斯坦福《自然》研究称衰老时骨髓免疫细胞可补充大脑小胶质细胞
斯坦福大学团队在《自然》发文称,衰老过程中源自骨髓的免疫细胞大量涌入大脑并转变为小胶质细胞。这一结果挑战了此前认为小胶质细胞源于胚胎脑内定居、终身自我更新、几乎不与外周免疫系统交流的观点。
推荐理由:报道斯坦福《自然》论文,指出衰老时骨髓来源免疫细胞能补充脑内小胶质细胞池,为理解小胶质细胞来源与更新机制提供了新证据。
综述、社论、评论与深度分析。
斯坦福大学团队在《自然》发文称,衰老过程中源自骨髓的免疫细胞大量涌入大脑并转变为小胶质细胞。这一结果挑战了此前认为小胶质细胞源于胚胎脑内定居、终身自我更新、几乎不与外周免疫系统交流的观点。
推荐理由:报道斯坦福《自然》论文,指出衰老时骨髓来源免疫细胞能补充脑内小胶质细胞池,为理解小胶质细胞来源与更新机制提供了新证据。
上海科技大学程建军团队合作在Cell发文,揭示血清素2A受体激动剂调控结直肠癌抗肿瘤免疫的新机制。原文背景指出,癌症患者抑郁和焦虑等精神心理症状与疾病预后相关,而致幻剂是否具有独立于中枢神经系统作用之外的直接抗肿瘤活性仍待阐明;研究以经典5-HT2A受体激动剂麦角酸二乙酰胺(LSD)为切入点。
推荐理由:原文点出5-HT2A受体激动剂在结直肠癌中的抗肿瘤免疫机制,可作为精神药物跨界肿瘤免疫的研究参照。
香港科技大学王吉光团队于2026年8月3日在Cell在线发表研究,发现许多免疫球蛋白重链可变区(VH)基因上游存在古老L1逆转录转座子,B细胞利用原本沉默转座子的HUSH复合物招募AID,使VH区突变率比基因组其他区域高100-1000倍。研究者在Ramos细胞中将古老L1插入VH4-34上游,验证其促进抗体多样化的功能。
推荐理由:揭示古老L1逆转录转座子被HUSH复合物招募AID,解释抗体可变区超高突变率机制,将基因组化石转化为抗体多样性引擎。