68Ga-grazytracer PET 辅助诊断肺癌免疫治疗后的假性进展
瑞金医院发起的临床试验表明，68Ga-grazytracer PET/CT可用于辅助诊断肺癌患者接受免疫治疗后的假性进展。该研究目前正在招募受试者。
#免疫治疗
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今日 15 条文献与产业新闻（bio-brief）评分2828 文献与产业新闻（bio-brief）评分2020 Magrolimab 联合 Dinutuximab 治疗复发/难治性神经母细胞瘤或复发骨肉瘤的临床试验已终止
Magrolimab 联合 Dinutuximab 治疗复发或难治性神经母细胞瘤或复发骨肉瘤的 1 期临床试验已终止。该试验由美国国家癌症研究所（NCI）赞助，旨在评估该免疫疗法组合的安全性、耐受性和初步疗效。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2323 Serplulimab联合一线靶向治疗、化疗和放疗用于晚期结直肠癌的II期研究
一项II期研究正在评估Serplulimab联合一线靶向治疗、化疗和放疗在晚期结直肠癌患者中的疗效。该研究由复旦大学申办，目前处于患者招募阶段。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2020 Cure&Sure Biotech 自体肿瘤来源热休克蛋白 gp96 的肿瘤免疫疗法临床试验状态更新
Cure&Sure Biotech 公司发起的自体肿瘤来源热休克蛋白 gp96 肿瘤免疫疗法临床试验，其针对肝癌和胰腺癌的 I/II 期研究状态显示为未知。该试验旨在评估这种个体化免疫疗法的安全性与有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2424 膜翅目昆虫毒液过敏特异性免疫疗法作用机制的决定因素
鲁昂大学医院赞助的一项已完成研究探讨了膜翅目昆虫毒液过敏特异性免疫疗法的作用机制决定因素。该研究未涉及临床试验阶段，旨在阐明该疗法的生物学基础。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2525 Apatinib 联合 Camrelizumab 治疗一线治疗失败的复发或转移性鼻咽癌
在一项针对一线治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的 II 期临床试验中，Apatinib 联合 Camrelizumab 显示出抗肿瘤活性。该研究由中山大学发起，旨在评估这种分子靶向治疗与免疫疗法联合方案的有效性。试验结果将为该患者群体提供新的潜在治疗选择。
Cell精选评分5555 IRF2向IRF1的转录控制转换驱动先天免疫细胞激活
Toll样受体信号通路通过触发干扰素刺激基因启动子和增强子处IRF2向IRF1占据的转换，在无干扰素情况下激活促炎性干扰素刺激基因。新翻译的IRF1通过招募E3泛素连接酶SPOP促进较弱的转录激活因子IRF2的蛋白酶体降解。
推荐理由：研究揭示了IRF1通过招募E3泛素连接酶SPOP降解IRF2的机制，为理解干扰素非依赖的先天免疫激活提供了新视角。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2020 Iparomlimab 和 Tuvonralimab 注射液联合化疗一线治疗食管鳞状细胞癌的疗效与安全性
Iparomlimab 和 Tuvonralimab 注射液联合化疗作为食管鳞状细胞癌（ESCC）一线治疗的 II 期临床试验正在招募患者。该研究由河北医科大学第四医院申办，旨在评估该联合疗法的疗效与安全性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1212 免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤疗效与结局的前瞻性非干预性临床研究分析
一项评估免疫检查点抑制剂治疗恶性肿瘤疗效与结局的前瞻性非干预性临床研究已在中国临床试验平台注册。该研究由四川大学申办，目前尚未开始招募患者。研究设计为非干预性，旨在真实世界中观察ICIs的临床应用效果。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1212 IO102联合帕博利珠单抗±化疗一线治疗转移性NSCLC的I/II期试验完成
IO102联合帕博利珠单抗，加或不加化疗，作为转移性非小细胞肺癌一线治疗的I/II期临床试验已完成。该试验由IO Biotech申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分3030 VB10.NEO 联合 bempegaldesleukin (NKTR-214) 治疗局部晚期或转移性癌症的多次给药安全性与疗效研究
