paclitaxel
先了解这件事
三生制药与海和药物合作开发的紫杉醇口服溶液（商品名：柏瑞素）于2026年9月29日获NMPA批准，适用于复发性或转移性HER2阴性乳腺癌患者。该产品此前于2024年9月获批晚期胃癌二线治疗，本次获批使其覆盖瘤种从胃癌扩展至乳腺癌。
摘自 中文产业新闻
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 临床试验登记Chidamide联合Benmelstobart、Nab-paclitaxel和SBRT作为晚期BTC二线治疗
2期单臂多中心临床试验将评估Chidamide联合Benmelstobart、Nab-paclitaxel和SBRT作为晚期BTC二线治疗。NCT07890506计划纳入41例既往接受一线系统治疗的BTC患者，尚未招募，计划于2026-11-01启动；主要终点为PFS，次要终点为ORR、DoR、OS及安全性。
- ESMO 2026 现场信号#ESMO26 🧬 COMPANION-002 | Phase III
- ESMO 2026 现场信号Paclitaxel +\-tovecimig: COMPANION-002 ph2/3
- ESMO 2026 现场信号‼️ #ESMO26 simultaneous publication by Azad, et al.
- ESMO 2026 现场信号🚀Day 2 #ESMO26 Upper GI oral abstracts, summary results
- ESMO 2026 现场信号OncoAlert 4Sight Abstracts to be Presented at #ESMO26
- 临床试验登记Amantadine预防乳腺癌患者paclitaxel诱发周围神经病变的效果评价
Al-Azhar University登记2期随机对照开放标签试验（NCT07889115），评估口服Amantadine预防接受每周paclitaxel的乳腺癌患者发生周围神经病变的疗效与安全性。试验计划入组80人，拟于2026-12-01开始，目前状态为NOT_YET_RECRUITING；Amantadine是具有抗氧化和抗炎作用的NMDA受体拮抗剂。
- 临床试验登记MRD 与影像联合指导的可切除 NSCLC 自适应新辅助升阶梯治疗：一项单臂 2 期概念验证试验
北京大学人民医院登记 NCT07885709 单臂 2 期试验，计划入组 100 例可切除或临界可切除、EGFR/ALK 野生型 II-IIIB（N2）期 NSCLC。
- 顶刊论文（社媒热度）精选Zabilugene almadenorepvec 联合化疗治疗转移性胰腺导管腺癌的随机 2b 期试验
Zabilugene almadenorepvec（VCN-01）联合吉西他滨与白蛋白结合型紫杉醇（GnP）一线治疗转移性胰腺导管腺癌的随机 2b 期试验中，FAS 人群主要终点 OS 达到（中位 10.8 vs 8.6 个月，HR 0.57，P=0.055），PFS 为 7.0 vs 4.6 个月（HR 0.55，P=0.011）。
- 中文产业新闻精选三生制药紫杉醇口服溶液（柏瑞素）乳腺癌适应症获NMPA批准
三生制药与海和药物合作开发的紫杉醇口服溶液（商品名：柏瑞素）于2026年9月29日获NMPA批准，适用于复发性或转移性HER2阴性乳腺癌患者。该产品此前于2024年9月获批晚期胃癌二线治疗，本次获批使其覆盖瘤种从胃癌扩展至乳腺癌。
- 临床试验登记新辅助 Iparomlimab 联合 Tuvonralimab 与 Nab-P-SOX 治疗局部晚期胃癌或胃食管交界腺癌
瑞金医院登记一项 2 期单臂试验（NCT07867392），拟入组 28 例 HER2 阴性、初治局部晚期（cT3-4aN+M0）胃癌或胃食管交界腺癌患者，术前给予靶向 PD-1/CTLA-4 的双特异性抗体 Iparomlimab and Tuvonralimab（QL1706）联合 nab-P-SOX 化疗。
本事件热度走势
当前热度 88·可比范围峰值 99（10月25日 07:00）·近 24 小时可比范围变化 +1702%·当前参与者 15
上图是参与者计数，下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数；键盘可用左右方向键切换。