Arvinas与辉瑞的PROTAC vepdegestrant获FDA批准，成为首个获批的PROTAC
Arvinas和辉瑞的PROTAC vepdegestrant（Veppanu）获FDA批准，用于治疗晚期或转移性乳腺癌的特定患者亚群。原文称这是首个获FDA批准的PROTAC，代表降解而非抑制靶点的新型作用模式，并指出靶向蛋白降解（TPD）领域兴趣呈爆发式增长。消息源自一篇2026年Nature文章。
推荐理由：原文把这次获批放在TPD赛道整体加速的语境下，读者可将其作为其他降解剂在研分子的对照坐标。