VB10.NEO 联合 bempegaldesleukin (NKTR-214) 的免疫疗法在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I/II 期临床试验已完成。该研究旨在评估多次给药方案的安全性与疗效。试验由 Nykode Therapeutics ASA 申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1111 科威特 Al Adan 医院研究：口服免疫疗法对早产儿喂养行为与迟发性新生儿败血症的有效性
科威特 Al Adan 医院完成的一项研究评估了口服免疫疗法对改善早产儿喂养行为及预防迟发性新生儿败血症的有效性。该研究状态为已完成，但未披露具体样本量与疗效数据。研究结果可为早产儿的营养支持与感染预防策略提供临床参考。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1515 斯坦福大学终止瘤内树突状细胞免疫疗法联合热消融治疗肝转移癌的I期临床试验
斯坦福大学赞助的一项I期临床试验已终止，该试验旨在评估瘤内树突状细胞免疫疗法联合热消融治疗肝转移癌。试验状态标记为“TERMINATED”，适应症为肝癌。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1818 Medicenna Therapeutics 启动仅靶向β的IL-2免疫疗法研究
Medicenna Therapeutics 启动了一项针对晚期实体瘤的仅靶向β的IL-2免疫疗法研究。该I/II期临床试验（NCT未提供）目前正在招募患者，适应症包括肾透明细胞癌、三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌等多种晚期实体瘤。研究旨在评估该新型IL-2疗法在此类患者群体中的安全性和有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1919 一项评估大分割放疗/SBRT后免疫治疗联合或不联合L. Rhamnosus M9一线治疗晚期消化系统恶性肿瘤的随机多中心II期篮子研究
浙江省肿瘤医院发起一项随机多中心II期篮子研究，旨在评估大分割放疗/立体定向体部放疗后，采用基于免疫疗法的系统治疗联合或不联合L. Rhamnosus M9，作为Her-2阴性胃食管结合部腺癌/胃腺癌、肝细胞癌、胆道癌和结直肠腺癌一线治疗的疗效。该研究设计为探索性篮子试验，目前状态未知。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1313 Roxall Medicina España S.A 完成一项针对橄榄树花粉所致鼻结膜炎患者的皮下免疫疗法临床试验
Roxall Medicina España S.A 宣布完成一项针对橄榄树花粉所致鼻结膜炎的皮下免疫疗法一期临床试验。该试验状态为已完成。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1616 Globo H-KLH (OPT-822) 主动免疫疗法治疗转移性乳腺癌的 II 期临床试验完成
OBI Pharma 公司宣布其针对 Globo H 的主动免疫疗法 OPT-822 在转移性乳腺癌受试者中的 II 期临床试验已完成。该试验旨在评估 OPT-822 在这一患者群体中的安全性和有效性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2727 Dupilumab 作为皮下草花粉免疫疗法辅助用药的 II 期临床试验完成
Regeneron Pharmaceuticals 宣布 Dupilumab 作为皮下草花粉免疫疗法辅助用药的 II 期临床试验已完成。该研究针对过敏性鼻炎适应症，由 Regeneron Pharmaceuticals 申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2525 放化疗联合免疫疗法作为食管癌新辅助治疗的 II 期试验
华中科技大学同济医学院附属协和医院开展了一项 II 期临床试验，评估放化疗联合免疫疗法作为食管癌新辅助治疗的方案。该研究旨在探索此联合疗法在手术前治疗食管癌患者的疗效与安全性。试验状态目前未知。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1616 Durvalumab 新辅助免疫疗法用于非手术早期或局部晚期非小细胞肺癌的 1/2 期试验
Durvalumab (MEDI4736) 作为新辅助免疫疗法，用于非手术早期或局部晚期非小细胞肺癌患者，随后进行根治性放疗或放化疗。该 1/2 期临床试验由葡萄牙波尔图 Francisco Gentil 肿瘤研究所发起，目前状态未知。
顶刊论文（社媒热度）评分2222 经典霍奇金淋巴瘤综述：流行病学、临床特征与治疗策略
