PML经病毒特异性T细胞治疗后缓解、随后接受造血细胞移植
一例PML患者经病毒特异性T细胞治疗后获得缓解，随后接受造血细胞移植。原文以病例报告形式刊于NEJM 2026年10月第395卷第13期。
#细胞治疗
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Endpoints News精选评分3333 Adicet Bio 公布其通用型 CAR-T 疗法治疗狼疮的早期积极数据
Adicet Bio 公布其通用型 CAR-T 疗法在一项早期研究中改善了狼疮患者的症状。该疗法为现货型 CAR-T，公司计划基于此数据推进后续开发。尽管数据积极，公司股价当日仍出现下跌。
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BioPharma Dive精选评分4747 Adicet 的通用型 CAR-T 疗法 prula-cel 在狼疮早期试验中展现潜力
Adicet Bio 的通用型 CAR-T 疗法 prula-cel 在一项早期狼疮肾炎试验中显示出诱导缓解的潜力。一年随访数据显示，50%的可评估患者达到完全肾脏缓解，54%达到统计学缓解标准，且所有患者均停用了免疫抑制药物。该公司计划在第四季度启动一项关键性研究。
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BioSpace精选评分5353 强生与传奇生物公布 Carvykti 在多发性骨髓瘤中的长期生存获益
CARTITUDE-2 研究队列 A 的 60.7 个月中位随访数据显示，Carvykti 使半数多发性骨髓瘤患者存活且无疾病进展。该队列包含 20 名既往接受过至少一线治疗的患者，此时总生存率为 69.2%。自上次数据分析以来新增两例死亡，一例因疾病进展，一例因新发乳腺癌，发言人称均与 Carvykti 无关。
推荐理由：长期随访数据提供了该疗法在特定患者群体中的持久疗效证据，并与历史数据形成对比。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6464 传奇生物CARVYKTI在CARTITUDE-2队列A中显示50% RRMM患者单次输注五年后无进展生存
传奇生物公布CARVYKTI（西达基奥仑赛）在CARTITUDE-2队列A（n=20）的五年随访数据，中位随访60.7个月。结果显示，50%（10/20）的复发/难治性多发性骨髓瘤患者在单次输注后未接受维持治疗仍保持存活且无疾病进展。
推荐理由：单次输注后五年随访数据为评估CAR-T疗法在RRMM中的长期疗效提供了关键证据。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6060 免疫细胞改写肝硬化治疗格局：无移植生存期延长252天
《Cell Stem Cell》一项4年长期随访研究显示巨噬细胞可干预肝硬化、逆转肝纤维化，让患者无移植生存期延长252天。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1212 深圳宾德生物自体CAR-T/TCR-T细胞疗法治疗实体瘤的I/II期临床试验
深圳宾德生物有限公司（Shenzhen BinDeBio Ltd.）正在开展一项评估自体CAR-T/TCR-T细胞疗法治疗食管癌、肝癌、神经胶质瘤及胃癌等实体瘤的I/II期临床试验。该试验旨在评估该细胞疗法的安全性和初步疗效。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2020 工程化神经母细胞瘤细胞免疫疗法 ENCIT-01 一期临床试验状态更新
针对神经母细胞瘤和神经节母细胞瘤的工程化细胞免疫疗法 ENCIT-01 一期临床试验目前处于“活跃但未招募”状态。该试验由西雅图儿童医院申办，旨在评估该疗法的安全性与初步疗效。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1212 自体IKDC样细胞过继转移的安全性研究
一项一期临床试验评估了自体IKDC样细胞过继转移治疗转移性肿瘤的安全性。该研究由台湾国防医学院主导，目前状态为已完成。
NEJM精选评分4545 Anito-cel（一种d-结构域BCMA CAR-T细胞）治疗难治性或复发性骨髓瘤的1期研究
Anito-cel（一种靶向BCMA的d-结构域CAR-T细胞）在治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤的1期临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效。该研究评估了递增剂量水平下Anito-cel的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。研究结果支持该疗法在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的进一步临床开发。
