人类逆转录病毒研究如何促成白细胞介素-2的发现及免疫疗法之路
五十年前,对人类逆转录病毒的研究取得了意外发现,并由此促成了白细胞介素-2的发现。这一发现为后续的免疫疗法发展开辟了关键路径。
五十年前,对人类逆转录病毒的研究取得了意外发现,并由此促成了白细胞介素-2的发现。这一发现为后续的免疫疗法发展开辟了关键路径。
新兴数据显示,免疫检查点抑制剂在临床前模型中表现出时间依赖性效应。多项回顾性临床试验亦将较早的给药时间与改善的疗效相关联。然而,关于这些发现的可重复性、潜在机制及临床意义仍存在关键问题。
截至2026年9月6日,刚果民主共和国爆发的由本迪布焦病毒引起的埃博拉疫情已导致6686例确诊病例,其中3226例死亡,粗病死率达48.3%。此次疫情中,已有167名医护人员确诊感染,其中47人死亡,医护人员病死率为28.1%。截至同年8月9日,已有68名感染的医护人员康复。
特发性正常压力脑积水(iNPH)是一种以脑室扩大为特征的进行性神经系统疾病,在65岁及以上人群中的患病率约为1%至4%。其诊断主要基于特征性临床表现和神经影像学,治疗主要通过脑脊液分流术,约70%至90%接受分流手术的患者症状得到改善。分流术后并发症包括引流过度或不足(10%-30%)以及分流器感染(<1%-2%)。
评论文章主张构建一个以国家为主要行动主体、围绕全球公共产品和集体行动组织、并由更精简的全球和区域机构服务的新型全球卫生体系。该体系应根据国家能力和背景,在公共卫生职能、全球公共产品以及人道主义和脆弱环境三个相互关联的行动领域提供差异化支持。文章旨在为正在进行的改革讨论提供选项,以征求批评、异议和修正。
真菌细胞壁多糖通过 Toll 样受体和 C 型凝集素受体激活固有免疫,引发吞噬作用、细胞因子产生和抗原呈递,并塑造下游适应性免疫。CD4+ T 细胞分化为 Th1、Th2、Th17 和 Treg 亚群以维持免疫平衡,B 细胞则通过物种特异性抗体促进真菌清除和记忆。保护性与病理性免疫的界限因真菌种类、感染阶段和宿主免疫状态而异,共同影响模式识别受体信号传导和淋巴细胞效应结果。
一项队列研究显示,在美国Medicare中对品牌药实施最惠国定价预计将减少净支出。Medicare净支出的潜在减少额将大幅超过参考国家的销售额,表明模型实施后制药厂商行为的改变可能会削弱可能的节省效果。
美国正尝试将联邦医疗保险(Medicare)B部分的药品价格与国际价格挂钩,以推行国际参考定价。美国为同一品牌药支付的费用估计是大多数欧洲国家的三到五倍。此举旨在解决全球药品市场中存在的高药价不公平问题。
浙江大学医学院附属第一医院梁廷波、章琦团队在《Nature》正刊发表GPC3装甲型CAR-T(C-CAR031 / AZD7003)首次人体临床试验结果,面向多线治疗失败晚期肝细胞癌患者,疾病控制率达91.7%。该产品针对肝癌微环境中TGF-β介导的免疫抑制进行装甲化改造,尝试解决CAR-T在实体瘤中快速耗竭的问题。
桑威教授团队聚焦CD30靶点细胞治疗,探索CAR-T序贯移植在CD30阳性淋巴瘤中的诊疗新路径。CD30是经典霍奇金淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤的必备免疫组化指标,也见于部分EBV阳性淋巴瘤、NKT淋巴瘤及弥漫大B细胞淋巴瘤等亚型。但现有维布妥昔单抗对外周T细胞淋巴瘤部分亚型缓解率仅30%~40%,低CD30表达患者获益有限,超过50%患者最终复发,凸显新型细胞治疗策略的临床需求。
低浓度臭氧通过诱导轻度氧化应激激活核因子红细胞2相关因子2介导的抗氧化反应,增强细胞存活并发挥抗炎特性。它还能抑制金属蛋白酶、激活巨噬细胞,并通过刺激成纤维细胞、软骨细胞和成骨细胞展现再生潜力。在癌细胞系和动物模型中,低浓度臭氧还表现出抑制增殖迁移及促凋亡的抗肿瘤效应。
本综述概述了用于肿瘤诊断与治疗的缺氧靶向和缺氧激活超分子探针及其作用机制。这些系统利用环糊精、葫芦脲、柱芳烃等大环化合物作为分子容器-载体,通过自组装提高染料光稳定性与信噪比,并改善疏水性药物的水溶性和肿瘤靶向性。超分子化学策略避免了复杂的共价合成过程,为开发缺氧敏感传感器和前药提供了新途径。
