ESMO 2026 年会：15 项可能改变治疗实践的试验前瞻
ESMO 2026: 15 Trials That May Change Treatment Practice
Reddit 用户整理了 ESMO 2026 年会（10-23 至 27 日，马德里）15 项可能改变治疗实践的试验前瞻清单。其中 INTerpath-001（intismeran autogene 联合帕博利珠单抗，高危黑色素瘤辅助治疗）三期无复发生存主要终点已于 2026-08 宣告阳性，完整数据将于 10-24 总统研讨会公布。会议尚未开幕，具体疗效数据仍待现场披露。
r/biotech 用户 u/Dwarvling 整理并分享“ESMO 2026 可能改变实践的 15 项试验”清单，评论中 u/ChinaHandy 补全了各试验的申办方（如 INTerpath-001 为 Merck/Moderna 的个体化 mRNA 疫苗+帕博利珠单抗辅助治疗黑色素瘤、SAFFRON 等），u/melvinma 提及 TNGX 与 RVM 的联合方案。事实层面：ESMO 2026 年会确为真实会议，定于 2026-10-23 至 27 日在马德里举行；其中 INTerpath-001（intismeran autogene + pembrolizumab）已于 2026-08 宣布三期主要终点（无复发生存）阳性、完整数据将于 10-24 总统研讨会公布，属已验证的待呈现亮点。需注意：截至本日报抓取日（10-18）会议尚未开始，帖中多为基于已公布 topline 的预览性梳理，具体疗效数据仍待现场披露，不宜当作已出炉的结论性证据。
核验 ✔（ESMO 2026 真实、马德里 10-23 至 27；INTerpath-001 三期 topline 阳性 2026-08）；🔗 15 项试验清单为社区/行业预览，完整数据待 10-24 起披露。
发生了什么
Moderna股价因INTerpath-001研究数据疑似在ESMO 2026会议前泄露而大幅下跌。该研究中位随访24.6个月显示，加入intismeran后复发或死亡风险降低，HR=0.58；2年时联合治疗组82.2%患者存活且无复发，单用帕博利珠单抗组为70.0%。泄露事件引发市场对疗效数据真实性的质疑。
为什么重要
据报道这是个性化mRNA癌症疫苗在辅助治疗黑色素瘤领域首个达到双主要终点（无复发生存和远端转移免生存）的III期研究[1][2]，若数据经官方确认将改变辅助治疗标准并支持监管申报。但提前泄露导致投资者对数据完整性及发布时点产生担忧，临床医生也需等待完整数据集以评估获益幅度与安全性。
还缺什么
尚缺完整安全性概况、亚组分析、远端转移免生存风险比及监管沟通时间表。需关注ESMO大会官方口头报告全文、后续同行评审出版物、FDA/EMA反馈及潜在上市申请节点，以上均待确认。
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来源：社区讨论（Reddit） · reddit.com