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#综述/观点

今日 45 条
9月15日周二
  1. The Lancet19

    [评论] 埃博拉病毒病患者的关怀护理

    截至2026年9月6日,刚果民主共和国爆发的由本迪布焦病毒引起的埃博拉疫情已导致6686例确诊病例,其中3226例死亡,粗病死率达48.3%。此次疫情中,已有167名医护人员确诊感染,其中47人死亡,医护人员病死率为28.1%。截至同年8月9日,已有68名感染的医护人员康复。

  2. 顶刊论文(社媒热度)21

    特发性正常压力脑积水:一篇综述

    特发性正常压力脑积水(iNPH)是一种以脑室扩大为特征的进行性神经系统疾病,在65岁及以上人群中的患病率约为1%至4%。其诊断主要基于特征性临床表现和神经影像学,治疗主要通过脑脊液分流术,约70%至90%接受分流手术的患者症状得到改善。分流术后并发症包括引流过度或不足(10%-30%)以及分流器感染(<1%-2%)。

9月14日周一
  1. 顶刊论文(社媒热度)23

    重塑全球卫生体系以适应新国际秩序

    评论文章主张构建一个以国家为主要行动主体、围绕全球公共产品和集体行动组织、并由更精简的全球和区域机构服务的新型全球卫生体系。该体系应根据国家能力和背景,在公共卫生职能、全球公共产品以及人道主义和脆弱环境三个相互关联的行动领域提供差异化支持。文章旨在为正在进行的改革讨论提供选项,以征求批评、异议和修正。

  2. 文献与产业新闻(bio-brief)25

    重新思考人类真菌病原体细胞壁的免疫识别机制:机制、争议与转化意义

    真菌细胞壁多糖通过 Toll 样受体和 C 型凝集素受体激活固有免疫,引发吞噬作用、细胞因子产生和抗原呈递,并塑造下游适应性免疫。CD4+ T 细胞分化为 Th1、Th2、Th17 和 Treg 亚群以维持免疫平衡,B 细胞则通过物种特异性抗体促进真菌清除和记忆。保护性与病理性免疫的界限因真菌种类、感染阶段和宿主免疫状态而异,共同影响模式识别受体信号传导和淋巴细胞效应结果。

  3. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)60

    浙大一院GPC3装甲型CAR-T晚期肝癌首次人体试验结果登《Nature》,疾病控制率91.7%

    浙江大学医学院附属第一医院梁廷波、章琦团队在《Nature》正刊发表GPC3装甲型CAR-T(C-CAR031 / AZD7003)首次人体临床试验结果,面向多线治疗失败晚期肝细胞癌患者,疾病控制率达91.7%。该产品针对肝癌微环境中TGF-β介导的免疫抑制进行装甲化改造,尝试解决CAR-T在实体瘤中快速耗竭的问题。

9月12日周六
  1. 中文产业新闻(药渡 / pharmcube)18

    桑威教授:深耕CD30靶点细胞治疗,探索CAR-T序贯移植诊疗新路径

    桑威教授团队聚焦CD30靶点细胞治疗,探索CAR-T序贯移植在CD30阳性淋巴瘤中的诊疗新路径。CD30是经典霍奇金淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤的必备免疫组化指标,也见于部分EBV阳性淋巴瘤、NKT淋巴瘤及弥漫大B细胞淋巴瘤等亚型。但现有维布妥昔单抗对外周T细胞淋巴瘤部分亚型缓解率仅30%~40%,低CD30表达患者获益有限,超过50%患者最终复发,凸显新型细胞治疗策略的临床需求。

  2. 文献与产业新闻(bio-brief)21

    低浓度臭氧治疗的分子机制与临床潜力综述

    低浓度臭氧通过诱导轻度氧化应激激活核因子红细胞2相关因子2介导的抗氧化反应,增强细胞存活并发挥抗炎特性。它还能抑制金属蛋白酶、激活巨噬细胞,并通过刺激成纤维细胞、软骨细胞和成骨细胞展现再生潜力。在癌细胞系和动物模型中,低浓度臭氧还表现出抑制增殖迁移及促凋亡的抗肿瘤效应。

