GSK dostarlimab 获 FDA 加速批准，治疗 MSI-H/dMMR 局部晚期直肠癌

GSK 10 月 19 日宣布 dostarlimab 获 FDA 加速批准，用于 II 期和 III 期 MSI-H/dMMR 局部晚期直肠癌成人患者。批准基于 II 期 AZUR-1 研究单臂结果，数据显示近七成患者持续实现完全临床缓解。