蛋白质组范围鉴定可成药 CRBN 相互作用组
研究将 MaSIF-mimicry 与 GluePCA 串联用于 CRBN–分子胶降解剂体系的全蛋白组筛选，于 C2H2 锌指家族中发现 210 余个剂量依赖性结合子，并从 1,959 个非 ZF 候选中确认 43 个新型结合蛋白与 6 个已知底物。
推荐理由：原文给出 MaSIF-mimicry 与 GluePCA 串联的全蛋白组流程并在 CRBN 上完成验证，为其他 E3 连接酶 MGD 体系的底物扩展提供可迁移范式。
原始研究
全部主题顶刊原始研究论文：机制、转化与队列。
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