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礼来 Lilly

礼来的管线读出、审批、交易与战略调整的持续追踪。

21条精选相关主题交易与融资临床读出FDA

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第 21–21 条 · 共 21 条
9月18日周五
  1. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)65

    礼来塞普替尼片剂在中国获批

    礼来塞普替尼片剂在中国获批,这是该药片剂剂型首次在国内获批。塞普替尼是一种高选择性RET激酶抑制剂,适用于RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、RET突变型甲状腺髓样癌以及RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。

    推荐理由:这是塞普替尼片剂剂型首次在国内获批,为RET基因融合阳性非小细胞肺癌等患者提供了新的口服选择。