释硫化氢(H2S)水凝胶为解决H2S高效递送和可控释放的临床挑战提供了新策略。该平台利用独特的三维网络结构整合H2S供体,已在神经治疗、心血管治疗、血管张力调节、骨代谢和伤口愈合等生物医学领域展现出应用潜力。文章综述了其制备策略与应用进展,旨在推动该技术的进一步开发和临床转化。
DNA 合成技术正进入快速创新期,酶促和细胞方法正在挑战数十年历史的化学合成法。尽管尚无技术能完全满足生物学对长片段、高精度 DNA 的需求,但持续进展有望突破该领域最持久的瓶颈。这些进步将加速 AI 蛋白质设计、细胞疗法工程及合成基因组构建等应用。
科学家们发现了数千种先前被遗漏的蛋白质,其中许多与人类健康相关,包括有前景的癌症免疫治疗新靶点。这些发现源自对“暗蛋白质组”的挖掘工作。相关数据已通过表格形式在更新版本的文章中补充完整。
西湖大学生命科学学院俞晓春课题组2024年12月5日在Science发表论文,完成C57BL/6小鼠19条常染色体与X、Y染色体的端粒到端粒组装,其中Y染色体为全长95.21 Mb的mT2T Y,填补此前残留的25个缺口。
西湖大学俞晓春团队在Science发表小鼠Y染色体的端粒到端粒组装工作,结束了此前Y染色体因结构复杂未完成组装的局面,使小鼠全基因组参考图谱趋于完整。
英国 Our Future Health 项目的早期评估显示,国家规模队列可通过加速科学发现和临床招募来重塑群体医学。该评估同时指出,必须仔细衡量和管理队列研究中的选择偏倚与表型偏倚,以确保其可信应用。
类风湿关节炎是一种导致关节破坏的慢性自身免疫性疾病,全球成人患病率为0.53%,美国为0.74%。一线初始治疗为甲氨蝶呤,约40%的新诊断患者在6个月内达到CDAI缓解。对于一线治疗未缓解的患者,加用生物DMARDs或JAK抑制剂可使总体缓解或低疾病活动率提升至约80%。
研究者提出“价值立方体”框架,旨在将肿瘤疗法的临床获益与其在特定卫生系统中的可实现价值共同评估。该框架强调,同一疗法在不同卫生系统中产生的价值差异巨大,其实际价值取决于患者识别、安全给药、毒性管理和可持续筹资等系统能力。这一方法回应了2025年世界卫生组织基本药物清单纳入免疫检查点抑制剂和生物标志物导向疗法后所凸显的估值差距问题。
SciLifeLab PULSE 创业模型将创业风险机制和产业流动性嵌入学术基础设施,以培养“T型”科学领导者并加速药物发现。该模型提供了一个可扩展的博士后培训蓝图,由欧盟资助(项目号 101177199)。
WHS学术联盟–柳叶刀委员会阐述了学术机构在维系科学信任与推动社会变革中的核心责任。委员会指出,理想状态下,学术界应提供不受研究背景或政治意识形态影响的可靠科学见解,以推动全人类在可持续星球上获得更好的健康与福祉。学术机构与社会的关系及其核心责任需被持续探讨。
美国药物过量死亡人数在2025年出现意外且令人鼓舞的下降,约为7万例,较2024年减少近14%,并已连续三年下降。这一下降趋势广泛存在,几乎每个州在2025年的过量死亡人数均少于前一年。数据基于美国疾病控制与预防中心的初步估计。
诺和诺德、礼来等公司的肥胖症药物正展现出颠覆性创新的潜力。这类药物通过GLP-1等靶点机制,在体重管理和相关合并症控制上取得了显著疗效。其发展正在重塑治疗范式,并对医疗系统和相关产业产生深远影响。
NCI 所长 Anthony Letai 表示该机构目前的科研资助力度空前。他承认自己正如同“走钢丝”,需在维持现有项目与支持创新之间取得平衡。此番言论旨在回应外界对 NCI 未来方向的担忧。
食欲素(亦称下丘脑泌素)系统的发现揭示了发作性睡病的病因是下丘脑中产生食欲素的神经元缺失。该发现催生了靶向食欲素受体的疗法,如双重食欲素受体拮抗剂,用于治疗失眠。食欲素研究不仅革新了对睡眠-觉醒调控的理解,也为神经精神疾病提供了新的治疗思路。
TAK-861在发作性睡病1型患者中显示出治疗潜力。该研究结果发表于《新英格兰医学杂志》2026年9月刊。TAK-861是一种靶向食欲素受体2的口服激动剂。