经典霍奇金淋巴瘤（cHL）占霍奇金淋巴瘤病例的90%-95%，2022年全球新发病例82409例。一线治疗以化疗为基础，早期患者可联合放疗，特定高危早期及所有晚期患者需加用抗PD-1免疫疗法或CD30靶向抗体偶联药物brentuximab vedotin。复发或难治性患者应评估干细胞移植，经治患者治愈率可达90%，但幸存者二次恶性肿瘤及心肺功能障碍风险增加。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6262 粪菌移植一线治疗免疫检查点抑制剂相关腹泻/结肠炎
MD安德森癌症中心团队研究显示，将粪菌移植用于免疫检查点抑制剂相关腹泻/结肠炎的一线治疗，患者症状中位1.5天开始缓解，76.9%获得临床缓解，超过80%患者得以重启抗癌治疗。
推荐理由：文章引用了MD安德森癌症中心团队关于粪菌移植作为一线治疗的数据，为处理免疫治疗相关腹泻提供了具体的时间效率和缓解率参考。
medRxiv Oncology精选评分3939 转录组特征对晚期尿路上皮癌免疫治疗应答的增量预测价值与表征分析
在一项针对 IMvigor210 试验中 298 名接受 atezolizumab 治疗的晚期尿路上皮癌患者的分析中，基于生物学知识的转录组特征相较于临床和既定生物标志物基线显示出增量预测价值。
medRxiv Oncology精选评分5454 黑色素瘤中富集蜕膜样NK细胞并通过肿瘤细胞接触获得CD9
研究发现黑色素瘤中存在CD56 Bright CD16 − CD49a + CD9 + 蜕膜样NK细胞，该细胞在患者外周血中罕见。在肿瘤浸润淋巴细胞疗法探索性队列中，疾病进展患者肿瘤内该细胞频率更高。共培养实验表明，健康供体NK细胞通过与表达CD9的黑色素瘤细胞直接接触可诱导CD9的获得。
推荐理由：研究揭示了黑色素瘤微环境中存在一种特殊的NK细胞亚群，并发现其标志性分子CD9的获得依赖于与肿瘤细胞的直接接触。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1515 Oncovir公司终止Poly-ICLC (Hiltonol)联合抗PD-1/PD-L1治疗实体瘤的I/II期临床试验
Oncovir公司已终止其Poly-ICLC (Hiltonol)联合抗PD-1或抗PD-L1药物治疗实体瘤的I/II期临床试验。该试验状态标记为“TERMINATED”，由Oncovir公司申办。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1515 个性化 ctDNA 监测预测晚期非透明细胞肾细胞癌免疫治疗结局
一项由华西医院发起的临床试验将探索个性化循环肿瘤DNA（ctDNA）监测在预测晚期非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）患者免疫治疗结局中的作用。该研究目前尚未开始招募受试者。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1717 约翰斯·霍普金斯大学评估花生过敏免疫疗法溶解膜片的早期 I 期临床试验完成
约翰斯·霍普金斯大学完成了一项针对花生过敏的免疫疗法溶解膜片在健康受试者中的早期 I 期临床试验。该试验主要评估了该疗法的药代动力学特性。试验状态标记为已完成。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1818 Arcus Biosciences 完成评估免疫疗法组合治疗晚期恶性肿瘤安全性与耐受性的 I 期试验
Arcus Biosciences 完成了一项评估免疫疗法组合治疗晚期恶性肿瘤安全性与耐受性的 I 期临床试验。该研究入组了非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、膀胱癌、卵巢癌和子宫内膜癌患者。试验状态为已完成。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2525 Oral, Fecal and Intratumoral Microbiome Atlas in Colombian Patients With Advanced Solid Tumors Receiving First-Line Immunotherapy
一项在哥伦比亚开展的观察性研究正在招募接受一线免疫治疗的晚期实体瘤患者，旨在绘制其口腔、粪便和瘤内微生物组图谱。该研究由Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer, Luis Carlos Sarmiento Angulo赞助，适应症涵盖胃癌、结直肠癌、乳腺癌、宫颈癌和头颈癌。研究结果将有助于理解微生物组与免疫治疗反应的关联。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2323 SBRT联合减量蒽环类化疗与Toripalimab作为局部高危未分化多形性肉瘤新辅助疗法的II期试验
一项II期试验将评估立体定向体部放疗联合减量蒽环类化疗与特瑞普利单抗作为局部高危未分化多形性肉瘤新辅助疗法的效果。该试验由天津医科大学肿瘤医院申办，目前尚未开始招募患者。研究旨在探索这一联合方案对于改善此类患者预后的潜力。
