斯坦福《自然》研究称衰老时骨髓免疫细胞可补充大脑小胶质细胞
颠覆认知！《自然》：衰老过程中，大脑还能迎来免疫“帮手”
斯坦福大学团队在《自然》发文称，衰老过程中源自骨髓的免疫细胞大量涌入大脑并转变为小胶质细胞。这一结果挑战了此前认为小胶质细胞源于胚胎脑内定居、终身自我更新、几乎不与外周免疫系统交流的观点。
发生了什么
2026年8月7日的报道介绍，斯坦福大学研究团队发表于《自然》的工作发现，随着衰老进程，大量源自骨髓的免疫细胞会涌入大脑，并成功转职为小胶质细胞。这动摇了长期以来的认识，即小胶质细胞自胚胎期就定居大脑、终生自我更新、与身体其他部位的免疫系统几乎毫无关联。同行评审层面的报道确认，人在衰老过程中，大脑的部分免疫细胞会被骨髓来源的免疫细胞替换[1]。斯坦福官方新闻也引述研究者原话，大量免疫细胞在衰老过程中进入人脑[2]。
为什么重要
它回答了领域里一个悬而未决的问题：大脑的免疫系统并非与外周完全隔绝，衰老时骨髓细胞能进入大脑并改写小胶质细胞库，小胶质细胞独立自足的旧判断需要修正。据报道，研究者Jaiswal提出，造血干细胞的生命史可能通过改变小胶质细胞来影响脑疾病风险[3]；另有斯坦福医学院团队此前向小鼠移植干细胞后观察到阿尔茨海默病典型的脑异常减少[4]。这对神经退行性疾病研究者意味着新的疾病风险来源和干预入口，对做造血干细胞与细胞疗法的研发团队则意味着外周免疫细胞可能是进入大脑的潜在载体。
还缺什么
材料未披露骨髓来源细胞在小胶质细胞中占多大比例、以什么机制穿过血脑屏障、取代原住细胞后究竟起保护还是致病作用，这些需要回到《自然》原文确认。据报道，斯坦福已有项目在研究侵入大脑的突变外周免疫细胞是否会降低阿尔茨海默病风险[5]，这条线的后续人群与动物数据值得跟进。下一步看替换比例随年龄的变化、骨髓来源与原住小胶质细胞的功能差异，以及要把这一现象变成可控干预还缺哪些安全性和有效性证据，目前均待确认。
- 1.Immune cells cross blood-brain barrier during human aging · nih.gov 2026
- 2.Researchers rethink the aging brain's immune system · news.stanford.edu 2026
- 3.Immune cells flood into the aging brain, Stanford scientists ... · sciencedaily.com 2026
- 4.Replacing brain immune cells in mice slows ... · med.stanford.edu 2026
- 5.Mutant microglia and resilience to Alzheimer's disease · brainresilience.stanford.edu 2026
报道斯坦福《自然》论文，指出衰老时骨髓来源免疫细胞能补充脑内小胶质细胞池，为理解小胶质细胞来源与更新机制提供了新证据。
来源：中文产业新闻 · bydrug.pharmcube.com