全球卫生领域因权力不对称的旧架构正面临破裂,发展援助卫生资金在2024年至2025年间估计减少了21%。美国退出世界卫生组织及撤销美国国际开发署等行动,加之更广泛的捐助方撤退及预算转向国防,正在瓦解在艾滋病、孕产妇健康及妇女与女童服务方面来之不易的成果。
一项首批在医学领域评估人工智能的随机对照试验提供了关键经验。该试验强调了在真实临床工作流程中整合AI工具、评估其对患者结局影响的重要性。研究结果对制定AI在医疗应用中的评估标准具有指导意义。
世界卫生组织(WHO)发布了首份全球指南,推荐使用GLP-1受体激动剂治疗肥胖症,并致力于为全球10亿患者制定确保“公平获取”这些药物的全球框架。该指南还倡导实施强有力的“人口层面政策”,以解决不健康食品环境这一肥胖症的根本原因。然而,制药公司间的竞争压力、食品公司争夺GLP-1市场份额以及保健品公司推广相关补充剂和远程医疗项目,构成了可能阻碍公平获取的商业环境。
一项整合多数据库的分析描绘了前列腺癌 PD-1/PD-L1 研究的知识结构与新兴方向。该研究纳入2641篇出版物,分析显示当前证据表明PD-1/PD-L1抑制剂在未经选择的前列腺癌人群中活性有限,其潜在获益可能集中于生物标志物定义的亚组和特定联合方案。研究趋势正转向机制驱动和精准化策略,但尚未建立标准治疗模式。
官方发展援助(ODA)正以史无前例的速度削减,而全球最富有的10%人口拥有75%的个人财富。Gonzalo Barreix Sibils等人在《柳叶刀》提出,将极小部分财富进行再分配或可抵消援助危机对健康造成的损害。
实施高水平国际协议中提出的财富再分配政策可减轻当前官方发展援助(ODA)资金削减危机对健康的影响,避免数百万人死亡,并支持实现联合国可持续发展目标中与健康相关的目标。
MASH 是代谢综合征的肝脏表现,现已成为全球最普遍的慢性肝病和肝移植的主要诱因。其发病机制涉及胰岛素抵抗、遗传驱动因素、肝脏脂质代谢失调、脂肪毒性、脂肪组织功能障碍、免疫介导的炎症、纤维生成及肠-肝轴扰动。针对特定代谢通路的治疗策略正在涌现,包括减少肝脏脂肪生成或调节线粒体代谢的方法。
皮肤生理药代动力学(PBPK)模型通过机制性表征经皮吸收过程来预测局部和全身暴露,并借助虚拟临床试验提升研发效率。
沙特阿拉伯发布 2026 年中重度斑块状银屑病管理指南更新版,强烈推荐将 PASI 90 而非 PASI 75 作为主要治疗目标。指南建议成人患者使用 IL-17 抑制剂、IL-23 抑制剂、IL-12/23 抑制剂和 TNF-α 抑制剂等生物制剂,儿童患者尽早开始生物治疗并优先选择 etanercept、secukinumab、ixekizumab 和 adalimumab。
整群随机试验日益适用于评估慢性病的预防和治疗策略,尤其当干预措施通过群体、诊所、社区或卫生系统而非个体层面实施时。本文以心血管预防为例,综述了决定整群随机化适用性以及此类试验设计、分析和解读的关键问题。清晰理解这些原则有助于加强整群随机试验的设计、解读及政策相关性。
高质量导师制能有效改善医师科学家的招募、留任及职业满意度。在美国,2020年仅1.3%的医师将研究列为主要职业活动;在英国,2025年临床学者仅占顾问医师队伍的3.2%。这一群体在医师队伍中的占比正日益缩小。
免疫细胞与成纤维细胞作为细胞间信号的动态解读者,通过染色质调控的基因回路整合信号以决定细胞状态与命运。基于心脏生物学及无疤痕组织再生领域的见解,本文综述了免疫-基质细胞互作及基因调控网络如何决定器官在恢复与慢性纤维化之间的选择。将纤维化视为由调控逻辑紊乱塑造的可逆状态,为超越单纯抑制纤维化输出、转向重编程维持纤维化的调控程序开辟了治疗新途径。
THRβ 激动剂 resmetirom 和 GLP-1R 激动剂 semaglutide 已获加速批准,为非肝硬化 MASH 和纤维化患者提供了药物治疗选择。MASH 包含从肝脏中心表型到心脏代谢表型的不同疾病亚群,最佳治疗需分层和组合策略。除生活方式干预外,靶向代谢功能障碍、纤维化、炎症和/或肠-肝轴的药物疗法正在涌现。