2026版CSCO原发性肝癌诊疗指南将钇-90微球SIRT治疗升至I级[1A类]推荐，同期在CSCO年会核医学分会场正式发布解读《钇-90选择性内放射治疗肝脏恶性肿瘤核医学全程管理中国专家共识》。该共识由西安交通大学第一附属医院杨爱民教授与中国科学技术大学附属第一医院荚卫东教授联合牵头制定；新版指南同时实现结构性重构，局部治疗进入联合时代。
推荐理由：2026版CSCO肝癌指南将钇-90微球SIRT升级为I级推荐，同期发布核医学全程管理中国专家共识，可供读者了解该方案在指南层面升级的依据与配套管理流程。
En-Wei Tao等评论Desharnais等在Nature的研究，显示在多种小鼠模型中抗PD-1敏感性更紧密关联饮食-微生物组-代谢物生态系统而非肥胖相关代谢功能障碍。该发现强化了BMI作为宿主生物学不完全代理指标的观点，并提出了不诱导肥胖即可提高抗PD-1疗效的策略。
可重复性是可信科学的基石，但在生物医学研究中其规范实践尚未得到一致落实。本文综述了当前在统一术语与实施方案方面的努力、持续存在的障碍以及整个科研生态系统的应对举措。
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脑转移定植癌细胞利用MXD4依赖性增殖暂停在应激条件下存活，为后续转移灶生长做准备。该暂停通过抑制MYC并激活保护性应激反应实现，但也构成了可靶向的阿喀琉斯之踵。靶向这一机制有望在临床复发前根除微转移灶。
一项涵盖130万项专利反应的分析显示，化学家仍高度依赖二氯甲烷（DCM）等有害溶剂，其使用比例从1976年的约60%升至2016年的70%以上。该研究还发现三氟乙酸（TFA）等持久性PFAS类溶剂使用量大幅增加，这类溶剂在药物早期发现阶段被广泛采用。分析基于1976-2016年美国专利数据库，未反映近年变化且未统计溶剂实际用量。
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约10–15%的使用者对GLP-1药物减重反应微弱或无反应，科学家正从生物学性别、遗传和行为因素等多角度探究个体反应差异。研究表明女性接受激素替代疗法可增强semaglutide和tirzepatide的减重效果，雌激素可能与GLP-1协同作用。目前肥胖精准医疗仍处于早期阶段，但识别差异有望推动新疗法开发和个性化治疗方案匹配。
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患者来源类器官（PDOs）因其能保留人类肿瘤的细胞异质性和组织结构等关键特征，正被用于评估针对实体瘤的CAR-T细胞疗法的靶点、新一代策略、耐药机制及安全性。该模型弥补了现有临床前平台的不足，有助于推动实体瘤CAR-T疗法的研发。PDOs为在更贴近人体环境的体系中开展功能性研究提供了重要工具。
文章综述了常见遗传变异在常见疾病临床管理中的应用现状与前景。内容涵盖利用多基因风险评分进行疾病风险分层、指导筛查策略以及优化药物治疗选择。该综述旨在为临床医生整合遗传信息以改善患者预后提供实用框架。
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靶向IL-6的疗法已改变自身免疫疾病的治疗格局，但其稳态功能相关的安全性问题依然存在。本综述检视了IL-6的经典信号传导和反式信号传导，比较了全局性与选择性治疗策略。文章讨论了这些机制差异如何指导未来IL-6靶向疗法的开发。
解读转录本多样性需要超越“已知”与“全新”的简单二分法，转向一个基于技术可信度、背景普遍性、可重复性、分子后果和表型相关性的多维框架。该框架旨在更准确地评估新发现转录本的功能重要性。这一方法有助于减少对非功能性转录产物的过度解读，提升基因组注释的可靠性。
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Grail公司的里程碑性Galleri试验未达到其主要终点，即降低晚期癌症发病率。这项在ASCO 2026年会上公布的研究纳入了140,000名英国居民，比较了常规护理加多癌种检测与单独常规护理的效果。一种可行的多癌种血液检测仍是癌症筛查领域追求的目标。
镰状细胞病基因疗法虽已获批，但其高昂成本和复杂治疗流程使其难以惠及大多数患者。这些疗法在真实世界中的可及性挑战凸显了医疗公平问题。文章呼吁需解决支付模式和医疗系统障碍，以实现基因治疗的广泛可及。
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一篇发表于《新英格兰医学杂志》的评论文章探讨了当前生物医学研究环境面临的系统性挑战与潜在变革方向。文章分析了影响科研诚信、创新速度和公众信任的关键因素。该讨论旨在促进对生物医学科学未来可持续发展的思考。
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研究提出阿尔茨海默病通过围绕生物拐点组织的离散分子、细胞和网络阶段展开，而非线性级联。淀粉样蛋白相关的 Tau 磷酸化标志着关键拐点，将淀粉样蛋白主导的组织状态与神经元 Tau 应激反应出现的区域分开。该框架有助于解释病理与症状之间的分离，阐明家族性和散发性疾病的共享结构。
循环肿瘤DNA（ctDNA）分析可用于监测癌症进展、检测治疗后残留病灶并识别影响治疗反应的癌细胞基因变异。一项针对1725例尿路上皮癌患者的荟萃分析显示，较高ctDNA水平与较差的生存结局显著相关（无病生存风险比HR=20.69，95% CI 9.63–44.43；P<0.001）。
TRACE 倡议在卢旺达、坦桑尼亚、尼日利亚、津巴布韦和肯尼亚的实践表明，将伦理审查和监管评估协调为单一并行流程，是提升临床试验准备度最有效的方式。该倡议与世界卫生大会第75.8号决议相呼应，旨在解决非洲承担全球近25%疾病负担却仅开展2%临床试验的失衡问题。
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研究者提出了“生物可及性”框架，用以描述具有生物活性的镓物种在整个治疗生命周期中对相关生物环境、细胞及分子或组织靶点的时空可用性。该综述探讨了配位化学、生理条件下的镓形态以及疾病响应性配位演化，并回顾了代表性配位工程镓平台在抗菌、免疫调节、癌症治疗等领域的应用。该框架为设计下一代镓生物材料及更广泛的配位工程治疗系统提供了概念基础。
一项队列研究显示，在美国Medicare中对品牌药实施最惠国定价预计将减少净支出。Medicare净支出的潜在减少额将大幅超过参考国家的销售额，表明模型实施后制药厂商行为的改变可能会削弱可能的节省效果。
一项整合多数据库的分析描绘了前列腺癌 PD-1/PD-L1 研究的知识结构与新兴方向。该研究纳入2641篇出版物，分析显示当前证据表明PD-1/PD-L1抑制剂在未经选择的前列腺癌人群中活性有限，其潜在获益可能集中于生物标志物定义的亚组和特定联合方案。研究趋势正转向机制驱动和精准化策略，但尚未建立标准治疗模式。
皮肤生理药代动力学（PBPK）模型通过机制性表征经皮吸收过程来预测局部和全身暴露，并借助虚拟临床试验提升研发效率。