FDA批准Moderna mRNA流感疫苗mFLUSIVA上市
FDA批准Moderna的mRNA流感疫苗mFLUSIVA（mRNA-1010）上市，适用于50岁及以上成人，这是美国首款获批的mRNA流感疫苗，也意味着mRNA技术在常规疫苗领域获得首个上市许可。未来数周美国零售药房将开始供货。
推荐理由：mRNA技术获FDA批准进入常规季节性流感疫苗领域，读者可据此观察该平台从新冠向其他感染性疾病的适应症外推。
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第 61–64 条 · 共 64 条中文产业新闻精选评分7777 中文产业新闻精选评分7272 Moderna mRNA流感疫苗mFLUSIVA获FDA批准用于50岁及以上成人
2026年8月5日，美国FDA批准Moderna的mRNA流感疫苗mFLUSIVA（mRNA-1010），用于50岁及以上成人。这是美国首款获批的mRNA流感疫苗，也是Moderna在全球范围内获批的第5款产品、在美国获批的第4款FDA产品。
推荐理由：Moderna mFLUSIVA 是首个获 FDA 批准的 mRNA 流感疫苗，可作为观察 mRNA 平台从新冠拓展至其他适应症时监管标准如何适配的案例。
中文产业新闻精选评分7575 Moderna 流感 mRNA 疫苗 mFLUSIVA 获 FDA 批准，适用于 50 岁及以上人群
Moderna 宣布 FDA 已批准 mFLUSIVA（mRNA-1010）在美国上市，适用于 50 岁及以上成年人预防季节性流感。该疫苗是 Moderna 全球第五个获批产品、第四个 FDA 批准产品，也是全球首款获批的流感 mRNA 疫苗。
推荐理由：它把 mRNA 疫苗的适用领域从新冠拓展到季节性流感，读者可以对照传统流感疫苗来理解这一产品定位。
中文产业新闻精选评分6868 河北医科大学团队研发雾化吸入工程化外泌体抑制铁死亡缓解PM2.5诱导肺纤维化
河北医科大学张荣、暴磊团队在 Redox Biology 发表研究，构建包裹 miR-218-5p 并经 iRGD 靶向肽修饰的工程化外泌体，经雾化吸入给药显著缓解 PM2.5 诱导的小鼠肺纤维化。体外实验证实 PM2.5 暴露巨噬细胞分泌的外泌体可诱导上皮细胞铁死亡进而驱动上皮间质转化，靶向抑制 HO-1 可逆转该表型。
推荐理由：展示了雾化吸入工程化外泌体递送miRNA抑制铁死亡的策略，为环境诱导肺纤维化提供潜在治疗思路。