文献与产业新闻（bio-brief）精选评分4242 Tislelizumab单药及多种联合方案在可切除非小细胞肺癌中的疗效、安全性与药效学研究
Tislelizumab单药及多种基于Tislelizumab的免疫联合疗法在可切除非小细胞肺癌患者中显示出疗效与可接受的安全性。这项由百济神州申办的II期临床试验（NCT04546581）已完成入组。研究同时评估了相关药效学指标。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2828 BMS-986016 (Relatlimab)联合常规免疫疗法治疗复发性或转移性鼻咽癌的二期临床试验
一项二期临床试验正在评估在初始治疗后，将BMS-986016 (Relatlimab)添加到常规免疫疗法中治疗复发性或转移性鼻咽癌的效果。该研究由美国国家癌症研究所赞助，目前处于患者招募阶段。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1010 非小细胞肺癌免疫治疗停药后的治疗策略
欧洲肺癌工作组探讨了非小细胞肺癌患者在停止免疫治疗后可供选择的后续治疗方案。该分析聚焦于免疫检查点抑制剂治疗失败或停药后的临床管理挑战。文章综述了现有的治疗策略及其在真实世界中的应用。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1010 头颈癌多组学与优化免疫治疗研究启动患者招募
由三星医疗中心发起的头颈癌多组学与优化免疫治疗研究已启动患者招募。该研究旨在探索基于多组学分析的优化免疫治疗策略。研究目前状态为“正在招募中”。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2222 Fuda Cancer Hospital 癌症干细胞疫苗治疗卵巢癌的 I/II 期临床试验安全性与有效性结果
Fuda Cancer Hospital 开展的癌症干细胞疫苗治疗卵巢癌的 I/II 期临床试验已完成。该研究评估了该疫苗的安全性与有效性。试验状态为已完成，但具体疗效数据未在提供内容中披露。
文献与产业新闻（bio-brief）评分1717 卡昂多学科咨询会议推荐阿特珠单抗与贝伐珠单抗联合方案用于肝细胞癌
卡昂大学医院中心的一项针对肝细胞癌的COMPLETED状态研究，其多学科咨询会议推荐使用阿特珠单抗与贝伐珠单抗的联合治疗方案。该研究由卡昂大学医院中心申办。
顶刊论文（社媒热度）精选评分6060 法国全国队列研究：癌症患者免疫检查点抑制剂治疗前后接种COVID-19疫苗与生存期的关联
基于法国国家卫生数据系统对95,015名在2020年12月至2023年3月期间开始ICI治疗的成年患者分析显示，ICI治疗前100天内接种mRNA疫苗与较低的早期全因死亡率相关（1-3个月HR 0.90，95% CI 0.87-0.94；6个月HR 0.96，95% CI 0.93-1.00）。
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中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分7676 康方生物依沃西单抗HARMONi-2 III期数据公布："全球新"范式的产业评论
康方生物依沃西单抗在HARMONi-2 III期中单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌，中位总生存期30.8个月对22.6个月，HR=0.73，P=0.009。该文为产业评论，讨论这一结果对中国"全球新"创新药范式的意义。
推荐理由：原文给出依沃西单抗对比帕博利珠单抗的中位OS差异与风险比，读者可据此与同靶点其他III期一线数据比较。
EMA News精选评分4040 CHMP 2026年9月会议亮点：推荐批准12款新药，附适应症扩展与申请更新
欧洲药品管理局人用药品委员会在2026年9月会议上推荐批准12款新药，包括用于A型血友病预防出血的Frehemgo、用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌的Gevalka以及首个用于对抗肿瘤坏死因子疗法难治或不耐受的中重度化脓性汗腺炎的口服日疗药物Povofortay。
顶刊论文（社媒热度）精选评分5959 RSV F蛋白突变对抗体中和作用的影响及耐药性监测
研究通过假病毒深度突变扫描系统评估了RSV F蛋白几乎所有突变对病毒进入功能的影响，以及它们对nirsevimab、clesrovimab等关键抗体中和作用的敏感性。研究发现nirsevimab对B亚型的Fab效力较低使其更易出现耐药突变，但当前耐药株仍属罕见。该工作为实时监测RSV抗体耐药性和设计抗逃逸抗体提供了方法学基础。
推荐理由：通过深度突变扫描量化了多种RSV抗体对F蛋白突变的敏感性，为抗体耐药性监测和下一代抗体设计提供了可迁移的方法框架。