内卷的GLP‑1赛道：恒瑞HRS‑1596凭什么拿到海外高溢价？
9月29日，恒瑞医药与诺和诺德就GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596达成最高26亿美元许可协议，授予诺和在中国大陆及港澳台以外地区的独家开发、生产和商业化权利。HRS-1596为恒瑞自主研发、目标为每周一次口服给药，目前具备开展I期临床试验条件。
#小分子/降解剂
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今日 2 条中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分3838 监管与产业情报（Pharma-Intel）评分3030 Revier Therapeutics：仅在疾病激活时靶向 class IIa HDAC
Revier Therapeutics GmbH 走出隐身模式，完成超额认购的 €600 万（约 $700 万）种子轮，由海德堡大学分拆成立，专注开发仅在疾病状态下被激活的 class IIa HDAC 选择性抑制剂，以期获得比早期 HDAC 抑制剂更安全的药物。首批项目为 HFpEF 的 RvTx-001（推进至候选开发分子）与 ASCVD 的 RvTx-002。
Endpoints News评分4242 礼来退出 Foghorn 合成致死药物开发，致后者裁员 40%
礼来放弃 Foghorn Therapeutics 的合成致死药物开发项目，致后者裁员 40%。Foghorn 作为一家小型生物科技公司，因 Lilly 退出该方向开发而大幅缩减人员。
BioSpace精选评分5454 Foghorn 在与礼来合作终止后裁员约 40%
Foghorn Therapeutics 因与礼来终止肿瘤药物合作裁员约 40%，员工将缩减至约 65 人。双方审阅 FHD-909（LY4050784）一期剂量递增数据后决定不将该 SMARCA2 小分子推进至扩展阶段，也不再推进选择性 SMARCA2 降解剂项目。
推荐理由：原文披露合作首付款 $300M 与停止推进的具体临床原因，可作为同类合作终止后小型公司管线取舍的参照。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分2828 恒瑞医药将HRS-1596有偿许可给诺和诺德最高26亿美元；迪哲医药收到阿斯利康6亿美元舒沃哲全球授权首付款 | 日报
恒瑞医药将候选药物HRS-1596有偿许可给诺和诺德，交易总额最高达26亿美元；同日迪哲医药收到阿斯利康6亿美元舒沃哲全球授权首付款。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分3535 默沙东21.3亿美元总价拿下中国公司KRAS G12D抑制剂开发权益
默沙东与思璞锐生物医药（SciBrunch）就临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独占许可协议，交易总价21.3亿美元，SciBrunch授予默沙东在全球范围内开发、生产和商业化SPR2015的独占权利。SPR2015针对人类癌症中最常见的KRAS突变亚型之一KRAS G12D设计。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6060 思璞锐 KRAS G12D(ON)抑制剂 SPR2015 以 21.3 亿美元授权给默沙东
默沙东以 4 亿美元预付款和总额 21.3 亿美元引进思璞锐临床前 KRAS G12D(ON)抑制剂 SPR2015，交易已完成交割。SPR2015 在 2026 年 AACR 会议公布了临床前数据，此交易创下小分子新药授权出海预付款纪录。
推荐理由：临床前小分子授权交易预付款创下纪录，为同类靶点早期资产的价值提供了参照。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分5050 默沙东以4亿美元首付款获得思璞锐临床前KRAS G12D抑制剂SPR2015，潜在交易总额达21.3亿美元
默沙东与思璞锐达成授权协议，以4亿美元首付款获得其临床前阶段KRAS G12D抑制剂SPR2015的权益，该交易潜在总价值最高可达21.3亿美元。SPR2015预计将于2026年内进入人体临床试验。思璞锐是一家成立不到两年的生物技术公司。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分6060 默沙东与上海思璞锐达成协议，获得KRAS G12D抑制剂SPR2015全球权利