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NEJM评分00 Anito-cel 治疗多发性骨髓瘤
Anito-cel CAR-T 疗法在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中显示出深度且持久的缓解。该研究纳入的 117 名患者客观缓解率达 92%，中位无进展生存期为 24.5 个月。这些数据支持 Anito-cel 作为该患者群体的一种高效治疗选择。
文献与产业新闻（bio-brief）精选评分3434 双靶点CAR-NK细胞疗法用于生物标志物选择的晚期结直肠癌临床试验启动招募
一项针对生物标志物选择的晚期结直肠癌的双靶点CAR-NK细胞疗法I/II期临床试验已启动患者招募。该试验由北京某生物技术公司申办，旨在评估该疗法在结直肠癌肝转移或腹膜转移腺癌患者中的安全性与有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2424 转移性儿童肉瘤减瘤治疗后疫苗驱动扩增自体T细胞移植的初步研究
一项由美国国家癌症研究所（NCI）发起的II期初步研究评估了在转移性尤文氏肉瘤和横纹肌肉瘤患儿中，于减瘤治疗后采用疫苗驱动扩增的自体T细胞移植疗法。该临床试验状态已显示为完成。研究旨在探索这种联合疗法在儿科晚期肉瘤患者中的可行性。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分6060 浙大一院GPC3装甲型CAR-T晚期肝癌首次人体试验结果登《Nature》，疾病控制率91.7%
浙江大学医学院附属第一医院梁廷波、章琦团队在《Nature》正刊发表GPC3装甲型CAR-T（C-CAR031 / AZD7003）首次人体临床试验结果，面向多线治疗失败晚期肝细胞癌患者，疾病控制率达91.7%。该产品针对肝癌微环境中TGF-β介导的免疫抑制进行装甲化改造，尝试解决CAR-T在实体瘤中快速耗竭的问题。
顶刊论文（社媒热度）精选评分6767 IL-15 和 IL-21 共表达 CAR-T 细胞疗法实现肝母细胞瘤完全消退
IL-15 和 IL-21 共表达 CAR-T 细胞疗法在一项研究中实现了肝母细胞瘤的完全消退。
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Cell精选评分4242 糖萼编辑的间充质干细胞疗法在晚期骨质疏松症中的1期研究
一项1期研究证实，静脉输注糖萼工程化的人间充质干细胞（MSC）治疗晚期骨质疏松症具有安全性和可行性。研究还提供了证据表明，源自老年骨质疏松症患者骨髓的MSC保留了具有临床意义的骨再生能力。该研究为基于MSC的疗法逆转骨质流失带来了希望。
JAMA Oncology评分4747 Ultralow-Dose IL-10–Expressing CAR T 细胞在复发/难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中的非随机临床试验
一项非随机临床试验评估了表达白细胞介素-10的CD19嵌合抗原受体T细胞在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的安全性和有效性。该研究旨在确定这种超低剂量CAR-T细胞疗法的可行性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2222 Aurion Biotech 的 HCEC-1 角膜内皮细胞疗法治疗角膜水肿的 I 期临床试验
Aurion Biotech 启动了一项评估 HCEC-1 治疗角膜水肿安全性和有效性的 I 期临床试验。该研究计划入组 22 名患者，主要终点是治疗中出现的不良事件的发生率和严重程度。HCEC-1 由人角膜内皮细胞与 Rho 激酶抑制剂 Y-27632 组成。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2828 Enasidenib (AG-221) 作为 IDH2 突变急性髓系白血病患者异基因造血细胞移植后维持治疗的 II 期试验
一项 II 期试验评估了 enasidenib 作为 IDH2 突变急性髓系白血病患者异基因造血细胞移植后维持治疗的安全性。该研究计划纳入 35 名患者，主要终点是评估不良事件发生率，并将在移植后 2 年评估其疗效。