AbbVie的lutikizumab三期达到主要终点，但化脓性汗腺炎应答低于分析师预期

AbbVie的lutikizumab在约1,400例化脓性汗腺炎患者的3期INTREPID研究中达到主要终点，但疗效低于分析师预期。第16周脓肿和结节计数应答率为31.4%，安慰剂为23.4%，差异为8%；此前二期数据的安慰剂调整后改善为28%。研究还达到8个次要终点，BMO称疼痛和发作减少；Guggenheim认为结果可能支持监管批准，但预计单药商业采用有限。