床试验受挫，引发一位主要股东对董事会交易监管能力的质疑。该股东因此呼吁对董事会进行全面改组。