百时美施贵宝（BMS）在三期 ALOFT 项目肺纤维化候选药 admilparant 的方案修订中披露多例肝损伤事件及一例多器官功能衰竭死亡。BMS 表示数据尚未揭盲，无法判断该死亡患者是否在用 admilparant；独立数据监查委员会建议试验继续，ALOFT-IPF 四季度顶线读出按计划推进。
推荐理由：BMS 明确试验尚未揭盲且 IDMC 建议继续，读者可据此把已报告的肝损伤信号与四季度 ALOFT-IPF 顶线读出分开评估。
Bristol Myers Squibb 因观察到包括一例患者死亡在内的有限数量肝脏相关安全性事件，修订了 admilparant 的 III 期 Aloft 试验长期安全性扩展部分方案，加强肝脏副作用监测。
BMS 启动一项 2/3 期临床试验，评估 Izalontamab Brengitecan 对比铂类化疗在免疫疗法后疾病进展的转移性尿路上皮癌患者中的疗效。该试验目前状态为“招募中”。
ALETA-001 治疗B细胞恶性肿瘤的I/II期临床试验正在进行患者招募。该试验由Cancer Research UK申办，旨在评估ALETA-001在非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等多种B细胞恶性肿瘤患者中的安全性和有效性。
一项二期临床试验正在评估在初始治疗后，将BMS-986016 (Relatlimab)添加到常规免疫疗法中治疗复发性或转移性鼻咽癌的效果。该研究由美国国家癌症研究所赞助，目前处于患者招募阶段。
三期 LIBREXIA ACS 试验显示，口服 XIa 因子抑制剂 milvexian 联合标准抗血小板治疗未降低急性冠脉综合征患者心血管死亡、心肌梗死或缺血性卒中复合终点风险。milvexian 组主要终点事件发生率为 5.4%，安慰剂组为 5.1%（HR 1.05，95% CI 0.91–1.21，P=0.50）。两组 BARC 3c 或 5 级出血发生率均为 0.3%。
推荐理由：阴性结果排除了该靶点在该适应症中的获益可能，为同类药物开发提供了重要参考。