  3. 文献与产业新闻(bio-brief)22

    基于大环化合物与自组装结构的缺氧响应型超分子系统

    本综述概述了用于肿瘤诊断与治疗的缺氧靶向和缺氧激活超分子探针及其作用机制。这些系统利用环糊精、葫芦脲、柱芳烃等大环化合物作为分子容器-载体,通过自组装提高染料光稳定性与信噪比,并改善疏水性药物的水溶性和肿瘤靶向性。超分子化学策略避免了复杂的共价合成过程,为开发缺氧敏感传感器和前药提供了新途径。

  4. 文献与产业新闻(bio-brief)24

    释硫化氢水凝胶的临床转化新视角

    释硫化氢(H2S)水凝胶为解决H2S高效递送和可控释放的临床挑战提供了新策略。该平台利用独特的三维网络结构整合H2S供体,已在神经治疗、心血管治疗、血管张力调节、骨代谢和伤口愈合等生物医学领域展现出应用潜力。文章综述了其制备策略与应用进展,旨在推动该技术的进一步开发和临床转化。

  5. 顶刊论文(社媒热度)29

    DNA 合成技术:从读取到书写

    DNA 合成技术正进入快速创新期,酶促和细胞方法正在挑战数十年历史的化学合成法。尽管尚无技术能完全满足生物学对长片段、高精度 DNA 的需求,但持续进展有望突破该领域最持久的瓶颈。这些进步将加速 AI 蛋白质设计、细胞疗法工程及合成基因组构建等应用。

9月11日周五
9月10日周四
  1. 顶刊论文(社媒热度)16

    成人类风湿关节炎:综述

    类风湿关节炎是一种导致关节破坏的慢性自身免疫性疾病,全球成人患病率为0.53%,美国为0.74%。一线初始治疗为甲氨蝶呤,约40%的新诊断患者在6个月内达到CDAI缓解。对于一线治疗未缓解的患者,加用生物DMARDs或JAK抑制剂可使总体缓解或低疾病活动率提升至约80%。

  2. 顶刊论文(社媒热度)17

    The Value Cube:将临床获益转化为全球肿瘤学的可实现价值

    研究者提出“价值立方体”框架,旨在将肿瘤疗法的临床获益与其在特定卫生系统中的可实现价值共同评估。该框架强调,同一疗法在不同卫生系统中产生的价值差异巨大,其实际价值取决于患者识别、安全给药、毒性管理和可持续筹资等系统能力。这一方法回应了2025年世界卫生组织基本药物清单纳入免疫检查点抑制剂和生物标志物导向疗法后所凸显的估值差距问题。

  3. The Lancet17

    [评论] WHS学术联盟–柳叶刀委员会论学术机构对科学信任与社会变革的责任

    WHS学术联盟–柳叶刀委员会阐述了学术机构在维系科学信任与推动社会变革中的核心责任。委员会指出,理想状态下,学术界应提供不受研究背景或政治意识形态影响的可靠科学见解,以推动全人类在可持续星球上获得更好的健康与福祉。学术机构与社会的关系及其核心责任需被持续探讨。

  4. 顶刊论文(社媒热度)10

    肥胖症药物作为颠覆性创新

    诺和诺德、礼来等公司的肥胖症药物正展现出颠覆性创新的潜力。这类药物通过GLP-1等靶点机制,在体重管理和相关合并症控制上取得了显著疗效。其发展正在重塑治疗范式,并对医疗系统和相关产业产生深远影响。

9月9日周三
  1. The Lancet26

    [评论] 全球卫生改革缺失了一代人

    全球卫生领域因权力不对称的旧架构正面临破裂,发展援助卫生资金在2024年至2025年间估计减少了21%。美国退出世界卫生组织及撤销美国国际开发署等行动,加之更广泛的捐助方撤退及预算转向国防,正在瓦解在艾滋病、孕产妇健康及妇女与女童服务方面来之不易的成果。