默沙东宣布与上海思璞锐达成协议，获得临床前候选药物SPR2015的全球权利，该药是一款分子胶型KRAS G12D（ON）抑制剂。思璞锐可获得4亿美元首付款，并有资格获得与多个适应症相关的里程碑付款。
Endpoints News精选评分4141 Merck 以 4 亿美元首付款获得一款 KRAS G12D 抑制剂授权
Merck 以 4 亿美元首付款获得了一款 KRAS G12D 抑制剂的授权许可。该交易涉及企业家兼合成化学家 Tao Hu 开发的另一款 KRAS G12D 靶向资产。
Endpoints News评分00 Ascletis 推出银屑病口服药挑战注射疗法；Invivyd 计划提交新冠药物申请
Ascletis 正在开发一款银屑病口服药物，旨在挑战现有的注射疗法。Invivyd 计划为其新冠药物提交上市申请。此外，新闻还涉及 Breye、Immix 和 Aptadir 公司的动态。
STAT News精选评分4343 阿斯利康向 Summit Therapeutics 投资 20 亿美元
阿斯利康向 Summit Therapeutics 投资了 20 亿美元。此外，诺和诺德以 3 亿美元首付款从恒瑞医药获得了一款每周一次口服 GLP-1/GIP 受体激动剂的全球（中国外）权益，潜在交易总额达 26 亿美元。
推荐理由：热度：2 家媒体同报 · 6 个信源报道同一事件
BioSpace评分4545 Novo 与恒瑞医药达成最高 26 亿美元合作，引入每周一次口服减重肽 HRS-1596
诺和诺德支付 3 亿美元首付款，获得恒瑞医药每周一次口服 GLP-1R/GIPR 双激动剂 HRS-1596 的许可，该交易总额最高可达 26 亿美元。HRS-1596 已在中国获批开展针对体重管理和 2 型糖尿病的 1 期临床试验。分析师认为，这种每周一次的口服给药方案可能为诺和诺德现有的肥胖症产品组合提供长期差异化优势。
BioSpace精选评分4545 默克与 SciBrunch 达成总额高达 21.3 亿美元的交易，获得临床前 KRAS 抑制剂权利
默克支付 4000 万美元首付款，获得了中国生物技术公司 SciBrunch Therapeutics 临床前口服 KRAS 抑制剂 SPR2015 的独家全球权益，交易总额可能高达 21.3 亿美元。SPR2015 是一种靶向 KRAS G12D (ON) 突变的分子胶，临床前模型显示其作为单药具有显著的抗肿瘤功效。该资产预计将于今年年底进入人体试验阶段。
推荐理由：热度：2 个信源报道同一事件
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分5454 思璞锐与默沙东就口服 KRAS G12D 抑制剂 SPR2015 达成全球授权协议，首付 4 亿美元
思璞锐授予默沙东口服 KRAS G12D（ON）抑制剂 SPR2015 的全球开发、生产和商业化独家权利。思璞锐获得 4 亿美元首付款，潜在总价值最高可达 21.3 亿美元。
推荐理由：首付款和里程碑总额具体，读者可以据此了解 KRAS G12D 抑制剂领域的交易估值水平。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分5050 思璞锐与默沙东就在研口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议
思璞锐与默沙东就临床前口服KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议。思璞锐将获得4亿美元首付款，并有资格获得与多个适应症相关的里程碑付款。该抑制剂旨在为胰腺癌、结直肠癌、肺癌等恶性肿瘤患者提供治疗方案。
文献与产业新闻（bio-brief）精选评分4242 罗氏与 Atavistik 达成总额 20 亿美元、侧重后期付款的合作，开发变构 CVRM 药物
罗氏与生物技术公司 Atavistik Bio 达成一项总额高达 20 亿美元的合作，共同开发针对心血管、肾脏和代谢疾病（CVRM）的变构小分子药物。根据协议，罗氏将支付 7000 万美元首付款，后续里程碑付款总额可达 19 亿美元。双方将利用 Atavistik 的代谢物-蛋白质筛选（AMPS）平台识别新的功能性结合位点，以开发新型 CVRM 疗法。
文献与产业新闻（bio-brief）精选评分4242 礼来与诺诚健华达成5靶点药物发现合作，首付款1亿美元及最高32.5亿美元里程碑付款
礼来公司向诺诚健华支付1亿美元首付款及近期款项，达成一项针对五个靶点的药物发现合作，潜在里程碑付款总额最高可达32.5亿美元。诺诚健华将利用其药物发现平台和研究经验推进项目，并有权获得基于年度净销售额的分层特许权使用费。此次合作延续了礼来近期利用GLP-1药物收入积极进行业务拓展的策略。