9月8日周二
  1. 顶刊论文(社媒热度)19

    GLP-1药物大规模处方应用的(非)预期后果

    世界卫生组织(WHO)发布了首份全球指南,推荐使用GLP-1受体激动剂治疗肥胖症,并致力于为全球10亿患者制定确保“公平获取”这些药物的全球框架。该指南还倡导实施强有力的“人口层面政策”,以解决不健康食品环境这一肥胖症的根本原因。然而,制药公司间的竞争压力、食品公司争夺GLP-1市场份额以及保健品公司推广相关补充剂和远程医疗项目,构成了可能阻碍公平获取的商业环境。

  2. 文献与产业新闻(bio-brief)34

    前列腺癌 PD-1/PD-L1 研究现状与新兴趋势:基于多数据库整合的数据驱动图谱

    一项整合多数据库的分析描绘了前列腺癌 PD-1/PD-L1 研究的知识结构与新兴方向。该研究纳入2641篇出版物,分析显示当前证据表明PD-1/PD-L1抑制剂在未经选择的前列腺癌人群中活性有限,其潜在获益可能集中于生物标志物定义的亚组和特定联合方案。研究趋势正转向机制驱动和精准化策略,但尚未建立标准治疗模式。

9月7日周一
  1. 顶刊论文(社媒热度)21

    MASH 的分子机制与发病机理

    MASH 是代谢综合征的肝脏表现,现已成为全球最普遍的慢性肝病和肝移植的主要诱因。其发病机制涉及胰岛素抵抗、遗传驱动因素、肝脏脂质代谢失调、脂肪毒性、脂肪组织功能障碍、免疫介导的炎症、纤维生成及肠-肝轴扰动。针对特定代谢通路的治疗策略正在涌现,包括减少肝脏脂肪生成或调节线粒体代谢的方法。

  2. 文献与产业新闻(bio-brief)24

    沙特中重度银屑病治疗实践指南:2026 年更新版

    沙特阿拉伯发布 2026 年中重度斑块状银屑病管理指南更新版,强烈推荐将 PASI 90 而非 PASI 75 作为主要治疗目标。指南建议成人患者使用 IL-17 抑制剂、IL-23 抑制剂、IL-12/23 抑制剂和 TNF-α 抑制剂等生物制剂,儿童患者尽早开始生物治疗并优先选择 etanercept、secukinumab、ixekizumab 和 adalimumab。

9月6日周日
  1. 顶刊论文(社媒热度)24

    以心血管预防为例探讨整群随机试验

    整群随机试验日益适用于评估慢性病的预防和治疗策略,尤其当干预措施通过群体、诊所、社区或卫生系统而非个体层面实施时。本文以心血管预防为例,综述了决定整群随机化适用性以及此类试验设计、分析和解读的关键问题。清晰理解这些原则有助于加强整群随机试验的设计、解读及政策相关性。

9月5日周六
9月4日周五
  1. 顶刊论文(社媒热度)36

    炎症与纤维化调控逻辑的关联

    免疫细胞与成纤维细胞作为细胞间信号的动态解读者,通过染色质调控的基因回路整合信号以决定细胞状态与命运。基于心脏生物学及无疤痕组织再生领域的见解,本文综述了免疫-基质细胞互作及基因调控网络如何决定器官在恢复与慢性纤维化之间的选择。将纤维化视为由调控逻辑紊乱塑造的可逆状态,为超越单纯抑制纤维化输出、转向重编程维持纤维化的调控程序开辟了治疗新途径。

  2. 顶刊论文(社媒热度)30

    MASH 当前治疗格局与未来治疗展望

    THRβ 激动剂 resmetirom 和 GLP-1R 激动剂 semaglutide 已获加速批准,为非肝硬化 MASH 和纤维化患者提供了药物治疗选择。MASH 包含从肝脏中心表型到心脏代谢表型的不同疾病亚群,最佳治疗需分层和组合策略。除生活方式干预外,靶向代谢功能障碍、纤维化、炎症和/或肠-肝轴的药物疗法正在涌现。